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罗特西普的不良反应有哪些?罗特西普治疗时要注意什么

作者
医学编辑王敏
阅读量:396
2022-10-26 14:52

罗特西普是一种重组融合蛋白,可结合多个内源性TGF-β超家族配体,从而减少Smad2/3信号传导。罗特西普通过在小鼠体内分化晚期红系前体(成胚细胞)来促进红系成熟。罗特西普(Luspatercept)可改善非输血依赖β-地贫贫血的状况,并能显著改善患者的生活质量,但患者不能盲目用该药品治疗,接受该药品治疗也会产生一些不良反应。那罗特西普的不良反应有哪些?罗特西普治疗时要注意什么?

罗特西普的不良反应

罗特西普的不良反应包括有:头痛、骨痛、关节痛、疲劳、咳嗽、腹痛、腹泻、头晕等等。因为每位患者的疾病进展及对药物的耐受程度不同,接受罗特西普(Luspatercept)治疗后其产生的副作用、副作用的严重程度、副作用的多与少都是不同的,不能一概而论。患者在罗特西普(Luspatercept)治疗期间如果发生了比较严重的不良反应,要立即到医院就诊,由专业的医生进行正规治疗。患者不能盲目使用其他药物进行治疗,以免产生更多的不良反应。

罗特西普

罗特西普注意事项

使用罗特西普(Luspatercept)治疗可能会导致血栓形成或血栓栓塞,β地中海贫血患者的风险增加。因此治疗期间应监测患者的血栓栓塞事件的体征和症状,根据患者的身体状况制定治疗方案。

