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来氟米特怎么吃效果好?来氟米特治疗类风湿可以长期服用吗?

作者
医学编辑孙翠芳
阅读量:194
2021-06-16 09:01

来氟米特是一种免疫抑制剂,主要抑制嘧啶核苷酸的从头合成。临床上,来氟米特用于治疗类风湿关节炎和狼疮性肾炎,类风湿关节炎是一种好发于中老年女性的自身免疫性疾病。类风湿关节炎的临床特点主要是反复发作的四肢大小关节肿胀、疼痛,伴有晨僵现象,化验检查出现血沉快,C反应蛋白升高,类风湿因子阳性,抗ccp抗体阳性等等。

使用来氟米特不仅可以缓解患者的肿胀疼痛,而且能从根本上控制类风湿关节炎病情的发展,抑制骨质破坏。在临床上来氟米特也广泛用于治疗狼疮性肾炎,可以控制狼疮性肾炎患者尿蛋白的进一步发展,以及控制肾功能不向坏处发展。

来氟米特的服用方法

1、成人类风湿性关节炎:口服;由于来氟米特半衰期较长,建议间隔24小时给药。为了快速达到稳态血药浓度,参照国外临床试验资料并结合Ⅰ期临床试验结果,建议开始治疗的最初三天给予负荷剂量一日50mg,之后根据病情给予维持剂量一日10mg或20mg。在使用本药治疗期间可继续使用非甾体抗炎药或低剂量皮质类固醇激素。

2、狼疮性肾炎:口服;根据病情选择适当剂量,推荐剂量一日一次,一次20-40mg,病情缓解后适当减量。可与糖皮质激素联用,或遵医嘱。

来氟米特

来氟米特治疗类风湿可以长期服用吗?

