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戊聚糖多硫酸钠(爱泌罗)不良反应?

作者
医学编辑李莹
阅读量:360
2023-03-09 16:05

间质性膀胱炎(IC)是一类以尿频、尿急﹑膀胱或盆腔以及会阴区疼痛为主要临床表现的综合征。同时可伴有膀胱充盈时疼痛加重以及排空尿液后疼痛症状好转的情况。硫酸戊聚糖钠(Elmiron)是目前为止美国FDA批准用于治疗间质性膀胱炎的唯一口服药物,戊聚糖多硫酸钠能修补受损的,薄的,或是“漏洞的”膀胱表面。这些表面(氨基葡萄聚醴或是GAG层)是由一层黏膜所组成,能保护膀胱壁免被尿液的细菌和腐蚀物感染,那么,戊聚糖多硫酸钠(爱泌罗)不良反应都有什么?

戊聚糖多硫酸钠

戊聚糖多硫酸钠(爱泌罗)不良反应

在临床试验中共评价了2627例平均年龄为47岁的患者(2343例女性,262例男性,22例不详)的ELMIRON ® [范围为18-88岁,581例 (22%) 超过60岁]。在2627例患者中,128例患者参加3个月试验,其余2499例患者参加长期、非盲试验。

6/2627(0.2%) 例接受药物治疗3-75个月的患者发生死亡。死亡似乎与其他并发疾病或程序相关,但1例死因不明的患者除外。

33/2627例 (1.3%) 患者发生严重不良事件。2例患者出现重度腹痛或腹泻和脱水,需要住院治疗。因为没有同时评价间质性膀胱炎患者的对照组,所以难以确定哪些事件与ELMIRON 有关,哪些事件与并发疾病、药物或其他因素有关。

ELMIRON ®100 mg每日3次给药持续3个月的安慰剂对照临床试验中的不良经验

身体系统/不良经历

ELMIRON ®n = 128

安慰剂n = 130

CNS 患者总数*

3

5

失眠

1

0

头痛

1

3

重度情绪不稳定/抑郁

2

1

眼球震颤/头晕

1

1

运动过度

1

1

GI 患者总数*

7

7

恶心

3

3

腹泻

3

6

消化不良

1

0

黄疸

0

1

呕吐

0

2

皮肤/过敏患者总数*

2

4

皮疹

0

2

瘙痒

0

2

流泪

1

1

鼻炎

1

1

出汗增多

1

0

其他患者总数*

1

3

闭经关节痛阴道炎

0

0

1

1

1

1

事件总数

17

27

报告不良事件的患者总数

13

19

* 在身体系统内,个体事件的总数不等于患者总数,因为患者可能发生多起事件。

在2499例接受ELMIRON ®治疗的间质性膀胱炎患者的非盲临床试验中报告了下述不良事件。在最初的2499例患者中,1192例 (48%) 接受ELMIRON ®治疗3个月;892例 (36%) 接受ELMIRON ®治疗6个月;598例 (24%) 接受ELMIRON ®治疗1年,355例 (14%) 接受ELMIRON ®治疗2年,145例 (6%) 治疗4年。

戊聚糖多硫酸钠不良反应频率

频率 (1-4%):脱发 (4%)、腹泻 (4%)、恶心 (4%)、头痛 (3%)、皮疹 (3%),消化不良 (2%)、腹痛 (2%)、肝功能异常 (1%)、头晕 (1%)。

频率 (≤1%):

