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首页医药资讯全面总结-雌二醇不同制剂的优劣性及适应症

全面总结-雌二醇不同制剂的优劣性及适应症

作者
医学编辑马明慧
阅读量:684
2023-05-06 18:08

1.雌二醇是什么?

雌二醇(E2)是女性必不可少的激素,为女性体内的主要性激素之一,对于维持女性的生殖和生理需求具有重要意义。除了作用于生殖系统外,还作用于其他靶器官,包括骨骼、中枢神经、皮肤及其附属物等,其主要由卵巢的卵泡分泌,少量由肾上腺产生。

子宫图

体内雌激素水平的突然下降或者上升都会引起一系列内分泌病症。E2分泌过多,会出现女性性早熟、男性乳房发育、纤维腺瘤等;若E2分泌过少,会导致原发性和继发性闭经、绝经、经期不稳定,进而影响这些靶器官的发育和功能,应针对适宜人群,在医生指导下,采用合适的天然雌激素制剂补充治疗。以下内容对不同制剂种类的优劣性、适应症进行了总结,方便临床选择使用!

雌激素作用图

2.雌二醇制剂种类?

目前市面上主要有5种雌二醇制剂,主要是以下5种:

①口服制剂戊酸雌二醇;

②经皮给药制剂半水合雌二醇贴片/雌二醇凝胶;

③阴道给药制剂雌二醇阴道片;

④注射制剂苯甲酸雌二醇;

⑤鼻黏膜制剂雌二醇半氢氧化物鼻溶液。

(1)半水合雌二醇贴片/雌二醇凝胶

半水合雌二醇贴片(松奇)和雌二醇凝胶经皮给药均为经皮吸收的雌二醇,进人人体后分解为雌二醇和水,可以有效补充E2。

①优点:在各种雌激素制剂中,经皮吸收的雌激素更接近于自然状态下雌激素的分泌方式。避免了肝脏的首过效应,直接进入体循环基本不被破坏生物利用度高,因此可减少患者摄人的总药量,对肝胆功能影响小,是目前公认的安全性好副反应少的雌激素补充剂。

②适应症:对于缓解绝经和围绝经期相关症状,预防绝经后骨质疏松症疗效肯定。可用于有肝胆功能障碍和有血栓形成高危因素而不适合用口服雌激素的患者。

③注意事项:经皮吸收的雌二醇吸收率低,大面积给药可能对皮肤产生刺激性和过敏性,故使用过程需密切监测皮肤反应。

(2)苯甲酸雌二醇注射液

苯甲酸雌二醇注射液为新指南新增的注射用雌激素,规格为1 mg:1 ml 或 5 mg:1 ml,肌 内 注 射 ,每 次 1~2 mg,每 周 2~3次。

①优点:相比其他雌二醇制剂,注射剂吸收快,药效迅速、剂量准确。

②适应症:可用于补充雌激素不足,如萎缩性阴道炎、卵巢切除、晚期前列腺癌(乳腺癌、卵巢癌患者禁用)等,与孕激素类药物合用,能抑制排卵。

③注意事项:但用药期间需定期进行妇科检查。对于有子宫肌瘤、心脏病、癫痫、糖尿病及高血压患者慎用。此外,注射前应充分摇匀,或加热摇匀。孕妇及正在哺乳的妇女禁用,儿童用药,易引起早熟,应忌用。

(3)戊酸雌二醇

戊酸雌二醇是一种可以口服的药物,由于每个人的体质不同,所以用药剂量需根据个体进行调整。

①优点:可以和黄体酮一起合用建立人工月经周期。

②适应症:用于治疗与自然绝经或人工绝经相关的雌激素缺乏患者、以及与绝经相关的潮热、生殖泌尿道营养性疾病、精神性疾病等。

③注意事项:但妊娠或哺乳期妇女都不能使用戊酸雌二醇,且服药存在一定的风险,如果患者第一次服药后发生偏头痛或者是出现了严重的头痛,或者脑血管阻塞的前兆,需要马上停药。除此之外,如果有血栓的症状,也应该停止服用。

