免费咨询电话
400-001-2811
在线咨询
微信客服
TOP
首页医药资讯儿童癫痫怎么办?快使用呲仑帕奈!

儿童癫痫怎么办?快使用呲仑帕奈!

作者
医学编辑李莹
阅读量:161
2021-10-09 11:01

呲仑帕奈(Perampanel)是第三代新型抗癫痫药物,作用于α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异喃恶唑丙酸(AMPA)型谷氨酸受体,是一种高度选择的非竞争性的受体拮抗剂。呲仑帕奈目前已经在多个国家用于治疗儿童难治性癫痫,并在各国的相关研究中展现出较好的有效性、安全性与耐受性。

尽管目前仅在美国批准呲仑帕奈应用于4岁以上儿童局灶性癫痫患者的单药或添加治疗,已有的一些研究表明呲仑帕奈是一种安全有效的抗癫痫药物。但在中国儿童和青少年中应用呲仑帕奈的数据相对较少。为此中国研发部门也正在积极申请免Ⅲ期临床的外推适应证至4~12岁及单药治疗,呲仑帕奈未来可期。

呲仑帕奈

一项回顾性分析34例难治性癫痫患儿的病历资料,通过对比患儿的基线情况与呲仑帕奈添加治疗后第4、8、12、24、36、48周的癫痫发作情况,来评估呲仑帕奈的疗效与不良反应。结果患儿添加呲仑帕奈治疗时的平均年龄为(8.1+4.1)岁,男女性别比为1∶1。

呲仑帕奈添加治疗后,第4、812、24、36、48周的有效率分别为37.5%、46.7%、50.0%、47.4%、53.8%、42.9%,不良反应发生率为32.4%,药物保留率为88.2%。

由此得出结论:呲仑帕奈治疗难治性癫痫具有良好的有效性、安全性与耐受性。个性化治疗和较好的基线发作控制水平或许可以提高呲仑帕奈治疗的有效性和药物保留率。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