1、呕吐、口腔溃疡、结肠炎、食管炎、胃炎、胃肠胀气、便秘、厌食、牙龈出血。

2、贫血,瘀斑,增加凝血酶原时间,增加部分凝血活酶时间、白细胞减少、血小板减少。

3、过敏反应、光敏反应。呼吸系统:咽炎、鼻炎、鼻衄、呼吸困难。皮肤及附件:瘙痒、荨麻疹。

4、结膜炎、耳鸣、视神经炎、弱视、视网膜出血。

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戊聚糖多硫酸钠(爱泌罗)哪里买?
截至2024年2月,戊聚糖多硫酸钠(爱泌罗)并没有在中国上市,患者如果想要购买,可以自己前往国外,也可以选择信赖国内海外医疗服务机构来帮助自己购买。据了解,间质性膀胱炎药物爱泌罗Elmiron的规格为100ngx100片,参考价格区间在1725~1850元之间。关于戊聚糖多硫酸钠(爱泌罗)戊糖多硫酸钠胶囊是一种用于治疗间质性膀胱炎引起的膀胱疼痛的药物。它是1996年美国FDA批准的第一个用于治疗间质性膀胱炎疼痛及不适的口服用药。此外,戊糖多硫酸钠胶囊也可以用于治疗间质性膀胱炎合并慢性前列腺炎引起的耻骨上区疼痛,或单纯的慢性前列腺炎综合征引起的耻骨上区疼痛。更多关于戊聚糖多硫酸钠(爱泌罗)的资讯可以参考:戊聚糖多硫酸钠(爱泌罗)治疗间质性膀胱炎的效果?该文详细介绍了爱泌罗的治疗效果。戊聚糖多硫酸钠(爱泌罗)的作用1、结构和作用:爱泌罗是一种肝素样多糖物质,其结构类似于膀胱粘膜中的GAG(糖胺聚糖)。它可以粘附在膀胱壁的粘膜上,作为缓冲液来控制细胞的通透性,从而保护膀胱壁免受细菌和刺激性物质的侵害。2、膀胱问题治疗:爱泌罗被用于治疗膀胱炎症和其他相关膀胱问题。它能够恢复和修复膀胱上皮结构,从而减轻炎症和疼痛,并改善膀胱功能。3、关节炎治疗:爱泌罗也被证明对关节炎治疗非常有效。它可以抑制金属蛋白酶和粒细胞弹性蛋白酶活性,减弱白细胞产生细胞因子和前列腺素的能力。此外,爱泌罗还能改善骨关节炎软骨下的血液循环,保护软骨。4、个体差异和适应症:爱泌罗作为药物,其具体的治疗效果和适应症需要根据患者的具体情况和医生的指导来确定。在使用爱泌罗时,应遵循医生的建议和剂量指导,并定期进行复诊和监测。请注意,以上信息仅供参考,具体的使用和疗效还需在医生的指导下进行。如果有使用爱泌罗的需要或疑问,请咨询专业医生以获取准确的建议和信息。戊聚糖多硫酸钠(爱泌罗)的价格据了解,间质性膀胱炎药物爱泌罗Elmiron的规格为100ngx100片,参考价格区间在1725~1850元之间。戊聚糖多硫酸钠(爱泌罗)如何购买1、自己出国购买戊聚糖多硫酸钠(爱泌罗)目前并未在国内市场上市,因此,患者可能需要亲自出国购买。这需要一些准备工作和注意事项,包括以下几点:(1)了解目标国家的法律和规定:在出国前,患者需要了解目标国家是否允许个人购买此类药物,并了解相关的海关和进口规定。(2)寻找可靠的供应渠道:在目标国家寻找可靠的药店或医疗机构,确保能够购买到正规的戊聚糖多硫酸钠药物。(3)进行合法的购买和携带:确保购买的药物是合法的,并遵守目标国家的海关和进口规定,以免出现问题。2、寻找海外医疗服务机构帮助购买另一种购买戊聚糖多硫酸钠的方式是寻找海外医疗服务机构的帮助。这些机构通常具有专业的药物采购渠道和国际物流经验,能够帮助患者从海外购买到合法且正规的药物。以下是寻找海外医疗服务机构购买戊聚糖多硫酸钠的一些优点:(1)专业性:海外医疗服务机构通常拥有专业团队,熟悉国际药物采购和运输流程,能够提供专业的指导和服务。(2)合法性和品质保证:这些机构通常与国际知名药厂和供应商合作,确保所购买的药物是合法的,并且具备高品质和有效性。(3)海关和物流处理:海外医疗服务机构可以处理相关的海关手续和物流事宜,确保药物能够安全快速地送达患者手中。热文推荐:贝伐珠单抗医保报销的条件有哪些?