使用罗特西普(Luspatercept)治疗可能会导致高血压,在治疗期间应监测血压。情况严重的患者应开始抗高血压治疗。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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红细胞成熟剂罗特西普有什么副作用?哪个公司生产的?
全球首创的红细胞成熟剂就是罗特西普,在动物模型中被证实能够促进晚期红细胞成熟,目前该药已经在欧盟、美国和加拿大获批上市,主要用于治疗需要定期输注红细胞(RBC)的成人β地中海贫血患者。那么,红细胞成熟剂罗特西普有什么副作用?哪个公司生产的? 罗特西普作为一种全球首个的重组融合蛋白类药物,可提高血红蛋白水平。有望打破中国β-地中海贫血的治疗困局。该药总体安全性可耐受,头痛,骨痛,关节痛,疲劳,咳嗽,腹痛,腹泻和头晕等是罗特西普主要的副作用,在本品的试验研究中也未曾有恶性肿瘤或血栓事件的报道。患者治疗期间需遵医嘱用药,不可随意更改剂量和用法,以免产生不耐受反应,影响原有病情。 那么,罗特西普是哪个公司生产的?试验显示,罗特西普联合最佳支持治疗帮助77%患者改善贫血,罗特西普总体耐受性良好,该药是由百时美施贵宝(NYSE: BMY)与Acceleron制药共同研发生产的,可显著改善患者病情。罗特西普推荐用法用量为每3周一次皮下注射1mg/kg。患者需遵医嘱用药,每次给药前复查血红蛋白(Hgb)结果。该药的全新机制将有望降低患者对输血及祛铁治疗的依赖,提高治疗依从性。目前罗特西普已经在国内上市,患者可在当地医院药房购买,也可以通过医伴旅客服获取性价比较高的罗特西普。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:罗特西普这个药效果怎么样?四川可以用医保购买罗特西普吗?
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注射用罗特西普是百时美施贵宝(BMS)旗下新基(Celgene)公司研发的药物,适应症为用于治疗需要定期输注红细胞(RBC)的成人β-地中海贫血患者。该药在美国上市的时间是2019年,今天咱们来详细的了解一下罗特西普在国内上市了吗?有什么副作用? β-地中海贫血是一类由于β珠蛋白肽链合成减少或缺乏而引起的以贫血为特征的遗传性血液病,中国重型β-地中海贫血治疗正面临多重困境。罗特西普是由人免疫球蛋白G1(IgG1)的Fc结构域与活化素受体IIB(ActRIIB)的细胞外结构域融合而成,是一种可溶性融合蛋白,该药可以促进晚期红细胞的分化和成熟。2021年,该药在国内的上市申请已经被正式受理并被授予优先审评资格,相信很快这款药就可以在国内上市了。 关节痛,疲劳,头痛,骨痛,咳嗽,腹泻,腹痛,头晕等症状是罗特西普主要的不良反应,但总体来说,该药的不良反应耐受,目前该药已在欧盟、美国和加拿大获批,成为一个重要的治疗选择。试验显示,根据研究关键次要终点结果,在第13-24周内,罗特西普组的96例患者中有50例(52.1%)的平均Hb升高≥1.5 g/dL,罗特西普组有89.6%的患者在1-24周内保持无输血,对比安慰剂组,罗特西普组效果显著。符合使用罗特西普药物条件的患者在用药期间不可随意更改剂量和用法,以免产生不耐受反应。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:FDA批准用于CLD相关血小板减少症的阿伐曲泊帕是什么药?
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罗特西普可改善成人β-地中海贫血患者的生活质量
罗特西普(Luspatercept)是一种首创的红细胞成熟剂,可调节晚期红细胞的成熟。作为一种配体陷阱,罗特西普(Luspatercept)通过靶向结合可调节晚期红细胞(RBC)成熟的转化生长因子(TGF)-β超家族的特定配体,减少Smad2/3信号通路的激活,改善无效红细胞的生成,促进晚期红细胞的成熟,提高血红蛋白水平。 罗特西普(Luspatercept)治疗效果 国外临床试验BELIEVE是一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心3期临床研究,共入组336名患者,在全球15个国家65个临床试验中心开展,旨在比较罗特西普(Luspatercept)+最佳支持治疗(BSC)与安慰剂+BSC 对需要定期输注红细胞的成人β地中海贫血患者的疗效。 结果显示:经罗特西普(Luspatercept)治疗后,21.4%患者的输血负担与基线相比降低超过33%,显著优于安慰剂组的4.5%。而且,罗特西普(Luspatercept)还能显著降低输血依赖型β-地中海贫血患者血清铁蛋白水平。由此得出结论,罗特西普(Luspatercept)能改善成人β-地中海贫血患者的生活质量及疾病进展状况,减轻患者的痛苦,对患者的病情能产生积极作用。罗特西普(Luspatercept)的上市为成人β-地中海贫血患者提供了更多的治疗方案及选择。 以上就是关于罗特西普(Luspatercept)的介绍,患者如果想要了解该药品的其他资讯(如罗特西普价格、购买渠道、注意事项等信息),可以向医伴旅客服咨询了解。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 热文推荐:【用法用量】阿伐曲泊帕应如何用药?需要注意什么
