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来曲唑在医保范围内吗?来曲唑在哪能买到?

作者
医学编辑王敏
阅读量:276
2021-09-18 13:43

来曲唑(Lelrozol)是新一代芳香化酶抑制剂,为人工合成的苄三唑类衍生物。来曲唑(Lelrozol)通过抑制芳香化酶,使雌激素水平下降,从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用。体内外研究显示,来曲唑(Lelrozol)能有效抑制雄激素向雌激素转化,而绝经后妇女的雌激素主要来源于雄激素前体物质在外周组织的芳香化,因此该药品特别适用于绝经后的乳腺癌患者。那来曲唑在医保范围内吗?来曲唑在哪能买到?

来曲唑购买渠道及医保

来曲唑(Lelrozol)已经在国内上市,患者可在国内药店或医院药房购买到该药品。但由于在国内上市时间较短,来曲唑暂未被国家医保纳入。因此患者在购买该药品后无法医保报销,只能自费购买。

来曲唑

来曲唑治疗效果

来曲唑(Lelrozol)的体内活性比第一代芳香化酶抑制剂氨鲁米特强150~250倍。由于其选择性较高,不影响糖皮质激素、盐皮质激素和甲状腺功能,大剂量使用来曲唑(Lelrozol)对肾上腺皮质类固醇类物质分泌无抑制作用,因此具有较高的治疗指数。

一项三期临床试验显示:与他莫昔芬比较,来曲唑(Lelrozol)可使疾病中位进展时间延长57%。同时在治疗开始后的前2a,来曲唑(Lelrozol)能显著降低死亡危险。在安全性和耐受性方面,来曲唑(Lelrozol)和他莫昔芬相似,来曲唑(Lelrozol)有更强的活性,不会增加不良反应。