已帮助人数260人
2024-02-07 15:01
爱泌罗(Elmiron)治疗期间需要注意哪些事项?
爱泌罗(Elmiron)治疗期间的注意事项1、爱泌罗(Elmiron)禁用于已知对药物、结构相关化合物或赋形剂过敏的患者。2、文献中报告的视网膜色素改变为色素性黄斑病变,已被确认与长期使用爱泌罗(Elmiron)有关。在开始使用该药治疗前,应获取所有患者的详细眼科病史。3、出血增加,在您开始服用爱泌罗(Elmiron)之前,请告知医生是否打算进行手术。与医生沟通何时停止服用爱泌罗(Elmiron)以及何时开始再次服用。4、尚未在肝功能不全患者中研究爱泌罗(Elmiron),肝功能不全应慎用爱泌罗(Elmiron)。5、脱发与爱泌罗(Elmiron)和肝素产物有关。在ELMIRON的临床试验中,脱发在治疗的前4周内开始。报告的97%的脱发病例为斑秃,仅限于头皮上的单个区域。爱泌罗(Elmiron)用药须知服用爱泌罗(Elmiron)前,请告知医务人员患者的所有身体状况,包括是否有以下情况:1、有视网膜眼疾的个人或家族病史。2、有动脉瘤病史。3、容易出血(血小板减少症)。4、患有血友病。5、患有胃肠道疾病,如溃疡、息肉或憩室。6、肝脏有问题7、已经怀孕或计划怀孕。只有在明确需要的情况下,才应在怀孕期间使用爱泌罗(Elmiron)。如果您在服用爱泌罗(Elmiron)期间怀孕,请告知您的医务人员。医生应决定是否应继续服用爱泌罗(Elmiron)。8、正在哺乳或计划哺乳。尚不清楚爱泌罗(Elmiron)是否会进入您的母乳。应该和医生沟通是服用爱泌罗(Elmiron)还是母乳喂养。9、告诉您的医务人员您服用的所有药物,包括处方药和非处方药、维生素和草药补充剂。爱泌罗(Elmiron)用药注意事项1、请完全按照医生的建议服用爱泌罗(Elmiron)。2、每天3次,每次1粒口服爱泌罗(Elmiron)胶囊,至少饭前1小时或饭后2小时用水送服。每粒胶囊含有100毫克爱泌罗(Elmiron)。3、如果您服用了过多的爱泌罗(Elmiron),请及时联系医生或前往最近的急诊室。爱泌罗(Elmiron)的作用功效爱泌罗(Elmiron)是一种用于治疗成人膀胱疼痛综合症的药物,膀胱疼痛综合症是一种膀胱疾病,会导致骨盆区域疼痛和频繁、紧急的排尿需要。爱泌罗(Elmiron)中的活性物质戊聚糖多硫酸钠的作用方式尚不完全清楚,但它会进入尿液,被认为附着并帮助修复膀胱内壁粘液的保护层,而膀胱疼痛综合征患者的粘液保护层是缺乏的。这种保护层的强化可以减轻炎症和膀胱疼痛。以上是爱泌罗(Elmiron)注意事项的部分内容,更多详情可以阅读药物说明书,建议患者在医生的指导下用药,遵医嘱治疗。注:以上资料来源于美国FDA药品说明书和网络整合,用药请遵医嘱,不可盲目使用。相关热文推荐:帕克莫单抗(Lumoxiti)在中国哪里能买到阿斯利康版的?
已帮助人数160人
2024-02-01 16:43
戊聚糖多硫酸钠(爱泌罗)出现视网膜色素改变怎么办?
间质性膀胱炎目前各国发病率均较高,而其中女性患者居多,数据显示,全球该病发生率女性中约为(52~500)/10万,而男性发病呈上升趋势,戊聚糖多硫酸钠(爱泌罗)主要用于治疗间质性膀胱炎引起之膀胱疼痛(1996美国FDA批准第一个合法的专治IC的疼痛及不舒适的口服用药。),或间质性膀胱炎合并慢性前列腺炎耻骨上区疼痛,或单纯的慢性前列腺炎综合征耻骨上区疼痛。但在使用戊聚糖多硫酸钠(爱泌罗)后,出现视网膜色素改变怎么办? 戊聚糖多硫酸钠(爱泌罗)出现视网膜色素改变 长期使用戊聚糖多硫酸钠(爱泌罗)会出现视网膜色素改变。尽管这些病例大多发生在使用3年或更长时间后,但已观察到使用时间较短的病例。虽然病因尚不清楚,但累积剂量似乎是一个风险因素。