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来氟米特的功效与作用是什么?可以使用医保报销吗?

作者
医学编辑李会
阅读量:312
2021-10-08 15:57

有机化合物来氟米特一上市就受到了许多患者的关注,不仅可以治疗成人类风湿性关节炎和狼疮性肾炎,还可以用于治疗结缔组织病、大疱性类天疱疮、Wegener肉芽肿病、严重型银屑病等,今天咱们来详细的看一下来氟米特的功效与作用是什么?可以使用医保报销吗?

来氟米特是一个具有抗增殖活性的异噁唑类免疫抑制剂,是具有抗增殖活性的异噁唑类衍生物,该药通过抑制嘧啶的全程生物合成,从而直接抑制淋巴细胞和B细胞的增殖。体内外试验表明来氟米特具有抗炎作用。应用来氟米特不仅可以缓解患者的肿胀疼痛,而且能从根本上控制类风湿关节炎病情的发展,抑制骨质破坏。该药物对于关节疼痛、关节红肿和跌打损伤出现的疼痛都有很好的辅助治疗功效。

来氟米特

来氟米特可通过抑制患者二氢乳清酸脱氧酶的活性,从而影响体内活化淋巴细胞的嘧啶合成,是一种抗增殖活性的免疫调节药物,可减轻炎症反应,且具有抗纤维化的作用。来氟米特在国内上市的时间是2000年,目前该药纳入了乙类医保,患者在医院药房购买该药可以使用医保报销一部分费用,但如果长期用药的话经济负担还是比较重的,建议患者通过医伴旅获取价格更实惠的来氟米特,性价比高,而且是海外药厂直邮,可以保证药物是正品。具体药物价格是多少以及购药流程患者可以咨询医伴旅客服人员。小编是不建议患者采用代购的,容易上当受骗。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

相关热文推荐:来氟米特一天一粒副作用大吗?来氟米特的治疗效果好不好?