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红细胞成熟剂罗特西普改善非输血依赖β-地贫贫血及生活质量
​贫血是一种常见的临床症状,红细胞破坏过多或生成异常都可能造成贫血。在红细胞生成晚期阶段,红细胞生成障碍会导致无效造血,β-地中海贫血就是一种会出现无效造血的疾病,是一种单基因遗传性溶血性疾病,由于β珠蛋白基因缺陷造成α和β珠蛋白肽链失衡,引起细胞氧化应激、凋亡,晚期红细胞生成障碍,最终导致贫血。罗特西普(Luspatercept )是一种红细胞成熟剂,由新基公司和Acceleron制药公司共同开发完成,于2019年10月被美国食品和药物管理局(FDA)批准用于红细胞输血依赖型β-地中海贫血成人患者的治疗,最近有研究证明,红细胞成熟剂罗特西普可以改善非输血依赖β-地贫贫血及生活质量。 2021年6月12日,百时美施贵宝(NYSE: BMY)与Acceleron制药(NASDAQ: XLRN)共同公布了II期临床研究BEYOND的首个数据。研究结果已在欧洲血液学协会(EHA)2021年网络年会的主席研讨会上进行发表。研究结果显示,77.1%接受罗特西普治疗的患者实现了血红蛋白升高(>=1.0 g/dl),而安慰剂组为0%。 在实验中发现的罗特西普的副作用为腹泻,头晕,关节痛,咳嗽,腹痛,疲劳,头痛,骨痛等。医伴旅小编希望目前正在使用罗特西普的患者能够不信谣、不传谣,目前在网络上有很多的不靠谱资讯向大家传达了错误的信息,比如增加药物剂量就可以达到双倍的治疗效果,又比如降低药物剂量就可以避免副作用的发生,这些都是没有任何依据的,只有谨遵医嘱用药,才能最大程度的发挥药物本身的作用。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 热文推荐:关于非格司亭,你了解多少?
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索托拉西布的有效期多长?
索托拉西布是一种针对携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的创新靶向治疗药物,治疗效果显著。一般索托拉西布的有效期为24个月,也就是两年,但具体有效期可以查看药物的外包装。索托拉西布的有效期解析索托拉西布的有效期通常是指在特定储存条件下,药物保持其物理、化学性质稳定,且能够确保药效不减的最长时限。根据药品说明书和国际通用标准,大多数药品的有效期信息会明确标注于包装上。对于索托拉西布而言,其有效期通常设定为几年,具体时长可能因不同国家的法规、生产批次和包装形式等因素有所差异。例如,一些药品的有效期可能为36个月,这意味着在未开封且按照推荐条件储存的情况下,药品自生产之日起三年内有效。储存条件的重要性确保索托拉西布的有效性,正确的储存条件至关重要。一般而言,该药物需要存放在室温下,避免高温、潮湿和直射阳光的环境,通常推荐的储存温度范围是15°C至30°C。此外,保持药品包装密封,避免接触空气和水分,也是维护其稳定性的关键。对于已经开封的药物,虽然其有效期不会显著改变,但仍建议按照说明书上的指示进行妥善保管,并尽快按医嘱使用完毕,以最大化治疗效益。药品有效期与患者管理对于长期接受索托拉西布治疗的患者,应定期检查药品的有效期,及时替换过期药物,是自我管理的一部分。同时应合理评估患者的用药需求,避免不必要的药物囤积。索托拉西布的有效期是确保治疗连续性和效果的关键因素之一。通过遵循制造商的储存指南和关注药品包装上的有效期信息,患者可以最大限度地利用药物的治疗潜力,同时避免因药品失效而导致的治疗中断或健康风险
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索托拉西布引起的副作用怎么治疗?
索托拉西布是一款针对KRAS G12C突变的新型靶向治疗药物,尽管其在治疗特定类型的癌症方面展现出了显著的疗效,但如同大多数抗癌药物一样,它也可能伴随一系列副作用。治疗期间患者可能会出现胃肠道反应等不适,可在医生的指导下进行治疗。副作用治疗方式1、胃肠道反应:包括腹泻、恶心、呕吐和消化不良。轻度至中度症状通常通过饮食调整和口服补液来管理。医生可能会建议患者采取低脂、易消化的食物,分多次少量进食,并补充电解质饮料以防脱水。严重腹泻情况下,可能需要使用止泻药物,如洛哌丁胺,并及时就医,以避免电解质失衡和脱水。2、肝功能异常:部分患者可能出现肝酶升高,表现为疲劳、食欲下降、皮肤黄疸等症状。建议定期监测肝功能指标,一旦发现异常,医生可能会调整索托拉西布剂量或暂时停药,并考虑使用保肝药物,如谷胱甘肽、水飞蓟素等,以保护肝脏功能。