报告病例中的症状包括阅读困难、对低光环境或光环境降低的缓慢调整和视力模糊。 戊聚糖多硫酸钠(爱泌罗)处理方法 在开始戊聚糖多硫酸钠(爱泌罗)治疗前,应获得所有患者的详细眼科病史。如果有遗传性模式营养不良家族史,应考虑基因检测。对于既存眼科疾病的患者,建议在开始治疗前进行全面的基线视网膜检查(包括彩色眼底镜照相、眼相干断层扫描 (OCT) 和自发荧光成像)。建议所有患者在开始治疗后6个月内进行基线视网膜检查(包括 OCT 和自发荧光成像),并在继续治疗期间定期进行。如果视网膜发生色素变化,则应重新评价继续治疗的风险和获益,因为这些变化可能是不可逆的。考虑到即使在停止治疗后视网膜和视力变化也可能进展,应继续进行随访视网膜检查。 热文推荐:塞尔帕替尼治疗甲状腺癌的效果如何?
已帮助人数221人
2023-06-01 11:43
戊聚糖多硫酸钠(爱泌罗)治疗间质性膀胱炎的效果?
间质性膀胱炎(IC),也称膀胱疼痛综合征(BPS)是一种以持续性疼痛为特征的综合征,与膀胱有关,伴有尿频或尿急,临床表现多种多样。基于人口研究表明,女性与男性的比例大约为5∶1,甚至较高,并且通常伴发睡眠功能障碍﹑焦虑﹑抑郁和性功能障碍,严重影响患者的生活质量。戊聚糖多硫酸钠(爱泌罗)是一种结构类似肝素的半合成粘多糖,美国 FDA现已批准其供口服治疗间质性膀胱炎,那么,戊聚糖多硫酸钠(爱泌罗)治疗间质性膀胱炎的效果如何? 戊聚糖多硫酸钠(爱泌罗)治疗间质性膀胱炎的效果 在两项临床试验中评价了ELMIRON 用于缓解慢性间质性膀胱炎 (IC) 患者的疼痛。根据膀胱镜检查、细胞学检查和活检结果,所有患者均符合 NIH IC 定义。一项设盲、随机、安慰剂对照研究评价了151例患者(145例女性,5例男性,1例未知),平均年龄为44岁(范围18-81岁)。大约相同数量的患者接受安慰剂或ELMIRON 100 mg每日3次给药3个月。膀胱疼痛的临床改善是基于患者自己的评估。在这项研究中,28/74(38%) 接受ELMIRON 的患者和13/74(18%) 接受安慰剂的患者显示膀胱疼痛改善超过50%(p = 0.005)。 第二项临床试验(医生使用研究)是前瞻性设计的回顾性分析,包括2499例在不设盲的情况下接受ELMIRON 300 mg/天的患者。2499例患者中,女性2220例,男性254例,性别不详25例。患者平均年龄47岁,60岁以上占23%。到3个月时,1307例 (52%) 患者脱落或不符合分析条件,总体而言,1192例 (48%) 接受ELMIRON 治疗3个月;892例 (36%) 接受ELMIRON 治疗6个月;598例 (24%) 接受ELMIRON 治疗1年。 患者每3个月进行一次揭盲评价,评价患者对疼痛较基线总体变化的评级以及计算的“疼痛/不适”评分差异。基线时,最初2499例患者的疼痛/不适评分为重度或难以忍受 (60%)、中度 (33%) 和轻度或无 (7%)。患者疼痛改善程度见表1。 表1:开放标签医生使用研究中相对于基线的疼痛评分 (N = 2499) * 在3个月时,最初参与研究的722/2499例 (29%) 患者的疼痛评分改善了一个或两个类别。到6个月时,在继续服用ELMIRON ®的892例患者中,另外116/2499(5%) 例患者的疼痛评分改善。6个月后,报告首次出现疼痛缓解的患者百分比低于最初进入研究的患者的1.5%(见表2)。 表2:开放性医生使用研究中疼痛/不适新缓解*的患者人数 (%)(N = 2499) 相关热文推荐:戊聚糖多硫酸钠(爱泌罗)服用注意事项?
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2023-03-09 15:37
最新药讯
伊维菌素乳膏的正确储存方式及疗效