以上就是关于来曲唑(Lelrozol)的介绍,患者如果想要了解更多关于来曲唑的药物资讯,可以向医伴旅客服咨询。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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相关药讯
来曲唑的副作用都有哪些,对乳腺癌的疗效怎么样?
来曲唑片是常见的抗肿瘤药物,在临床上常用于辅助治疗绝经后早期的乳腺癌患者,属于一种芳香化酶抑制剂。来曲唑通过抑制芳香化酶使病人体内的雌激素水平下降,从而可以消除雌激素对于肿瘤生长的刺激作用。那么,来曲唑的副作用都有哪些,对乳腺癌的疗效怎么样? 来曲唑的副作用都有哪些? 是药三分毒,肿瘤药尤其如此。来曲唑虽然治疗乳腺癌效果显著,但也是有副作用的。便秘、胸痛、腹痛、疲倦、腹泻、瘙痒、皮疹、失眠、头晕、关节痛、水肿、高血压、心律不齐、血栓形成、呼吸困难、阴道流血等都是来曲唑的副作用,但本品最主要的副作用是恶心、头疼、骨痛、潮热和体重增加,大多数症状为轻度或者中度。建议要在专业医生的指导下用药,如果副作用比较轻微,能自行好转,可不必停药。若情况比较严重就要停药,再去医院看医生,做相应的治疗。 来曲唑对乳腺癌的疗效怎么样? 乳腺癌患者尤其是绝经后的早期乳腺癌患者,通过来曲唑片的辅助治疗,能帮助患者及时的控制癌细胞增殖,控制肿瘤生长,防止病情恶化。一项三期临床试验显示,与他莫昔芬比较,来曲唑可使疾病中位进展时间延长57%。同时在治疗开始后的的前2 a,来曲唑能显着降低死亡危险。对既往治疗失败的绝经后晚期乳腺癌治疗,来曲唑的有效率为10%-36%。来曲唑获欧美国家及我国药物批准作为晚期乳腺癌的一线治疗选择。 来曲唑的抗肿瘤作用与其他芳香化酶抑制剂和抗雌激素药物相比更强。以上就是来曲唑的副作用和治疗乳腺癌效果的内容,希望可以帮助到您! 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:来曲唑怎么吃,多少钱一盒?
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2022-10-26 14:52
来曲唑的副作用有哪些,怎样消除副作用?
来曲唑常用于绝经后晚期的乳腺癌,也可用于促排卵,是新一代的芳香化酶抑制剂。来曲唑能够使雌激素水平下降,从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用。来曲唑对全身各系统及靶器官没有潜在的毒性,具有耐受性好、药理作用强的特点,那么,来曲唑的副作用有哪些,怎样消除副作用? 来曲唑的副作用有哪些 来曲唑常见的副作用包括恶心、头疼、骨痛、潮热和体重增加等,多为轻度或者中度,另外还有一些副作用也会有患者出现,包括便秘、腹泻、瘙痒、皮疹、失眠、头晕、水肿、关节痛、心律不齐、血栓形成、胸痛、腹痛、疲倦、高血压、呼吸困难、阴道流血等。 来曲唑片在胃肠道进行消化吸收的时候,往往可以造成胃黏膜以及肠黏膜的损伤,可以引起消化性溃疡;另外本品对肝脏或者肾脏会造成不良影响,神经系统也会受到影响,建议患者用药期间注意自身反应,若有不耐受,及时联系医生,对症治疗。 来曲唑怎样消除副作用 如果想减轻来曲唑的副作用,一般要通过大量的饮水或者是清淡流质的饮食,可以促进排尿和代谢。如果患者潮热,可以使用温开水擦浴,使体温适当下降;若出现轻微骨质疏松症状,可使用碳酸钙D3片,以补充钙剂和维生素D,缓解骨质疏松的症状。 患者生活中应均衡饮食,多吃清淡的食物,尽量少吃具有刺激性的食物;多与患者沟通、交流,适当放松心情;任何一个药物都会存在一些不良反应,所以要避免长时间的大量服用,在使用的时候要遵从医嘱选择合适的剂量合适的疗程。 来曲唑治疗期间建议与主治医生进行沟通药物治疗的方案,配合医生进行治疗有利于病情有效控制,定期复诊观察治疗效果。以上就是来曲唑的副作用有哪些和怎样消除副作用的内容。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:来曲唑促排卵怎么吃效果较好,为何要吃5天?
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2022-10-26 14:52
【药品对比】来曲唑和他莫昔芬哪个副作用大?