相关热文推荐:第三代抗癫痫新药呲仑帕奈正式在中国上市
相关药讯
呲仑帕奈所致的严重不良反应有什么?出现后怎么处理?
日本药企卫材(Eisai)近日宣布,在中国推出新一代抗癫痫药卫克泰(Fycompa,通用名:perampanel,呲仑帕奈),该药是每日服用一次的片剂,用于12岁及以上癫痫患者部分发作性癫痫(伴或不伴继发性全身性癫痫)的辅助治疗。Fycompa的新药申请(NDA)于2018年9月提交,由于与现有药物具有显著的临床益处,中国国家药品监督管理局(NMPA)于2019年1月授予了Fycompa优先审查资格,并于2019年9月批准Fycompa。 呲仑帕奈所致的严重不良反应有什么?出现后怎么处理?呲仑帕奈(perampanel)的不良反应:不良反应监管试验中报告的呲仑帕奈最常见的不良反应是头晕、嗜睡、疲劳、易怒、恶心和跌倒及体重增加等。同时,使用呲仑帕奈(perampanel)最大的问题是,每天剂量为8mg或更多时,呲仑帕奈容易引起或加重精神和行为不良事件,尤其是愤怒、敌意和攻击。关于认知功能的变化,美国和英国的一项研究对12 ~18岁的使用呲仑帕奈治疗的局灶性癫痫患者进行认知功能随访评估,结果显示呲仑帕奈治疗组与安慰剂组在整体认知评分上无差异,在其他一些领域有细微的差异:相较于安慰剂组,使用呲仑帕奈治疗的患者情景记忆能力得到了一定的改善,但其连续性注意力和记忆速度均有所下降。总的来说,呲仑帕奈对儿童认知功能的影响较小。如在用药期间出现了严重不良反应需及时前往医院检查并咨询相关医生确定后续治疗方案。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:【重磅】新药呲仑帕奈为数百万癫痫患者带来治疗新选择!
已帮助人数184人
2022-10-26 14:52
呲仑帕奈片副作用有哪些
很多人知道癫痫是兴奋和抑制之间的失衡。如果抑制不足或者兴奋过多,则会发生癫痫。过去,很多抗癫痫药物与两种主要机制有关。一种是膜稳定,钠离子通道阻滞剂即通过该机制起作用。另一种机制是增加抑制,从而防止发生癫痫。将癫痫发作比作一场火灾,通过增加大脑的γ-氨基丁酸就好比给大脑盖上了一张毯子。丙戊酸的部分作用是通过该机制,但是通过该机制起作用的主要药物是氨己烯酸和噻加宾。另一种灭火机制是防治其获得燃料,这与减少兴奋相似。呲仑帕奈就是通过减少燃料而起作用的:减少介导谷氨酸兴奋效应的兴奋性神经递质AMPA受体的信号转导。 呲仑帕奈片副作用有哪些?呲仑帕奈的不良反应:不良反应监管试验中报告的呲仑帕奈最常见的不良反应是头晕、嗜睡、疲劳、易怒、恶心和跌倒及体重增加等。同时,使用呲仑帕奈最大的问题是,每天剂量为8mg或更多时,呲仑帕奈容易引起或加重精神和行为不良事件,尤其是愤怒、敌意和攻击。 关于认知功能的变化,美国和英国的一项研究对12 ~18岁的使用呲仑帕奈治疗的局灶性癫痫患者进行认知功能随访评估,结果显示呲仑帕奈治疗组与安慰剂组在整体认知评分上无差异,在其他一些领域有细微的差异:相较于安慰剂组,使用呲仑帕奈治疗的患者情景记忆能力得到了一定的改善,但其连续性注意力和记忆速度均有所下降。总的来说,呲仑帕奈对儿童认知功能的影响较小。最后小编建议患者在用药期间如果出现了严重不良反应,需及时前往医院检查并咨询相关医生确定后续治疗方案。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 热文推荐:芬戈莫德多少钱一盒
已帮助人数351人
2022-10-26 14:52
呲仑帕奈用于癫痫效果如何?呲仑帕奈治疗期间有哪些副作用?
呲仑帕奈是一种首创(first-in-class)的抗癫痫药物(AEDs),该药是一种高度选择性、非竞争性的AMPA型谷氨酸受体拮抗剂。谷氨酸是介导癫痫发作的主要神经递质。作为AMPA受体拮抗剂,呲仑帕奈能通过靶向突触后AMPA受体-谷氨酸的活动,减少与癫痫发作相关神经元的过度兴奋;这种作用机制与目前市售的抗癫痫药物(AEDs)不同。 呲仑帕奈适用于成人和12岁及以上儿童癫痫部分性发作患者(伴或不伴继发性全面性癫痫发作)的加用治疗。 呲仑帕奈治疗癫痫的效果: 在部分发作性癫痫发作的治疗中,呲仑帕奈已经在三项主要研究中与安慰剂(虚拟治疗)进行了比较,共有1491名年龄在12岁及以上且部分发作的患者对其他治疗没有反应。在这些研究中,呲仑帕奈以每天2、4、8或12mg的剂量给药长达19周。所有患者也服用其他抗癫痫药物。有效性的主要衡量指标是癫痫发作频率降低至少50%的患者百分比。 对于原发性全身强直–阵挛性发作,呲仑帕奈在一项涉及164名特发性全身性癫痫患者的研究中显示有效。将呲仑帕奈与安慰剂进行比较,作为患者现有癫痫治疗的补充。以2mg 呲仑帕奈的剂量开始治疗,并且如果耐受则在4周内逐渐增加至最大8mg,然后继续进行另外13周。有效性的主要衡量指标是癫痫发作频率降低至少50%的患者百分比。 呲仑帕奈的副作用: 大多数患者服用吡仑帕奈后仅有轻微的副作用,常见的有头晕、嗜睡、头痛、疲劳、易怒、恶心和跌倒,且大多数为轻至中度。一旦发生副作用,需要与医生联系,当剂量滴定减慢及合并用药剂量调整时,副作用会减少。患者切记擅自停药或者擅自调整用药剂量。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:【重磅】百万抗癫痫患者新希望:呲仑帕奈在国内获批!