导读:伊维菌素乳膏应常温保存,保存在储存在干燥、阴凉处,避光保存,放到儿童接触不到的地方。伊维菌素乳膏具有抗炎和抗寄生虫的作用,治疗红斑痤疮的效果较好,能够减轻皮损,改善面部红斑。伊维菌素乳膏药物概述伊维菌素乳膏是一种局部用药制剂,用于治疗与酒渣鼻有关的炎性病变。伊维菌素乳膏主要是用于治疗玫瑰痤疮的炎症性病变,特别是丘疹和脓疱型。作用原理目前尚不清楚伊维菌素乳膏如何治疗红斑痤疮,但它确实可以降低炎症和肿胀的程度。专家目前认为红斑痤疮患者的毛孔里生活着一些小螨虫,伊维菌素乳膏可以杀死它们。正确储存方式1、常温储存:伊维菌素乳膏应储存在常温下,推荐储存温度为20°C至25°C,避免极端的温度条件,如过高或过低的温度,可能会影响药物的稳定性和有效性。2、避光保存:伊维菌素乳膏应避免直接阳光照射,以防止光照导致药物成分分解,影响治疗效果。3、密封保存:使用后应确保将乳膏管的盖子拧紧,密封保存,以防止乳膏接触空气中的微生物或水分,导致污染或变质。4、儿童无法触及的地方:应将伊维菌素乳膏放置在儿童无法触及的地方,以避免误食或不当使用。5、原包装内储存:最好将乳膏保存在其原始包装内,因为原始包装通常设计用于保护药物免受光线和湿度的影响。6、有效期内使用:伊维菌素乳膏的有效期为两年,首次开封后6个月内使用,确保在药物的有效期内使用,过期的药物可能效果减弱或产生不良反应。治疗效果伊维菌素乳膏具有抗炎和抗寄生虫的特性,被用于治疗玫瑰痤疮的炎症性病变。它是一种1%的乳膏,并且患者对其治疗耐受性良好。据研究,外用伊维菌素1%乳膏可以安全有效地治疗长达52周。伊维菌素的效果可能与其抗蠕形螨(Demodex)和抗炎活性有关。在一些研究中,伊维菌素乳膏在减轻炎症性病变方面显示出比甲硝唑乳膏更好的效果,并且治疗后的缓解时间也更长。
已帮助人数6人
2024-05-08 18:05
伊维菌素乳膏的正确使用方法及用量
导读:伊维菌素乳膏是一种用于治疗玫瑰痤疮的局部用药制剂,正确使用方法及用量应遵循医生的指导和药品说明书的指示。此药仅限皮肤使用,在面部皮肤薄涂,涂抹药物前需清洗皮肤,每天一次。正确用法及用量伊维菌素乳膏在使用之前,应先清洁局部受影响的皮肤区域。然后将药膏挤出并均匀地涂在病变区域上,确保覆盖所有患处,例如额头、下巴、鼻子等部位。涂抹后应将乳膏留在皮肤上至少8小时,以便于吸收。用药后约8小时,可以用温水或肥皂清洗掉乳膏。如果3个月后局部皮肤没有改善,则应停止治疗。需要注意的是,使用伊维菌素乳膏时应避免接触眼睛、口部和其他黏膜。如果不慎接触到这些区域,应立即用清水冲洗。使用周期通常情况下,伊维菌素乳膏的推荐使用频率是每天一次,患者可在每天睡前使用。治疗周期可能根据医生的建议和患者的具体情况而定,一些研究表明,外用伊维菌素1%乳膏可以安全有效地治疗长达52周。特殊用药人群1、肾功能不全:对于肾功能不全的患者,使用伊维菌素乳膏无需调整剂量。2、肝功能损害:严重肝功能损害的患者应慎用伊维菌素乳膏,以免用药不当加重肝损害。3、老年患者:在老年人群中使用伊维菌素乳膏不需要调整剂量。4、儿科人群:伊维菌素乳膏在18岁以下儿童和青少年中的安全性和有效性尚未确定,没有可用数据,因此一般不推荐用于这个年龄段。5、孕妇和哺乳期妇女:对于孕妇、哺乳期妇女,以及对伊维菌素过敏的患者,使用伊维菌素乳膏的安全性和有效性尚未明确,因此这些特殊人群不适宜使用伊维菌素软膏。6、过敏患者:对伊维菌素或乳膏中任何赋形剂过敏的患者应禁忌使用。
已帮助人数7人
2024-05-08 18:05
瑞司美替罗:非酒精性脂肪性肝炎治疗药物