戊酸雌二醇

(4)雌二醇半氢氧化物鼻溶液

雌二醇半氢氧化物鼻溶液(商品名 Aerodiol),规格: 150 g/喷,60 喷/瓶。

①优点:与口服给药相比,鼻腔给药的药物不经胃肠道而直达作用部位, 避免药物在胃肠液中降解和肝脏首过效应,很少量的药物即达较高的血药浓度。

②适应症:雌二醇鼻腔给药为绝经后激素替代治疗提供了另外一个选择,雌二醇鼻腔用药 300μg/天在缓解绝经后症状、降低潮红发生率方面的疗效与雌二醇缓释片 2 mg/天相似。

③注意事项:但由于鼻腔的内部生理构造十分复杂,药物吸收个体之间差异很大,鼻腔作为重要的感觉器官,用药部位可能会出现刺痛或发痒、打喷嚏、鼻漏和鼻出血等不良反应。

(5)雌二醇阴道片

雌二醇阴道片包括普罗雌烯乳膏、普拉睾酮阴道栓、氯喹那多-普罗雌烯阴道片等。

①优点:雌二醇阴道给药作用部位精准,直达病所,全身不良反应轻微。

②适应症:适用于阴道干涩,瘙痒,性交痛,反复发作萎缩性阴道炎,反复下尿路感染,尿频尿急夜尿等症状。

③注意事项:目前报道的雌二醇阴道片不良反应较轻微,可能出现轻度阴道流血,阴道排液,部分患者可能会出现皮肤的过敏,表现为皮疹。

了解了以上雌二醇不同制剂的优点、适应症,及其用药注意事项。对于雌二醇阴道片的使用可能存有疑惑,下面笔者为大家介绍阴道片的使用方法!

附:雌二醇阴道片使用方法详细图解

首先清洗手部,然后用手指夹持雌二醇阴道片(可带一次性无菌手套),用下蹲的姿势使用送药器,将本品置入阴道深部。起始剂量:每日一片,两周;维持剂量:每周两次,一次一片。

(1)撕开阴道片气泡包装,如图所示从底端打开;

给药详细图解

(2)缓慢将送药器插入阴道直到感觉到阻力;

给药详细图解

(3)轻按推钮以送出药片,手中应有弹动感;

给药图解

此时,药片可立即稳固地附于阴道壁,站立和行走时均不会掉落。

(4)取出并丢弃送药器,完成操作。

给药图解

3.总结

由于雌二醇剂型种类较为繁多,对于需要使用雌激素的患者,在确定治疗目的前提下,应根据患者年龄、是否要妊娠、是否处于绝经后,以及需要治疗的时间长短来选择选择不同的雌激素制剂。另外,为减少对患者下丘脑-垂体-卵巢轴发育成熟的影响,一般建议患者选择小剂量、天然雌激素,以便诱导下丘脑-垂体-卵巢轴的成熟。