他莫昔芬(它莫芬)为一种选择性雌激素受体调节剂,主要用于治疗某些乳腺癌和卵巢癌。来曲唑(芙瑞)是新一代芳香化酶抑制剂,为人工合成的苄三唑类衍生物,来曲唑(芙瑞)适用于治疗绝经后雌激素或孕激素受体阳性,或受体状况不明的晚期乳腺癌患者。在内分泌敏感性乳腺癌的绝经后妇女患者中,与他莫昔芬比较,来曲唑(芙瑞)作为辅助治疗能够更有效地降低癌症复发的危险,特别是远端位置的复发。那来曲唑和他莫昔芬副作用分别是什么?哪个副作用大? 副作用相关 来曲唑(芙瑞)不良反应多为轻度或中度,以恶心、头疼、骨痛、潮热和体重增加为主要表现,来曲唑(芙瑞)其他少见的副作用还有腹泻、瘙痒、皮疹、关节痛、胸痛、腹痛、疲倦、失眠、高血压、心律不齐、血栓形成、呼吸困难、阴道流血等。 他莫昔芬(它莫芬)副作用包括有:食欲减退、恶心、呕吐、腹泻、面部潮红、外阴瘙痒、月经失调、闭经、白带增多、阴道出血、头痛、眩晕、抑郁、骨髓抑制、皮疹、脱发、体重增加、肝功有异常等。 不同的药物很难比较出它们谁的副作用更大,并且由于每位患者的病情阶段及个人体质不同,患者在接受药物治疗后其产生的副作用及副作用程度都是不同的,其是由患者自身情况决定的。所以无从比较,但在治疗乳腺癌的总体效果上,来曲唑(芙瑞)是优于他莫昔芬(它莫芬)的,但具体用药需要在医生的指导下进行。 以上就是关于来曲唑(芙瑞)和他莫昔芬(它莫芬)的介绍,患者如果想要了解更多关于来曲唑和他莫昔芬的药品资讯,可以向医伴旅客服咨询。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 热文推荐:吃他莫昔芬后多久出现副作用?他莫昔芬副作用如何处理?
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2022-10-26 14:52
来曲唑(芙瑞)的作用机制是什么?常见副作用有哪些
乳腺癌常被称为“粉红杀手”,早期乳腺癌的症状多不明显,晚期乳腺癌可发生癌细胞远处转移,出现全身多器官病变,直接威胁患者的生命。来曲唑(芙瑞)主要是用于绝经期后激素受体阳性的乳腺癌病人的治疗,这里的绝经期后可以是自然绝经,也可以是卵巢去势或者药物去势造成的绝经。来曲唑(芙瑞)的作用机制是什么?常见副作用有哪些? 来曲唑(芙瑞)的作用机制 临床上来曲唑(芙瑞)属于新一代的芳香化酶抑制剂,它通过抑制芳香化酶使病人体内的雌激素水平下降,从而可以消除雌激素对于肿瘤生长的刺激作用。 一些体内外研究显示,来曲唑(芙瑞)能够有效抑制雄激素向雌激素转化,它在体内的活性,比第一代的芳香化酶抑制剂氨鲁米特要明显增强。 来曲唑(芙瑞)的副作用 来曲唑(芙瑞)的副作用包括有:胸痛、腹痛、疲倦、血栓形成、呼吸困难、体重增加、便秘、腹泻、恶心、头疼、骨痛、潮热、瘙痒、皮疹、关节痛、失眠、头晕、水肿、高血压、心律不齐、阴道流血等。每位患者产生的副作用也会不一样,来曲唑(芙瑞)副作用的多与少、严重程度、产生时间等都是由患者自身情况决定的。患者在来曲唑(芙瑞)治疗期间如果产生比较严重的副作用,要及时到医院就诊,由专业的医生调整用药方案。 以上就是关于来曲唑(芙瑞)作用机制及副作用的介绍,患者如果想要了解该药品的其他资讯(如来曲唑价格、购买渠道、注意事项等信息),可以向医伴旅客服咨询了解。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 热文推荐:卡那单抗作用功效是什么?治疗时有哪些不良反应
已帮助人数206人
2022-10-26 14:52
最新药讯
非达霉素原研药和仿制药价格一览
导读:非达霉素(Fidaxomicin)属于大环内酯类抗生素药物类别,主要用于治疗艰难梭菌相关性腹泻 (CDAD)。目前非达霉素在我国并没有上市的仿制药,市场上仅有原研药,因此暂时没有仿制药的价格。在使用非达霉素时,患者需要遵循医生的建议和用药指导进行治疗,确保药物的安全有效使用。非达霉素原研药和仿制药价格1、原研药价格:安斯泰来版本的非达霉素,规格为200mg*20粒,价格约大约是16675元一盒。安斯泰来日本版的非达霉素,规格为200mg*20片,价格大约为8500元-9000元一盒。2、仿制药价格:目前非达霉素暂时没有仿制版本,价格也不明确,因此无法提供具体的价格信息。以上价格仅供参考,非达霉素的实际价格可能会因地区、销售渠道、购买方式等因素而异。此外,由于非达霉素在国内大陆地区上市,患者可能需要通过海外市场进行购买,可能会增加药物的成本。贮存方式非达霉素应放在儿童接触不到的地方,不要保留过期的药物或不再需要的药物。将非达霉素存放在室温下的密闭容器中,远离热源、潮湿和直射光,避免结冰。将非达霉素混合悬浮液在冰箱中保存最多12天,12天后扔掉所有未使用的药物。非达霉素的疗效非达霉素是一种窄谱抗生素,全身吸收极少,是FDA批准用于治疗 CDI 的大环抗菌药物,具有杀菌剂的作用,其作用机制与抑制RNA 聚合酶从而抑制蛋白质合成有关,该药物对该属特别活跃。与使用万古霉素治疗的患者相比,使用非达霉素治疗的患者感染复发的人数显着减少,使用非达霉素治疗的复发率为13.3%,万古霉素治疗组患者的复发率为24%。
已帮助人数1人
2024-05-11 13:39
索托拉西布仿制版也能有效治病吗?