相关药讯
来氟米特副作用大吗?来氟米特常见副作用有哪些?
来氟米特是选择性免疫抑制剂,能够对机体的免疫反应具有抑制作用,抑制与免疫反应有关的T细胞和B细胞等巨噬细胞的增殖和功能,降低抗体的免疫反应。因此来氟米特不是激素类药物,在临床上用于成人类风湿性关节炎,能够阻止关节骨质破坏,控制病情进一步发展,保护关节肌肉的功能,延缓关节畸形的发生以及关节功能的丧失。 来氟米特的副作用:白细胞下降、瘙痒、食欲下降、乏力、头晕、腹泻、轻度肝损伤、皮疹和恶心等。 另外,在国外同类药物进行Ⅲ期临床试验时,1-3%的患者出现如下副作用: 全身性:脓肿,囊肿,发烧,颈痛,不适和骨盆痛; 心血管:心绞痛,偏头痛,心悸,心动过速,静脉曲张,脉管炎和血管舒张; 消化系统:胆结石,结肠炎,便秘,食管炎,气胀,黑便,咽炎,唾液腺肥大,牙龈炎,口腔炎和牙齿排列不整齐; 代谢和营养:肌酸磷酸激酶活性升高,高血糖和高血脂; 肌肉骨骼系统:关节炎,骨坏死,骨痛,粘液囊炎和肌肉痉挛; 呼吸系统:肺部不适,气喘,呼吸困难和鼻出血; 神经系统:焦虑,抑郁,口干,失眠,神经痛,神经炎,睡眠紊乱,出汗和眩晕; 皮肤和附属物:痤疮,接触性皮炎,真菌性皮炎,毛发变色,单纯性疱疹,带状疱疹,斑丘疹,指甲异常,皮肤变色,皮肤异感,皮肤小结,皮下结和皮肤溃疡。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:来氟米特治疗类风湿性关节炎要长期吃吗?来氟米特吃多久见效?
已帮助人数201人
2022-10-26 14:52
爱若华可以长时间吃吗?有什么副作用?
爱若华(Leflunomide)作为一种低毒、高效的免疫调节剂,能有效治疗类风湿关节炎,改善病情,在临床应用中具有广阔的前景。与其他同类药物相比,本品在疗效、安全性方面具有显著优势,可以明显减轻关节疼痛肿胀及晨僵症状,并且能延缓骨质破坏的发生。 爱若华(Leflunomide)是异唑类免疫调节剂之一,具有显著的抗增殖活动作用。爱若华是新研制成功的免疫抑制剂,其代谢产物可抑制线粒体内二氢乳清酸脱氢酶活性,从而抑制喀啶的生成,使活化淋巴细胞增殖减少;它还可阻断TNF-α、IL-8等的表达,能抑制核因子-KB (NF-KB)相关基因表达和抑制NF-KB的活性,进而使TNF-α 、IL-8等因子无法经NF-KB途径来发挥作用。爱若华通过这些机制来发挥其治疗RA的作用。 爱若华可以长时间吃吗?有什么副作用?并不推荐患者长期服用爱若华片(Leflunomide)。长期服用会对肝肾功能造成一定的损害作用,而且消化系统也会有一定的影响,长期服用也可以产生耐药效果,即使药量相当也达不到想要的药效,机体对药物的敏感性降低了,所以我们不推荐长期服药。爱若华不良反应:主要有可逆性肝脏酶(ALT和AST)升高、支气管炎、厌食、体重减轻、咽炎、脱发、皮疹、乏力、咳嗽、恶心、口腔溃疡、消化不良、瘙痒、瘙痒、腹泻、肝脏酶升高、胃肠炎、腹痛、背痛、高血压、呕吐、头腱鞘炎、皮疹、腹泻、呼吸道感染、晕、头痛、关节功能障碍、泌尿系统感染等。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:爱若华(来氟米特片)多少钱一盒
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2022-10-26 14:52
来氟米特治疗期间副作用怎么缓解?
来氟米特是一种低毒免疫调节剂,主要是抑制二氢乳清酸脱氢酶的活性,从而影响活化淋巴细胞的喀啶合成。1998年 FDA批准来氟米特作为治疗风湿病患者的抗风湿药物。近年来研究表明来氟米特具有独特的免疫抑制作用,通过抑制TNF介导的NF-kB的活化,减少炎症介质的表达而发挥免疫抑制作用。 另外来氟米特能抑制细胞因子的产生,进而抑制T细胞的分化激活,并抑制皮损和滑膜炎的多核白细胞趋化,而起到抗炎的作用。研究发现来氟米特治疗红皮病型银屑病的总有效率66.67%,与阿维A的治疗效果差异无统计学意义,未见明显严重副反应,可以作为治疗红皮病型银屑病的一种选择。 来氟米特副作用:脱发、瘙痒、皮疹、背痛、胃肠炎、体重减轻、关节功能障碍、乏力、肝脏酶升高、恶心、头晕、头痛、瘙痒、可逆性肝脏酶(ALT和AST)升高、腹痛、腱鞘炎、支气管炎、口腔溃疡、呕吐、咳嗽、呼吸道感染、高血压、厌食、咽炎、皮疹、腹泻、消化不良、泌尿系统感染等等。患者在使用来氟米特时,一定要严格按照医嘱进行正确用药,才能够最大程度的发挥来氟米特的作用。在用药期间,患者万万不可以自己增加或者减少该药物的剂量,来氟米特并不会因为药物剂量的增加就能够提高治疗效果,因此不要盲目用药。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:来氟米特治疗类风湿性关节炎效果怎么样?