相关药讯
Ryeqo的禁忌症及注意事项?
Ryeqo的禁忌症有怀孕、一直患有骨质疏松的人群等,建议患者在治疗期间支部一骨丢失、血压升高等事项,以免副作用对身体健康产生危害。Ryeqo适应症1、与子宫平滑肌瘤相关的大量月经出血:Ryeqo适用于绝经前妇女与子宫平滑肌瘤(纤维瘤)相关的大量月经出血的治疗。2、与子宫内膜异位症相关的中度至重度疼痛:Ryeqo适用于绝经前妇女中与子宫内膜异位症相关的中度至重度疼痛的治疗。3、使用限制:由于Ryeqo可能存在不可逆的持续骨丢失风险,因此此药的使用应限制在24个月内。禁忌症以下人群禁用Ryeqo:1、血栓性疾病:雌激素和孕激素组合,包括Ryeqo的雌二醇/醋酸快诺酮成分,会增加血栓形成或血栓栓寒性疾病的风险,包括肺栓塞、中风和心肌梗死、深静脉血栓形成,尤其是在这些事件的高风险女性中。总的来说,年龄超过35岁的吸烟女性和患有血脂异常、未控制的高血压、血管疾病或肥胖症的女性的风险最大。名妇女因子宫内膜异位症相关中度至重度疼痛而接受MYFEMBREE 治疗38天后,发生了两起血栓栓塞事件。2、妊娠:妊娠早期暴露于Ryeqo可能会增加早期妊娠丢失的风险。3、患有已知的骨质疏松症:因为Ryeqo有进一步骨质流失的风险,因此已知患有骨质疏松症的患者应禁用,以免加重不适。4、恶性肿瘤:目前或既往患有乳腺癌或其他激素敏感性恶性肿瘤,且患激素敏感性恶性肿瘤的风险增加。5、肝损伤:患有已知的肝脏损伤或疾病。6、出血:未确诊的异常子宫出血。7、过敏反应:已知过敏反应、血管性水肿或对Ryeqo或其任何成分过敏,有过敏样反应、荨麻疹和血管性水肿的报告。服药指南1、用药前检查:应排除怀孕,并在怀孕前停用激素避孕药。2、推荐剂量:每天一次口服一片。3、遗漏剂量:当天尽快服用遗漏剂量的Ryeqo,然后在第二天的正常时间恢复常规给药。4、P-gp抑制剂:如果不能避免同时使用口服P-gp抑制剂,则在服用P-gp抑制剂前至少6小时服用Ryeqo。5、药物过量:雌激素加孕激素过量可能导致恶心、呕吐、乳房触痛、腹痛、嗜睡、疲劳和撤退性出血。如果发生用药过量,建议给予支持性治疗。通过血液透析清除的relugolix、雌二醇或快诺酮的量未知。注意事项1、血栓栓塞性疾病和血管事件:如果发生或疑似发生动脉或静脉血栓形成、心血管或脑血管事件,请立即停用Ryeqo。如果可行,在血栓栓塞风险增加的手术前至少4-6 周,或在长时间制动期间,停用Ryeqo。2、眼部症状:如果突然出现不明原因的部分或完全失明、眼球突出、复视、视神经乳头水肿或视网膜血管病变,请立即停用Ryeqo,并评估视网膜静脉血栓形成,因为在接受雌激素和孕激素治疗的患者中已有报告。3、骨丢失:已知患有骨质疏松症的女性禁用Ryeqo。考虑对有低伤性骨折史或有骨质疏松或骨丢失风险因素的患者进行Ryeqo 治疗的益处和风险,包括服用可能降低骨密度(BMD)的药物(例如,全身或长期吸入皮质类固醇、抗惊厥药或长期使用质子泵抑制剂)。4、自杀意念和情绪障碍(包括抑郁症):在开始治疗前,评估有自杀意念、抑郁和情绪障碍病史的患者。监测患者的情绪变化和抑郁症状,包括开始治疗后不久,以确定继续使用Ryeqo治疗的风险是否大于益处。5、肝损伤和转氨酵升高:建议患者注意肝损伤的体征和症状。6、血压升高:Ryeqo会引起患者血压升高,因此高血压未得到控制的女性禁用于。对于高血压控制良好的女性,继续监测血压,如果血压明显升高,停止使用Ryeqo。7、月经出血模式的改变和识别怀孕能力的降低:开始服用Ryeqo前排除妊娠[。在月经开始后尽早开始服用Ryeqo,但不得迟于月经开始后7天。如果Ryeqo在月经周期后期开始,最初可能会出现不规则或大量出血。服用Ryeqo的妇女可能会出现闭经或月经出血量、强度或持续时间减少,这可能会延迟识别怀孕的能力。如果怀疑怀孕,请进行妊娠试验,如果确认怀孕,请停止使用Ryeqo。8、早孕丢失风险:Ryeqo可引起早孕丢失。