3、皮疹和皮肤干燥:部分患者会出现轻微至中度的皮疹,伴随瘙痒或皮肤干燥。日常护肤非常重要,使用温和无刺激的清洁剂和保湿霜,避免热水沐浴和搓擦皮肤。医生可能会开具局部皮质类固醇软膏减轻炎症和瘙痒感。严重皮疹时,需咨询医生,可能需要调整治疗方案或使用口服抗过敏药物。4、疲劳:持续的体力衰弱或精神不振。通过合理安排休息时间,进行适度的体力活动,如散步或瑜伽,改善睡眠质量,同时保持营养均衡,必要时可考虑辅助心理支持或能量调节药物。5、肌肉骨骼疼:部分患者报告出现肌肉或关节疼痛。可使用非处方的止痛药,如对乙酰氨基酚或非甾体抗炎药,可用于缓解轻度至中度的疼痛。热敷或冷敷也有助于缓解局部不适。重度疼痛应及时就医,评估是否需要调整治疗方案。综合管理策略建议患者应定期回访医生,报告任何新出现的症状或副作用的变化,以便及时调整治疗计划。索托拉西布治疗期间出现的副作用是可控可管的,通过及时与医疗团队沟通,采取适当的预防和干预措施,多数患者能够有效缓解这些不适,继续受益于治疗。
已帮助人数10人
2024-05-17 17:54
孕妇是否可以使用索托拉西布?
不建议孕妇使用索托拉西布,索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向药物,用于治疗至少接受过一次全身治疗的KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。孕妇是否可以使用索托拉西布在索托拉西布的说明书中,特别提到了关于孕妇和哺乳期妇女的使用情况。说明书指出,索托拉西布对孕妇和哺乳期妇女的安全性尚未确定,因此不建议在怀孕或哺乳期间使用。如果在使用索托拉西布期间发现怀孕,应立即停止服用并联系医生。孕妇用药的基本原则首先,需要明确的是,孕期用药始终遵循“无绝对安全”原则。在怀孕期间,由于胎儿发育对母体摄入物质高度敏感,任何药物的使用都需谨慎对待。药物不仅可能直接影响胎儿的生长发育,还可能通过胎盘屏障,造成不可逆的损害。因此,国际医学界普遍遵循的原则是,除非绝对必要,否则应避免在孕期使用未经证实安全性的药物。如果孕妇需要使用索托拉西布,应在医生的指导下进行谨慎评估和决策。孕妇使用药物需要考虑两方面的因素:孕妇自身的健康和药物对胎儿的影响。风险评估考虑到索托拉西布的作用机制——它靶向并抑制特定的致癌突变蛋白,这种高度针对性的治疗策略在理论上可能对胚胎发育产生未知的影响。尤其是针对快速分裂的细胞(如胎儿发育过程中的细胞),潜在的细胞毒性不容忽视。因此,对于已知或疑似怀孕的女性,启动索托拉西布治疗前,必须进行全面的风险与利益评估。因此鉴于目前缺乏关于索托拉西布在孕妇中使用的安全数据,以及考虑到药物可能对胎儿带来的潜在风险,孕妇不应使用索托拉西布进行治疗。在特殊情况下,任何治疗决策都应在全面评估患者个体情况、充分讨论治疗的利弊,并在多学科团队的指导下做出,以确保母婴安全为最高原则。同时,探索和开发更多的安全治疗方案,对于满足特定患者群体的需求至关重要。
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索托拉西布的原研药和仿制药价格一览
索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向治疗药物,主要用于治疗至少接受过一次系统治疗的携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。目前索托拉西布有三种版本,分别是老挝版、孟加拉版和德国版。索托拉西布原研药价格索托拉西布原研药物研发成本高昂,加之专利保护期内的市场独占性,使得其价格居高不下。据最近的公开信息显示,索托拉西布原研药每盒售价高达约5万元人民币,内含240粒药物。这个价格对许多家庭来说无疑是一个巨大的经济负担,尤其是在需要长期治疗的情况下。购买原研药通常需要通过指定的国际医疗机构或特定渠道,如从美国、德国等发达国家进口,增加了额外的物流和关税成本。索托拉西布仿制药价格仿制药的出现为减轻患者经济负担提供了可能。目前市面上有多个国家和地区生产的索托拉西布仿制药,价格各异。例如,孟加拉珠峰制药生产的索托拉西布仿制药价格大约在4000元人民币左右一盒,而老挝卢修斯制药生产的仿制药价格更低,大约在1600元人民币左右一盒,相较于原研药便宜了很多。价格差异的原因原研药与仿制药之间的价格差异主要源于研发成本、生产成本、市场定位以及专利保护等因素。原研药的研发涉及巨额的前期投资和长期的临床试验,而仿制药则在原研药专利过期后生产,省去了这部分成本。此外,仿制药生产商通常会通过规模经济和成本控制来降低价格。购买仿制药的注意事项尽管仿制药价格较低,但患者在购买时仍需谨慎。患者需要确保仿制药是从合法渠道购买的,并且已经通过了当地药监局的批准。购买到药物后应当在医生的指导下使用仿制药,以确保药物的安全性和有效性。患者还应了解仿制药的生产厂家和质量控制情况,选择信誉良好的制药公司产品。
已帮助人数11人
2024-05-17 17:54
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