已帮助人数197人
2022-10-26 14:52
呲仑帕奈能掰开服用吗?长期用会有哪些副作用
呲仑帕奈(perampanel)为AMPA受体拮抗药,它可以通过抑制突触后AMPA受体谷氨酸活性,减少神经元过度兴奋而发挥抗癫痫作用,这是首个经FDA批准的AMPA受体拮抗剂类抗癫痫药物。一项临床Ⅲ期试验显示:呲仑帕奈(perampanel)可将全面强直-阵挛发作减少76.5%,安慰剂组为38.4%。呲仑帕奈(perampanel)治疗效果显著,该药品可减轻患者痛苦,改善患者的生活质量,对患者的病情能产生积极作用。那呲仑帕奈能掰开服用吗?长期用会有哪些副作用? 呲仑帕奈使用方法 呲仑帕奈的使用方法为:每日一次,睡前口服,空腹或与食物同服均可。呲仑帕奈(perampanel)应整片吞服,不可咀嚼、压碎或掰开药片服用。由于药品无刻痕,所以呲仑帕奈不能均匀掰开。 呲仑帕奈副作用 呲仑帕奈副作用包括有:头晕、嗜睡、头痛、疲劳、易怒、恶心、跌倒、眩晕、共济失调、视物模糊、体重增加、自杀心理等等。因个体差异,每位患者在接受呲仑帕奈(perampanel)治疗后产生的副作用、副作用的多与少、副作用的严重程度都是不一样的,这主要是由患者自身情况决定的。患者在呲仑帕奈(perampanel)治疗期间如果出现身体不适必须去医院就诊,由专业的医生诊断患者是否需要继续用药。患者不可擅自使用该药品治疗,一定要按照医嘱服用。 以上就是关于呲仑帕奈(perampanel)使用方法及副作用的介绍,患者如果想要了解更多关于呲仑帕奈(perampanel)的药物资讯(如药品价格,购买渠道等),可以向医伴旅客服咨询。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:第三代抗癫痫新药呲仑帕奈已经在中国上市
已帮助人数173人
2022-10-26 14:52
最新药讯
阿培利司的有效期是多长时间?
阿培利司是一种靶向治疗药物,用于治疗携带PIK3CA突变的激素受体阳性、HER2阴性的晚期或转移性乳腺癌患者。作为一种处方药,阿培利司的有效期是药品质量保证的重要组成部分,一般为24个月,具体以药品外包装的有效期为准。阿培利司的有效期阿培利司的有效期通常由生产厂家根据稳定性测试结果确定,并在药品包装上明确标注。有效期通常以“有效期至”的形式表示,根据现有的信息,阿培利司的有效期通常为24个月,这一期限是从药品生产日期起计算,直至其保持全部药效和安全性的最长时限。影响有效期的因素1、储存条件:药品的储存条件对其有效期有重要影响。阿培利司通常需要在干燥、避光的环境中储存,温度也应控制在推荐的范围内。2、包装完整性:药品包装的完整性也是保证有效期的关键。如果包装破损,药品可能会受到污染或受潮,从而影响其有效期。3、生产质量:药品的生产质量直接影响其稳定性和有效期。高质量的生产过程可以确保药品在有效期内保持其应有的质量标准。4、成分稳定性:阿培利司的活性成分和其他辅料的化学稳定性也是决定有效期的重要因素。过期药品的处理过期的阿培利司不应再被使用,因为其安全性和有效性可能无法得到保证。过期药品应按照当地药品监管部门的规定进行妥善处理,以防止环境污染和误用。对于患者而言,了解并遵守药物的正确储存方法是确保治疗顺利进行的基础。患者应定期检查家中的药品,确保不使用过期药品。在使用前,应检查药品的有效期和包装完整性。购买阿培利司时,应注意检查药品包装上的有效期标签,并确保在有效期内使用。同时,应将药物存放在儿童接触不到的地方,以避免误服。
已帮助人数2人
2024-05-20 17:56
阿培利司老挝版在中国上市了吗?好购买吗?
截至当前信息,阿培利司的老挝版并未正式在中国大陆获得上市许可。中国对医药产品的进口和销售实施严格的管理制度,所有药品必须通过国家药品监督管理局(NMPA)的审查和批准,确保其安全性和有效性,之后方可进入中国市场进行销售和使用。中国药品监管环境中国国家药品监督管理局负责对所有药品进行严格的注册审批,包括原研药、仿制药及进口药品。这一过程涉及药品的临床前研究、临床试验、生产质量控制等多个环节的评估,确保药物符合中国的药品质量、安全性和有效性标准。因此,即使阿培利司老挝版在老挝或其他国家可能作为合法药品销售,但在中国上市前,必须完成上述审批流程,并获得相应的药品注册证书。阿培利司老挝版的使用阿培利司作为治疗特定类型乳腺癌的重要药物,其疗效和安全性已经过国际多项临床研究的验证。对于老挝版或其他非正式渠道的阿培利司,即便价格可能较低,但因未经过中国官方的审批流程,其质量、安全性和有效性难以得到保障。因此,不建议患者通过非正规渠道购买和使用此类药品,以免延误治疗时机,甚至对健康造成不可预见的风险。患者获取药物的正确途径对于需要使用阿培利司或其他特定药物的中国患者而言,正确的做法是:1、咨询专业医生:首先,应由具有资质的医生根据患者的具体病情开具处方,确定最适合的治疗方案。2、正规渠道购药:根据医生处方,在医院药房或经认证的零售药店购买药品,确保药品来源合法、质量可靠。3、关注医保政策:了解相关药品是否纳入国家医保目录,以减轻经济负担。中国近年来不断推进抗癌药物纳入医保,帮助更多患者获得治疗。