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2022-10-26 14:52
【类风湿药物对比】来氟米特和托法替布哪个副作用大?
来氟米特是选择性免疫抑制剂,能够对机体的免疫反应具有抑制作用,抑制与免疫反应有关的T细胞和B细胞等巨噬细胞的增殖和功能,降低抗体的免疫反应。在临床上用于成人类风湿性关节炎,能够阻止关节骨质破坏,控制病情进一步发展,保护关节肌肉的功能,延缓关节畸形的发生以及关节功能的丧失。 来氟米特和托法替布都是用于治疗类风湿较好的药物,那来氟米特和托法替布哪个副作用大? 来氟米特的副作用主要表现为:白细胞下降、瘙痒、食欲下降、乏力、头晕、腹泻、轻度肝损伤、皮疹和恶心等。 国外同类药物进行Ⅲ期临床试验时,1-3%的患者出现如下副作用: 1、全身性:脓肿,囊肿,发烧,颈痛,不适和骨盆痛; 2、心血管:心绞痛,偏头痛,心悸,心动过速,静脉曲张,脉管炎和血管舒张; 3、消化系统:胆结石,结肠炎,便秘,食管炎,气胀,黑便,咽炎,唾液腺肥大,牙龈炎,口腔炎和牙齿排列不整齐; 4、内分泌:糖尿病和甲状腺功能亢进; 托法替布的副作用: 1、感染,常见的有上呼吸道感染、鼻咽炎、泌尿系统的感染,还有一些患者出现严重的肺炎、蜂窝织炎、带状疱疹等感染,有潜在结核感染的患者可以出现结核的复发。 2、恶性肿瘤,在长期观察中发现出现的恶性肿瘤有肺癌、乳腺癌,其次有胃癌、结直肠癌、肾细胞癌、淋巴瘤等。 3、在实验室检查中发现可以出现中性粒细胞的减少,肝酶升高,血脂升高,血清肌酐升高等一些副作用。 通过对比可以看出,托法替布的副作用较大。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:【联合治疗】来氟米特片能和托法替布一块用?
已帮助人数342人
2022-10-26 14:52
最新药讯
非达霉素原研药和仿制药价格一览
导读:非达霉素(Fidaxomicin)属于大环内酯类抗生素药物类别,主要用于治疗艰难梭菌相关性腹泻 (CDAD)。目前非达霉素在我国并没有上市的仿制药,市场上仅有原研药,因此暂时没有仿制药的价格。在使用非达霉素时,患者需要遵循医生的建议和用药指导进行治疗,确保药物的安全有效使用。非达霉素原研药和仿制药价格1、原研药价格:安斯泰来版本的非达霉素,规格为200mg*20粒,价格约大约是16675元一盒。安斯泰来日本版的非达霉素,规格为200mg*20片,价格大约为8500元-9000元一盒。2、仿制药价格:目前非达霉素暂时没有仿制版本,价格也不明确,因此无法提供具体的价格信息。以上价格仅供参考,非达霉素的实际价格可能会因地区、销售渠道、购买方式等因素而异。此外,由于非达霉素在国内大陆地区上市,患者可能需要通过海外市场进行购买,可能会增加药物的成本。贮存方式非达霉素应放在儿童接触不到的地方,不要保留过期的药物或不再需要的药物。将非达霉素存放在室温下的密闭容器中,远离热源、潮湿和直射光,避免结冰。将非达霉素混合悬浮液在冰箱中保存最多12天,12天后扔掉所有未使用的药物。非达霉素的疗效非达霉素是一种窄谱抗生素,全身吸收极少,是FDA批准用于治疗 CDI 的大环抗菌药物,具有杀菌剂的作用,其作用机制与抑制RNA 聚合酶从而抑制蛋白质合成有关,该药物对该属特别活跃。与使用万古霉素治疗的患者相比,使用非达霉素治疗的患者感染复发的人数显着减少,使用非达霉素治疗的复发率为13.3%,万古霉素治疗组患者的复发率为24%。
已帮助人数2人
2024-05-11 13:39
索托拉西布仿制版也能有效治病吗?
索托拉西布作为针对KRAS G12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向治疗药物,自从其原研药获得批准以来,已经在治疗特定类型的肺癌患者中显示出显著的疗效。随着药物专利的到期和市场需求的增加,仿制药版本开始出现,为患者提供了更多的治疗选择。虽然仿制版价格便宜,但是也能有效治病。索托拉西布仿制药的生产索托拉西布仿制药的设计目的是复制原研药的活性成分、剂型、给药途径和治疗效果,用于治疗携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者。理论上,如果仿制药通过了相应国家药品监督管理部门的严格审批流程,这意味着它必须在质量和疗效上与原研药生物等效,即在相同条件下提供相同的治疗效果。