导读:非酒精性脂肪性肝炎(NASH)发病机制极为复杂,目前尚无标准的治疗方法。瑞司美替罗是一种口服小分子肝脏靶向、选择性甲状腺激素受体β激动剂,其在NASH治疗领域为首个达到Ⅲ期临床试验主要终点的药物,且安全性和耐受性良好,有望成为第1个FDA批准用于治疗NASH的药物。适应症瑞司美替罗是一种甲状腺激素受体 β 激动剂,用于治疗成人伴有中度至晚期肝纤维化的非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。2024年3月14日,它被FDA批准作为首个治疗非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎引起的肝纤维化的药物。药理作用瑞司美替罗是甲状腺激素受体-β (THR-β) 的部分激动剂,甲状腺激素受体-β是肝脏中主要的甲状腺激素受体,通过刺激该受体发挥作用,从而降低肝脏内的甘油三酯水平。肝脏内高水平的脂质与NASH以及肝脏肿胀、纤维化和肝硬化等症状有关。用法用量瑞司美替罗的用量应根据患者的体重决定,体重小于100千克的患者,推荐剂量为80毫克,体重大于等于100千克的患者,推荐剂量为100毫克,每天一次。治疗期间如果患者出现药物的严重不良反应,或者需要与其他药物合用,应及时咨询医生,并在医生的指导下正确使用,患者不可私自使用。注意事项失代偿性肝硬化患者应避免使用瑞司美替罗。如果患者在接受瑞司美替罗治疗期间出现肝功能恶化的体征或症状,应停止使用瑞司美替罗。 此外,将瑞司美替罗与某些其他药物,特别是用于降低胆固醇的他汀类药物,例如吉非罗齐或环孢素等,同时使用可能会导致潜在的显著药物相互作用,因此建议患者使用其他药物前提前咨询医生。
已帮助人数7人
2024-05-08 18:05
瑞司美替罗治疗非酒精性脂肪性肝炎的效果分析
导读:瑞司美替罗是一种用于治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的药物,它是一种甲状腺激素受体(THR)-β口服选择性激动剂。瑞司美替罗在多项临床试验中显示出了积极的疗效,能够显著降低肝脏脂肪含量、减少肝脏炎症和纤维化程度。药物概述瑞司美替罗是一种口服THR-β激动剂,可用于治疗患有中度至晚期肝脏疤痕的成人非酒精性脂肪性肝炎(NASH),但不适用于肝硬化,它应该与饮食和运动一起使用。瑞司美替罗于2024年3月14日获得FDA批准,是第一个被批准用于NASH的药物。非酒精性脂肪性肝炎NASH是非酒精性脂肪肝疾病进展的结果,随着时间的推移,肝脏炎症会导致肝脏疤痕和肝功能障碍。NASH通常与其他健康问题有关,例如高血压和2型糖尿病。据至少一项估计,美国大约有6-800万人患有NASH并伴有中度至重度肝脏疤痕,而且这一数字预计还会增加。瑞司美替罗是甲状腺激素受体的部分激活剂,在肝脏中激活该受体可减少肝脏脂肪积累。临床试验在一项对966名活检确诊NASH成人进行的3期临床试验中,52周后,NASH消退且纤维化未恶化的比例为25.9%(80毫克剂量)和 29.9%(100毫克剂量),而安慰剂为9.7%纤维化阶段范围为F1B至F3。此外,24.2%(80mg) 和25.9%(100mg)的患者纤维化程度改善了至少一个阶段,且NAFLD活动评分没有恶化。与安慰剂组的0.1%相比,LDL水平也降低了13.6%(80mg)和16.3%(100mg)。另一项研究显示,12个月时,肝活检显示,与接受安慰剂的受试者相比,接受瑞司美替罗治疗的受试者中NASH得到缓解或肝脏疤痕得到改善的比例更高。接受80毫克瑞司美替罗治疗的受试者中,共有26%至27%的受试者和接受100毫克瑞司美替罗治疗的受试者中,有24%至36%的NASH得到缓解且肝脏疤痕没有恶化,而接受80毫克瑞司美替罗治疗的受试者中,这一比例为9%至13%。
已帮助人数6人
2024-05-08 18:04
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