已帮助人数2人
2024-05-20 17:56
阿培利司孕妇可以使用吗?
阿培利司是一种针对性较强的抗癌药物,主要用于治疗特定类型的乳腺癌患者,特别是存在PIK3CA基因突变的晚期或转移性乳腺癌,且为激素受体阳性、HER2阴性的患者。对于孕妇是否可以使用阿培利司,目前的建议是谨慎使用,最好是避免使用。在考虑使用阿培利司时,医生和患者需要共同评估治疗的必要性和潜在风险,并在必要时寻求替代治疗方案。同时,孕妇在使用阿培利司时,需要在医生的密切监督下进行,并采取适当的预防措施来保护胎儿的健康。孕妇使用阿培利司的风险1、胚胎发育风险:抗癌药物,包括阿培利司,因其强大的细胞毒性作用,可能对胚胎或胎儿的正常发育造成严重影响。这些药物能够穿透胎盘,影响正在发育的细胞,导致结构畸形、生长受限、功能障碍,甚至流产。2、遗传物质损伤:抗癌药物可能对胎儿的遗传物质(DNA和RNA)造成损害,增加出生缺陷的风险,包括但不限于神经系统发育问题、心脏缺陷、骨骼畸形等。3、长期健康影响:即使某些影响在出生时未被察觉,接受抗癌治疗的孕妇所生儿童在未来可能面临生长发育迟缓、学习障碍或其他长期健康问题的风险。医学指导原则1、避孕措施:在开始阿培利司治疗前,医生会强烈建议女性患者采取有效的避孕措施,并在治疗期间及停药后一段时间内持续使用,以防止意外怀孕。男性患者也应考虑药物可能对生殖细胞的影响,采取相应的避孕措施。2、妊娠前咨询:对于有生育意愿的癌症患者,应在治疗前与医生深入讨论治疗方案对将来生育能力的潜在影响,以及可能的辅助生殖技术选项,如卵子或胚胎冷冻保存。3、意外妊娠的处理:若在治疗期间意外怀孕,应立即告知医生,以便进行风险评估,并根据具体情况制定后续行动计划,这可能包括终止妊娠的艰难决定。
已帮助人数2人
2024-05-20 17:56
阿培利司导致的不良反应怎么治疗?
阿培利司是一种针对PI3Kα亚型的高效选择性抑制剂,主要用于治疗携带PIK3CA基因突变的晚期或转移性乳腺癌患者,特别是那些激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的患者。尽管阿培利司在改善这类患者预后方面显示出显著效果,但如同大多数抗癌药物一样,它也可能引起一系列不良反应,患者可在医生的指导下通过药物干预、调整生活方式、调整治疗方案等方法处理。常见不良反应及治疗建议1、血糖升高:阿培利司可能会导致高血糖,包括酮症酸中毒。治疗建议包括在开始治疗前检测空腹血糖和糖化血红蛋白,并优化血糖控制。治疗期间定期监测血糖,并根据需要调整降糖药物。2、肌酐升高:这可能表明肾功能受到影响。治疗建议可能包括监测肾功能,必要时调整剂量或暂停治疗。3、腹泻:患者可能会出现不同程度的腹泻。治疗建议包括使用止泻药物,补充水分和电解质,以及必要时暂停或减少阿培利司的剂量。4、皮疹:皮肤反应如皮疹可能发生。治疗建议可能包括使用局部皮肤药膏或口服抗过敏药物,并避免已知的刺激物。5、恶心和呕吐:消化系统不适可以通过使用止吐药物和调整饮食习惯来管理。6、疲劳:疲劳感可能影响日常活动。建议保持充足的休息,必要时调整日常活动和治疗计划。7、关节痛:关节痛可以通过使用止痛药物和物理治疗来缓解。8、严重皮肤反应:如Stevens-Johnson综合征(SJS)和多形性红斑(EM),需要立即停止治疗,并寻求专业医疗帮助。9、肺炎:如果出现严重肺炎或间质性肺病的症状,应立即停止治疗并医生的帮助。由于每个人的情况不同,治疗期间阿培利司引起的不良反应也可能存在差异。患者在使用阿培利司治疗期间应密切监测自己的健康状况,并与医疗团队保持沟通,以确保不良反应得到及时和适当的处理。
已帮助人数2人
2024-05-20 17:56
正品保障
正品保障 放心选购
厂家直采
厂家授权 正品渠道
专业药师
一对一用药指导
品类齐全
海外药房 药品齐全
微信客服
企业微信
联系我们 :24小时客服在线
400-001-2811
邮箱 : service@1blv.com
邮编 : 100096
地址 : 北京市昌平区珠江摩尔国际大厦3号楼2单元701室
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示