建议女性使用有效的非激素避孕方法。9、子宫肌瘤脱垂或排出:建议患有已知或疑似粘膜下子宫肌瘤的女性注意子宫肌瘤脱垂或脱出的可能性,并指导她们在使用Ryeqo治疗期间,如果出现严重出血或痉挛,请联系医生。10 、过敏反应:如果出现过敏反应,请立即停止使用Ryeqo。11、胆囊疾病或胆汁淤积性黄疸史:应停止使用Ryeqo。对于有与既往雌激素使用或如果出现胆囊疾病或黄疸的迹象或症状,妊娠相关的胆汁淤积性黄疸病史的女性,评估继续治疗的风险-益处。对雌激素使用者的研究表明,患胆囊疾病的相对风险略有增加。特殊用药人群1、妊娠:由于Ryeqo可能会导致自然流产,因此妊娠人群应禁止使用。2、哺乳:由于动物实验中,在哺乳期大鼠的乳汁中检测到Ryeqo。因此判断该药物也可能存在于人乳中。不建议哺乳期人群用药期间进行母乳喂养。3、有生育能力的女性:有生育能力的女性使用Ryeqo应避孕,在治疗期间以及停药后至少1周内使用有效的非激素类避孕药。但应避免与Ryeqo同时使用激素避孕药,否则可能会增加雌激素相关不良事件的风险,并降低治疗效果。4、儿童用药:由于Ryeqo在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定,因此不建议儿童使用。相关热文推荐:Ryeqo是什么药?
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2024-01-03 16:10
Ryeqo是什么药?
Ryeqo是一种促性腺激素释放激素(GnRH)受体拮抗剂,被批准用于治疗子宫肌瘤的中度至重度症状。关于RyeqoRyeqo是一种口服固定剂量的relugolix/雌二醇/炔诺酮,已在美国被批准用于治疗与子宫肌瘤相关的大量月经出血,并在欧盟被批准用于治疗子宫肌瘤的中度至重度症状。Ryeqo是一种GnRH受体拮抗剂,可将血清雌二醇和孕酮浓度降至绝经后水平。适应症Ryeqo是一种田促性腺激系释放激系(GnRH)受体括机剂relugolix、雌激素雄二醇和孕激素醋酸炔诺酮组成的组合。适用于绝经前妇女:(1)与子宫平滑肌瘤(纤维瘤)相关的大量月经出血的管理;(2)以及子宫内膜异位症相关中度至重度疼痛的处理。使用限制由于可能出现不可逆的持续骨丢失风险,Ryeqo的使用应限制在24个月内。上市信息Ryeqo仅在英国、德国、法国等国家上市,截至目前2023年1月3号,还没有在中国上市。Ryeqo功效与作用1、作用:(1)Relugolix:Relugolix可竞争性结合垂体GRH受体,减少黄体生成素和卵泡刺激素的释放,导致卵巢性激素雌二醇和孕酮的血清浓度降低,并减少与子宫肌瘤相关的出血和与子宫内膜异位症相关的疼痛。(2)雌二醇:通过结合在雌激素反应组织中表达的核受体而起作用。添加外源性雌二醇可以减少骨吸收的增加和由此引起的骨丢失。(3)孕酮:如炔诺酮通过与孕酮反应组织中表达的核受体结合而发挥作用,炔诺酮可以保护子宫免受无对抗雌激素的潜在不良子宫内膜作用。2、功效:在两项3期LIBERTY试验中,Ryeqo(relugolix+雌二醇/炔诺酮)显著减少了患有子宫肌瘤相关的大量月经出血的妇女的月经出血并改善了一系列其他子宫肌瘤症状。用法用量Ryeqo每日一次,每次一片,给药方便,是目前绝经前子宫肌瘤妇女药物治疗的有益补充。临床疗效分析子宫肌瘤是一种常见的生长在子宫内的非癌性肿瘤。在一些女性中,这些肿瘤会导致虚弱的症状,如大量月经出血、骨盆疼痛和血栓形成。子宫切除术是这种情况下唯一确定的治疗方法,但也有一些缺点。现在可以用侵入性较小的程序和药物治疗来治疗这些症状。最近,一种包含relugolix、雌二醇和醋酸炔诺酮的固定剂量片剂Ryeqo已被批准用于治疗子宫肌瘤的症状,这种组合通过抑制卵巢激素水平发挥作用。在临床试验中,Ryeqo显著减少了患有子宫肌瘤相关的大量月经出血的妇女的月经出血并改善了其他几种症状。该组合通常耐受性良好,对骨丢失的影响最小,骨丢失是这种治疗的已知副作用。副作用1、子宫肌瘤:在与子宫肌瘤相关的大量月经出血的妇女中,最常见的不良反应是血管舒缩症状、子宫出血、脱发和性欲下降。2、子宫内膜异位症:在患有子宫内膜异位症相关中度至重度疼痛的女性中,最常见的不良反应是血管舒缩症状、恶心、牙痛、头痛、背痛、情绪障碍、异常子宫出血、疲劳、性欲和性唤起下降、关节痛和头晕。相关热文推荐:帕尼单抗(panitumumab)和西妥昔单抗的区别?