索托拉西布作为针对KRAS G12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向治疗药物,自从其原研药获得批准以来,已经在治疗特定类型的肺癌患者中显示出显著的疗效。随着药物专利的到期和市场需求的增加,仿制药版本开始出现,为患者提供了更多的治疗选择。虽然仿制版价格便宜,但是也能有效治病。索托拉西布仿制药的生产索托拉西布仿制药的设计目的是复制原研药的活性成分、剂型、给药途径和治疗效果,用于治疗携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者。理论上,如果仿制药通过了相应国家药品监督管理部门的严格审批流程,这意味着它必须在质量和疗效上与原研药生物等效,即在相同条件下提供相同的治疗效果。索托拉西布仿制药的疗效仿制的索托拉西布理应为患者提供与原研药相似的治疗效果。根据临床研究和市场反馈,高质量的仿制药在成分、效力和安全性上与原研药相当。对于索托拉西布而言,其仿制药版本如果通过了相应的生物等效性测试,并且在生产过程中遵循良好的生产规范,则理论上应具有与原研药相似的治疗效果。仿制药价格目前卢修斯药厂生产的索托拉西布仿制药,一盒规格是120mgx56粒,售价在1960元左右一盒,患者可根据自身情况进行选择。购买途径购买索托拉西布仿制药时,应选择合法和信誉良好的渠道,如实体药店或经过认证的在线药店。避免通过非正规渠道购买,以减少购买到假药的风险。综上所述,索托拉西布的仿制药在严格的监管和质量控制下,可以作为有效的治疗选择。患者在使用索托拉西布仿制药时,仍需保持警惕,确保通过合法渠道购买,并在医疗专业人员的指导下使用。
已帮助人数5人
2024-05-11 11:46
索托拉西布引起的不良反应怎么治疗
索托拉西布是治疗KRAS G12C突变的非小细胞肺癌的新型治疗药物,虽然在临床治疗中展现出了显著的疗效,但同所有药物一样,也可能导致一些不良反应,例如腹泻、头痛、恶心、肺炎等,患者可在医生的指导下通过调整生活方式、药物干预等方法缓解。索托拉西布的常见不良反应索托拉西布的不良反应包括但不限于腹泻、恶心、疲劳、肝功能检查变化(如丙氨酸转氨酶ALT和天冬氨酸转氨酶AST升高)、咳嗽、头痛、食欲下降等。这些不良反应多数为轻到中度,但部分患者可能会出现严重不良反应。不良反应的管理1、腹泻:腹泻是索托拉西布治疗中常见的不良反应。治疗措施包括使用止泻药物如洛哌丁胺,同时注意补充水分和电解质。在严重情况下,可能需要减少索托拉西布的剂量或暂时中断治疗。2、肝功能异常:定期监测肝功能是必要的。对于ALT或AST升高,根据升高的程度,可能需要调整剂量或中断治疗,并采取保肝措施。3、恶心和呕吐:可以使用抗emetic药物如甲氧氯普胺或昂丹司琼来控制。同时,建议患者采取小而频繁的饮食习惯,并避免可能刺激胃的食物。4、疲劳:疲劳的管理包括保证充足的休息、合理分配活动和休息时间,以及可能的话,采用营养补充和适度运动。5、咳嗽:如果咳嗽影响生活质量,可以使用止咳药物。如果咳嗽伴有痰,可能需要使用祛痰药物。6、头痛:轻度至中度头痛可以通过非处方止痛药如布洛芬或对乙酰氨基酚来缓解。严重不良反应的处理在出现严重不良反应,如严重腹泻、肝功能严重异常、严重皮疹或过敏反应时,应立即就医。在这些情况下,可能需要永久停用索托拉西布,并采取紧急治疗措施。由于不同患者对药物的反应可能不同,不良反应的管理需要根据患者的具体情况制定。医生应根据患者的具体情况调整治疗方案。
已帮助人数3人
2024-05-11 11:46
索托拉西布在中国的上市情况
截至目前2024年5月份,索托拉西布已在中国部分地区上市,但是还没有在中国大陆地区上市。对于有购药需求的患者,可提前咨询医生,在专业医生的指导下选择购买。索托拉西布中国上市地区截至目前2024年5月11日,索托拉西布已经在中国台湾和中国香港上市,具体上市时间为2022年5月3号和2022年4月29日。美国FDA于2021年5月28日批准安进公司的索托拉西布用于成人治疗非小细胞肺癌,适用于携带KRAS G12C基因突变且之前至少接受过一种系统疗法但治疗无效的患者。这是FDA批准的首种用于治疗KRAS基因突变型非小细胞肺癌的靶向药物。在中国的上市历程在中国,随着药品审评审批制度改革的不断深化,创新药物的引进速度显著加快。索托拉西布的上市申请得到了国家药品监督管理局(NMPA)的高度重视。通过优先审评审批程序,该药物得以快速推进,旨在尽快满足中国患者的需求。临床试验与注册申报在正式进入中国市场之前,索托拉西布需要完成符合中国法规要求的临床试验,以验证其在中国患者群体中的安全性和有效性。这些临床试验不仅遵循国际标准,同时也考虑到了中国人群的特异性,确保数据的适用性和可靠性。完成临床试验后,制药公司会向NMPA提交新药上市申请,包括详尽的临床研究数据和药物安全性信息。对患者的意义索托拉西布在中国部分地区的上市,意味着这部分患者不必再依赖海外购药或参与临床试验,就能在国内正规渠道获得这一创新疗法。这对于提高治疗可及性、减轻患者经济负担、改善患者生存质量具有重要意义。此外,该药物的引入也促进了国内肿瘤精准医疗的发展,为后续更多创新药物的引进和本土创新药物的研发提供了范例。
已帮助人数2人
2024-05-11 11:46
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