服用辉瑞新冠药奈玛特韦片/利托那韦片(Paxlovid)治疗期间需注意本品应在COVID-19 确诊以及出现症状后5 天内尽快服用。如果患者在开始本品治疗后因重症或危重COVID-19 需要住院,也建议完成5 天的治疗。辉瑞新冠药奈玛特韦片/利托那韦片(Paxlovid)治疗2019年冠状病毒病(新冠肺炎,COVID-19),对象为不需要补充氧气且进展为严重新冠肺炎病的风险增加的成人期间还是有一些事项需要注意的。
辉瑞新冠药奈玛特韦片/利托那韦片(Paxlovid)与其他药物相互作用导致严重不良反应的风险,所以在本品治疗期间审查合并用药,并监测患者发生的与合并用药相关的不良反应。奈玛特韦必须与利托那韦同服。如不与利托那韦同服,奈玛特韦的血浆水平可能不足以达到所需的治疗效果。
辉瑞新冠药奈玛特韦片/利托那韦片(Paxlovid)治疗2019年冠状病毒病(新冠肺炎,COVID-19)期间还需注意如下内容:
1.不应用于严重肾功能损伤(eGFR<30 mL/min,包括血液透析下的ESRD患者)的患者。在严重肾功能损伤患者中使用本品可能会导致过度暴露,并产生潜在毒性。
2.不应用于严重肝损伤的患者。目前尚无严重肝损伤患者的药代动力学和临床数据。
3.既往有肝脏疾病、肝酶异常或者肝炎病史的患者应慎用本品。接受利托那韦治疗的患者曾发生肝转氨酶升高、有临床表现的肝炎和黄疸。
4.HIV-1感染未得到控制或未确诊的患者,如果联用奈玛特韦和利托那韦,可能发生HIV-1对HIV蛋白酶抑制剂产生耐药性的风险。
5.患有半乳糖不耐受、总乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良等罕见遗传性疾病的患者应禁用本品,因为奈玛特韦片含乳糖。
6.育龄女性在本品治疗期间以及本品治疗结束后7天应避免怀孕。尚无妊娠期间使用本品的数据,因而不了解药物相关不良发育结局的风险。
7.没有关于妊娠女性使用本品的数据。只有母亲的潜在获益大于对胎儿的潜在风险时,才能在妊娠期间使用本品。建议患者用药前仔细阅读药物说明书,遵医嘱用药。
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