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2024-01-03 15:21
Ryeqo的购买渠道是什么?
Ryeqo暂未在中国上市,据了解,Ryeqo规格为40 mg/1 mg,28粒参考价约为1100一盒,目前患者只能选择自己前往国外购买或者寻找海外医疗服务机构的帮助。关于Ryeqo2019年,relugolix获得药品医疗器械综合管理机构(PMDA)批准用于改善子宫肌瘤引起的月经过多、腰痛、下腹痛和贫血等症状,并于日本上市,商品名为Relumina( 40 mg 片剂)。2021年5月26日,包含该药的复方制剂Ryeqo(relugolix40 mg、雌二醇1.0 mg、醋酸炔诺酮0.5 mg)经美国FDA批准用于治疗女性子宫肌瘤,商品名为Myfem-bree ,每日口服该药1次,有效治疗持续时间可长达24个月。但Ryeqo并未在我国上市,国内的多项Ⅲ期临床研究正在开展中,疗效结果亟待观察。自己购买Ryeqo购买Ryeqo可以选择前往国外购买,具体购药过程如下:1、首先,您需要了解目标国家是否允许个人购买和携带Ryeqo药物。您可以咨询目标国家的使馆或领事馆,了解相关法规和规定。2、其次,您需要找到可靠的药店或医院,在那里购买Ryeqo。可以通过互联网搜索、向当地的医疗机构或药品供应商咨询,了解购买流程和药物价格等信息。3、在购买Ryeqo前,建议咨询医生或药剂师,以确保药物适合您的病情和健康状况,并遵循医生的建议和用药指导。自己购买Ryeqo的优劣势1、优势(1)可能获得较低的药物价格:某些国家的药物价格可能相对较低,可以节省一部分药费。(2)可能能够更早获得药物:如果Ryeqo在目标国家已经获得批准上市,您可以更早地获得药物治疗。2、劣势(1)需要自行承担出国来回费用和时间成本,在加上药物费用,十分昂贵。(2)购买药物时需要自己判断药物的合法法性和药物质量,很可能购买到假冒伪劣产品。(3)语言不通,很容易上当受骗寻求海外医疗服务机构帮助购买Ryeqo据了解,在美国,一瓶60粒装的Ryeqo的价格为$9300美元,折合人民币将近65000元,十分昂贵,而海外版本的Ryeqo规格为40 mg/1 mg,28粒参考价约为1100一盒,相比起来更加合适,患者可以寻求海外医疗服务机构的帮助:1、联系并咨询海外医疗服务机构(如医伴旅)通过电话、微信或在线聊天等方式联系目标医疗服务机构。说明您的病情、需求和目的,询问他们是否可以提供海外药品ryeqo的购买渠道,并了解相关的流程、费用和所需的文件等信息。2、提供相关病历和医生处方海外医疗服务机构通常需要您提供相关的病历资料,包括病情描述、诊断报告等,以便评估您的需要和药物适用性。您可能还需要提供医生的处方,以证明您确实需要使用Ryeqo。3、完善服务协议合同和付款一旦医疗服务机构确认您的病情和需求,并确定可以为您购买Ryeqo,他们会与您签订相关的服务合同,来维护患者的权益,保证药品的正品以及药物购买的正规渠道。4、药物送达医疗服务机构会协助患者和海外药房对接,提交订单,并安排其送达到您指定的地址或提供相应的取药方式。请确保提供正确的联系信息和地址,以便顺利收到药物。寻求海外医疗服务机构帮助购买Ryeqo的优势1、便捷:海外医疗服务机构会协助患者处理购药手续,节省您的时间和精力。2、售价可能相对较低:通过海外医疗服务机构购买Ryeqo,可能能够获得更实惠的价格,相比自行去国外购买可能更加经济。3、药物质量和合法性有保障:与可靠的药品供应商合作,确保药物的真实性和质量。热文推荐:舒尼替尼(Sunitinib)的适应证,用法用量及剂量调整?