索托拉西布仿制药的疗效仿制的索托拉西布理应为患者提供与原研药相似的治疗效果。根据临床研究和市场反馈,高质量的仿制药在成分、效力和安全性上与原研药相当。对于索托拉西布而言,其仿制药版本如果通过了相应的生物等效性测试,并且在生产过程中遵循良好的生产规范,则理论上应具有与原研药相似的治疗效果。仿制药价格目前卢修斯药厂生产的索托拉西布仿制药,一盒规格是120mgx56粒,售价在1960元左右一盒,患者可根据自身情况进行选择。购买途径购买索托拉西布仿制药时,应选择合法和信誉良好的渠道,如实体药店或经过认证的在线药店。避免通过非正规渠道购买,以减少购买到假药的风险。综上所述,索托拉西布的仿制药在严格的监管和质量控制下,可以作为有效的治疗选择。患者在使用索托拉西布仿制药时,仍需保持警惕,确保通过合法渠道购买,并在医疗专业人员的指导下使用。
已帮助人数5人
2024-05-11 11:46
索托拉西布引起的不良反应怎么治疗
索托拉西布是治疗KRAS G12C突变的非小细胞肺癌的新型治疗药物,虽然在临床治疗中展现出了显著的疗效,但同所有药物一样,也可能导致一些不良反应,例如腹泻、头痛、恶心、肺炎等,患者可在医生的指导下通过调整生活方式、药物干预等方法缓解。索托拉西布的常见不良反应索托拉西布的不良反应包括但不限于腹泻、恶心、疲劳、肝功能检查变化(如丙氨酸转氨酶ALT和天冬氨酸转氨酶AST升高)、咳嗽、头痛、食欲下降等。这些不良反应多数为轻到中度,但部分患者可能会出现严重不良反应。不良反应的管理1、腹泻:腹泻是索托拉西布治疗中常见的不良反应。治疗措施包括使用止泻药物如洛哌丁胺,同时注意补充水分和电解质。在严重情况下,可能需要减少索托拉西布的剂量或暂时中断治疗。2、肝功能异常:定期监测肝功能是必要的。对于ALT或AST升高,根据升高的程度,可能需要调整剂量或中断治疗,并采取保肝措施。3、恶心和呕吐:可以使用抗emetic药物如甲氧氯普胺或昂丹司琼来控制。同时,建议患者采取小而频繁的饮食习惯,并避免可能刺激胃的食物。4、疲劳:疲劳的管理包括保证充足的休息、合理分配活动和休息时间,以及可能的话,采用营养补充和适度运动。5、咳嗽:如果咳嗽影响生活质量,可以使用止咳药物。如果咳嗽伴有痰,可能需要使用祛痰药物。6、头痛:轻度至中度头痛可以通过非处方止痛药如布洛芬或对乙酰氨基酚来缓解。严重不良反应的处理在出现严重不良反应,如严重腹泻、肝功能严重异常、严重皮疹或过敏反应时,应立即就医。在这些情况下,可能需要永久停用索托拉西布,并采取紧急治疗措施。由于不同患者对药物的反应可能不同,不良反应的管理需要根据患者的具体情况制定。医生应根据患者的具体情况调整治疗方案。
已帮助人数4人
2024-05-11 11:46
索托拉西布在中国的上市情况
截至目前2024年5月份,索托拉西布已在中国部分地区上市,但是还没有在中国大陆地区上市。对于有购药需求的患者,可提前咨询医生,在专业医生的指导下选择购买。索托拉西布中国上市地区截至目前2024年5月11日,索托拉西布已经在中国台湾和中国香港上市,具体上市时间为2022年5月3号和2022年4月29日。美国FDA于2021年5月28日批准安进公司的索托拉西布用于成人治疗非小细胞肺癌,适用于携带KRAS G12C基因突变且之前至少接受过一种系统疗法但治疗无效的患者。这是FDA批准的首种用于治疗KRAS基因突变型非小细胞肺癌的靶向药物。在中国的上市历程在中国,随着药品审评审批制度改革的不断深化,创新药物的引进速度显著加快。索托拉西布的上市申请得到了国家药品监督管理局(NMPA)的高度重视。通过优先审评审批程序,该药物得以快速推进,旨在尽快满足中国患者的需求。临床试验与注册申报在正式进入中国市场之前,索托拉西布需要完成符合中国法规要求的临床试验,以验证其在中国患者群体中的安全性和有效性。这些临床试验不仅遵循国际标准,同时也考虑到了中国人群的特异性,确保数据的适用性和可靠性。完成临床试验后,制药公司会向NMPA提交新药上市申请,包括详尽的临床研究数据和药物安全性信息。对患者的意义索托拉西布在中国部分地区的上市,意味着这部分患者不必再依赖海外购药或参与临床试验,就能在国内正规渠道获得这一创新疗法。这对于提高治疗可及性、减轻患者经济负担、改善患者生存质量具有重要意义。此外,该药物的引入也促进了国内肿瘤精准医疗的发展,为后续更多创新药物的引进和本土创新药物的研发提供了范例。
已帮助人数2人
2024-05-11 11:46
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