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2023-12-05 17:19
Ryeqo治疗子宫肌瘤的试验疗效数据?
Ryeqo治疗子宫肌瘤的试验LIBERTY随机临床试验显示,口服Ryeqo联合治疗(40mgRyeqo、1mg雌二醇和0.5mg醋酸炔诺酮,每日一次)可显著改善肌瘤相关症状和病症,包括月经量过多、疼痛和贫血,并且耐受性良好。两项重复、多国、双盲、为期 24 周、随机、安慰剂对照的 3 期研究 LIBERTY 1 和 LIBERTY 2 在患有子宫肌瘤相关大量月经出血的绝经前妇女中进行(≥80 mL/周期,持续 2 个周期,或 ≥1 个周期 160 mL)。症状负担和与健康相关的生活质量是次要终点,并使用经过验证的子宫肌瘤症状和生活质量问卷进行评估,参与者在基线以及治疗的第 12 周和第 24 周完成该问卷。对于此二次分析,使用了合并的 LIBERTY 1 和 LIBERTY 2 数据集。试验结果在这两项试验中,509名妇女被随机分配到Ryeqo联合治疗组或安慰剂组。与安慰剂治疗组相比,接受Ryeqo联合治疗的受试者在基线至第24周的症状严重程度(-33.5 vs -12.1;标称P<.0001)以及出血和盆腔不适分量表(-48.4 vs -17.4;标称P<.0001)方面有统计学意义降低。总体而言,与安慰剂组相比,Ryeqo联合治疗组从基线到第24周的健康相关生活质量总分显著改善(+37.6 vs +13.1;标称P<.0001)。反应者分析表明,与安慰剂治疗的女性相比,接受Ryeqo联合治疗的更多女性报告了出血和盆腔不适分量表的临床意义降低,以及身体和社会活动的改善(标称P<.0001)。试验结论在接受Ryeqo联合治疗 24 周后,患有症状性子宫肌瘤的女性在与健康相关的生活质量方面有了显着改善,所有分量表都显示出改善,包括情绪健康、身体和社交活动以及性功能。此外,女性报告说,由关键肌瘤相关症状引起的总体症状负担和痛苦显著减少。Ryeqo的作用功效Ryeqo(Relugolix复方片)是一种非肽小分子促性腺激素释放激素(GnRH)受体拮抗剂,作为第一个口服的GnRH拮抗剂,其可通过与垂体前叶腺体中的GnRH受体结合并阻断该受体,减少黄体生成激素(LH)和促卵泡激素(FSH)的释放,从而减少女性卵巢中雌激素和孕激素的产生,缓解子宫内膜异位症的症状。Ryeqo的价格及购买渠道Ryeqo于2021年5月在美国上市,截止到2023年11月27日还没有在中国大陆地区上市,国内的医院药房还买不到,也没有价格方面的内容公布。目前通过国内专业的海外医疗服务机构(如医伴旅)了解到,Ryeqo一盒的价格大概是14500元左右,但价格受多种因素影响不固定。通过国内专业的海外医疗服务机构(如医伴旅)获取,可以将药物邮寄到家,既能保证是正品,价格也实惠,性价比也高。具体费用和获取流程建议咨询客服人员。相关热文推荐:卡马替尼治疗肺癌的试验数据?参考文献Stewart EA, Lukes AS, Venturella R, Li Y, Hunsche E, Wagman RB, Al-Hendy A. Quality of life with relugolix combination therapy for uterine fibroids: LIBERTY randomized trials. Am J Obstet Gynecol. 2023 Mar;228(3):320.e1-320.e11. doi: 10.1016/j.ajog.2022.11.1278. Epub 2022 Nov 9. PMID: 36370871.
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2023-11-27 16:44
最新药讯
索托拉西布的有效期多长?
索托拉西布是一种针对携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的创新靶向治疗药物,治疗效果显著。一般索托拉西布的有效期为24个月,也就是两年,但具体有效期可以查看药物的外包装。索托拉西布的有效期解析索托拉西布的有效期通常是指在特定储存条件下,药物保持其物理、化学性质稳定,且能够确保药效不减的最长时限。根据药品说明书和国际通用标准,大多数药品的有效期信息会明确标注于包装上。对于索托拉西布而言,其有效期通常设定为几年,具体时长可能因不同国家的法规、生产批次和包装形式等因素有所差异。例如,一些药品的有效期可能为36个月,这意味着在未开封且按照推荐条件储存的情况下,药品自生产之日起三年内有效。储存条件的重要性确保索托拉西布的有效性,正确的储存条件至关重要。一般而言,该药物需要存放在室温下,避免高温、潮湿和直射阳光的环境,通常推荐的储存温度范围是15°C至30°C。此外,保持药品包装密封,避免接触空气和水分,也是维护其稳定性的关键。对于已经开封的药物,虽然其有效期不会显著改变,但仍建议按照说明书上的指示进行妥善保管,并尽快按医嘱使用完毕,以最大化治疗效益。药品有效期与患者管理对于长期接受索托拉西布治疗的患者,应定期检查药品的有效期,及时替换过期药物,是自我管理的一部分。同时应合理评估患者的用药需求,避免不必要的药物囤积。索托拉西布的有效期是确保治疗连续性和效果的关键因素之一。通过遵循制造商的储存指南和关注药品包装上的有效期信息,患者可以最大限度地利用药物的治疗潜力,同时避免因药品失效而导致的治疗中断或健康风险
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2024-05-17 17:54
索托拉西布引起的副作用怎么治疗?
索托拉西布是一款针对KRAS G12C突变的新型靶向治疗药物,尽管其在治疗特定类型的癌症方面展现出了显著的疗效,但如同大多数抗癌药物一样,它也可能伴随一系列副作用。治疗期间患者可能会出现胃肠道反应等不适,可在医生的指导下进行治疗。副作用治疗方式1、胃肠道反应:包括腹泻、恶心、呕吐和消化不良。轻度至中度症状通常通过饮食调整和口服补液来管理。医生可能会建议患者采取低脂、易消化的食物,分多次少量进食,并补充电解质饮料以防脱水。严重腹泻情况下,可能需要使用止泻药物,如洛哌丁胺,并及时就医,以避免电解质失衡和脱水。2、肝功能异常:部分患者可能出现肝酶升高,表现为疲劳、食欲下降、皮肤黄疸等症状。建议定期监测肝功能指标,一旦发现异常,医生可能会调整索托拉西布剂量或暂时停药,并考虑使用保肝药物,如谷胱甘肽、水飞蓟素等,以保护肝脏功能。3、皮疹和皮肤干燥:部分患者会出现轻微至中度的皮疹,伴随瘙痒或皮肤干燥。日常护肤非常重要,使用温和无刺激的清洁剂和保湿霜,避免热水沐浴和搓擦皮肤。医生可能会开具局部皮质类固醇软膏减轻炎症和瘙痒感。严重皮疹时,需咨询医生,可能需要调整治疗方案或使用口服抗过敏药物。4、疲劳:持续的体力衰弱或精神不振。通过合理安排休息时间,进行适度的体力活动,如散步或瑜伽,改善睡眠质量,同时保持营养均衡,必要时可考虑辅助心理支持或能量调节药物。5、肌肉骨骼疼:部分患者报告出现肌肉或关节疼痛。可使用非处方的止痛药,如对乙酰氨基酚或非甾体抗炎药,可用于缓解轻度至中度的疼痛。热敷或冷敷也有助于缓解局部不适。重度疼痛应及时就医,评估是否需要调整治疗方案。综合管理策略建议患者应定期回访医生,报告任何新出现的症状或副作用的变化,以便及时调整治疗计划。索托拉西布治疗期间出现的副作用是可控可管的,通过及时与医疗团队沟通,采取适当的预防和干预措施,多数患者能够有效缓解这些不适,继续受益于治疗。
已帮助人数11人
2024-05-17 17:54
孕妇是否可以使用索托拉西布?
不建议孕妇使用索托拉西布,索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向药物,用于治疗至少接受过一次全身治疗的KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。孕妇是否可以使用索托拉西布在索托拉西布的说明书中,特别提到了关于孕妇和哺乳期妇女的使用情况。说明书指出,索托拉西布对孕妇和哺乳期妇女的安全性尚未确定,因此不建议在怀孕或哺乳期间使用。如果在使用索托拉西布期间发现怀孕,应立即停止服用并联系医生。孕妇用药的基本原则首先,需要明确的是,孕期用药始终遵循“无绝对安全”原则。在怀孕期间,由于胎儿发育对母体摄入物质高度敏感,任何药物的使用都需谨慎对待。药物不仅可能直接影响胎儿的生长发育,还可能通过胎盘屏障,造成不可逆的损害。因此,国际医学界普遍遵循的原则是,除非绝对必要,否则应避免在孕期使用未经证实安全性的药物。如果孕妇需要使用索托拉西布,应在医生的指导下进行谨慎评估和决策。孕妇使用药物需要考虑两方面的因素:孕妇自身的健康和药物对胎儿的影响。风险评估考虑到索托拉西布的作用机制——它靶向并抑制特定的致癌突变蛋白,这种高度针对性的治疗策略在理论上可能对胚胎发育产生未知的影响。尤其是针对快速分裂的细胞(如胎儿发育过程中的细胞),潜在的细胞毒性不容忽视。因此,对于已知或疑似怀孕的女性,启动索托拉西布治疗前,必须进行全面的风险与利益评估。因此鉴于目前缺乏关于索托拉西布在孕妇中使用的安全数据,以及考虑到药物可能对胎儿带来的潜在风险,孕妇不应使用索托拉西布进行治疗。在特殊情况下,任何治疗决策都应在全面评估患者个体情况、充分讨论治疗的利弊,并在多学科团队的指导下做出,以确保母婴安全为最高原则。同时,探索和开发更多的安全治疗方案,对于满足特定患者群体的需求至关重要。
已帮助人数13人
2024-05-17 17:54
索托拉西布的原研药和仿制药价格一览
索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向治疗药物,主要用于治疗至少接受过一次系统治疗的携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。目前索托拉西布有三种版本,分别是老挝版、孟加拉版和德国版。索托拉西布原研药价格索托拉西布原研药物研发成本高昂,加之专利保护期内的市场独占性,使得其价格居高不下。据最近的公开信息显示,索托拉西布原研药每盒售价高达约5万元人民币,内含240粒药物。这个价格对许多家庭来说无疑是一个巨大的经济负担,尤其是在需要长期治疗的情况下。购买原研药通常需要通过指定的国际医疗机构或特定渠道,如从美国、德国等发达国家进口,增加了额外的物流和关税成本。索托拉西布仿制药价格仿制药的出现为减轻患者经济负担提供了可能。目前市面上有多个国家和地区生产的索托拉西布仿制药,价格各异。例如,孟加拉珠峰制药生产的索托拉西布仿制药价格大约在4000元人民币左右一盒,而老挝卢修斯制药生产的仿制药价格更低,大约在1600元人民币左右一盒,相较于原研药便宜了很多。价格差异的原因原研药与仿制药之间的价格差异主要源于研发成本、生产成本、市场定位以及专利保护等因素。原研药的研发涉及巨额的前期投资和长期的临床试验,而仿制药则在原研药专利过期后生产,省去了这部分成本。此外,仿制药生产商通常会通过规模经济和成本控制来降低价格。购买仿制药的注意事项尽管仿制药价格较低,但患者在购买时仍需谨慎。患者需要确保仿制药是从合法渠道购买的,并且已经通过了当地药监局的批准。购买到药物后应当在医生的指导下使用仿制药,以确保药物的安全性和有效性。患者还应了解仿制药的生产厂家和质量控制情况,选择信誉良好的制药公司产品。
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