服用来氟米特期间,患者需要定期复查肝肾功能以及血常规,如果肝肾功能没问题,而且类风湿病情控制稳定是可以长期服用来氟米特的,来氟米特是需要结合其它药物一起服用,以稳固其对身体的作用,还是较安全的。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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相关药讯
来氟米特副作用大吗?来氟米特常见副作用有哪些?
来氟米特是选择性免疫抑制剂,能够对机体的免疫反应具有抑制作用,抑制与免疫反应有关的T细胞和B细胞等巨噬细胞的增殖和功能,降低抗体的免疫反应。因此来氟米特不是激素类药物,在临床上用于成人类风湿性关节炎,能够阻止关节骨质破坏,控制病情进一步发展,保护关节肌肉的功能,延缓关节畸形的发生以及关节功能的丧失。 来氟米特的副作用:白细胞下降、瘙痒、食欲下降、乏力、头晕、腹泻、轻度肝损伤、皮疹和恶心等。 另外,在国外同类药物进行Ⅲ期临床试验时,1-3%的患者出现如下副作用: 全身性:脓肿,囊肿,发烧,颈痛,不适和骨盆痛; 心血管:心绞痛,偏头痛,心悸,心动过速,静脉曲张,脉管炎和血管舒张; 消化系统:胆结石,结肠炎,便秘,食管炎,气胀,黑便,咽炎,唾液腺肥大,牙龈炎,口腔炎和牙齿排列不整齐; 代谢和营养:肌酸磷酸激酶活性升高,高血糖和高血脂; 肌肉骨骼系统:关节炎,骨坏死,骨痛,粘液囊炎和肌肉痉挛; 呼吸系统:肺部不适,气喘,呼吸困难和鼻出血; 神经系统:焦虑,抑郁,口干,失眠,神经痛,神经炎,睡眠紊乱,出汗和眩晕; 皮肤和附属物:痤疮,接触性皮炎,真菌性皮炎,毛发变色,单纯性疱疹,带状疱疹,斑丘疹,指甲异常,皮肤变色,皮肤异感,皮肤小结,皮下结和皮肤溃疡。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:来氟米特治疗类风湿性关节炎要长期吃吗?来氟米特吃多久见效?
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2022-10-26 14:52
爱若华可以长时间吃吗?有什么副作用?
爱若华(Leflunomide)作为一种低毒、高效的免疫调节剂,能有效治疗类风湿关节炎,改善病情,在临床应用中具有广阔的前景。与其他同类药物相比,本品在疗效、安全性方面具有显著优势,可以明显减轻关节疼痛肿胀及晨僵症状,并且能延缓骨质破坏的发生。 爱若华(Leflunomide)是异唑类免疫调节剂之一,具有显著的抗增殖活动作用。爱若华是新研制成功的免疫抑制剂,其代谢产物可抑制线粒体内二氢乳清酸脱氢酶活性,从而抑制喀啶的生成,使活化淋巴细胞增殖减少;它还可阻断TNF-α、IL-8等的表达,能抑制核因子-KB (NF-KB)相关基因表达和抑制NF-KB的活性,进而使TNF-α 、IL-8等因子无法经NF-KB途径来发挥作用。爱若华通过这些机制来发挥其治疗RA的作用。 爱若华可以长时间吃吗?有什么副作用?并不推荐患者长期服用爱若华片(Leflunomide)。长期服用会对肝肾功能造成一定的损害作用,而且消化系统也会有一定的影响,长期服用也可以产生耐药效果,即使药量相当也达不到想要的药效,机体对药物的敏感性降低了,所以我们不推荐长期服药。爱若华不良反应:主要有可逆性肝脏酶(ALT和AST)升高、支气管炎、厌食、体重减轻、咽炎、脱发、皮疹、乏力、咳嗽、恶心、口腔溃疡、消化不良、瘙痒、瘙痒、腹泻、肝脏酶升高、胃肠炎、腹痛、背痛、高血压、呕吐、头腱鞘炎、皮疹、腹泻、呼吸道感染、晕、头痛、关节功能障碍、泌尿系统感染等。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:爱若华(来氟米特片)多少钱一盒
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2022-10-26 14:52
来氟米特治疗期间副作用怎么缓解?
来氟米特是一种低毒免疫调节剂,主要是抑制二氢乳清酸脱氢酶的活性,从而影响活化淋巴细胞的喀啶合成。1998年 FDA批准来氟米特作为治疗风湿病患者的抗风湿药物。近年来研究表明来氟米特具有独特的免疫抑制作用,通过抑制TNF介导的NF-kB的活化,减少炎症介质的表达而发挥免疫抑制作用。 另外来氟米特能抑制细胞因子的产生,进而抑制T细胞的分化激活,并抑制皮损和滑膜炎的多核白细胞趋化,而起到抗炎的作用。研究发现来氟米特治疗红皮病型银屑病的总有效率66.67%,与阿维A的治疗效果差异无统计学意义,未见明显严重副反应,可以作为治疗红皮病型银屑病的一种选择。 来氟米特副作用:脱发、瘙痒、皮疹、背痛、胃肠炎、体重减轻、关节功能障碍、乏力、肝脏酶升高、恶心、头晕、头痛、瘙痒、可逆性肝脏酶(ALT和AST)升高、腹痛、腱鞘炎、支气管炎、口腔溃疡、呕吐、咳嗽、呼吸道感染、高血压、厌食、咽炎、皮疹、腹泻、消化不良、泌尿系统感染等等。患者在使用来氟米特时,一定要严格按照医嘱进行正确用药,才能够最大程度的发挥来氟米特的作用。在用药期间,患者万万不可以自己增加或者减少该药物的剂量,来氟米特并不会因为药物剂量的增加就能够提高治疗效果,因此不要盲目用药。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:来氟米特治疗类风湿性关节炎效果怎么样?
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2022-10-26 14:52
【类风湿药物对比】来氟米特和托法替布哪个副作用大?
来氟米特是选择性免疫抑制剂,能够对机体的免疫反应具有抑制作用,抑制与免疫反应有关的T细胞和B细胞等巨噬细胞的增殖和功能,降低抗体的免疫反应。在临床上用于成人类风湿性关节炎,能够阻止关节骨质破坏,控制病情进一步发展,保护关节肌肉的功能,延缓关节畸形的发生以及关节功能的丧失。 来氟米特和托法替布都是用于治疗类风湿较好的药物,那来氟米特和托法替布哪个副作用大? 来氟米特的副作用主要表现为:白细胞下降、瘙痒、食欲下降、乏力、头晕、腹泻、轻度肝损伤、皮疹和恶心等。 国外同类药物进行Ⅲ期临床试验时,1-3%的患者出现如下副作用: 1、全身性:脓肿,囊肿,发烧,颈痛,不适和骨盆痛; 2、心血管:心绞痛,偏头痛,心悸,心动过速,静脉曲张,脉管炎和血管舒张; 3、消化系统:胆结石,结肠炎,便秘,食管炎,气胀,黑便,咽炎,唾液腺肥大,牙龈炎,口腔炎和牙齿排列不整齐; 4、内分泌:糖尿病和甲状腺功能亢进; 托法替布的副作用: 1、感染,常见的有上呼吸道感染、鼻咽炎、泌尿系统的感染,还有一些患者出现严重的肺炎、蜂窝织炎、带状疱疹等感染,有潜在结核感染的患者可以出现结核的复发。 2、恶性肿瘤,在长期观察中发现出现的恶性肿瘤有肺癌、乳腺癌,其次有胃癌、结直肠癌、肾细胞癌、淋巴瘤等。 3、在实验室检查中发现可以出现中性粒细胞的减少,肝酶升高,血脂升高,血清肌酐升高等一些副作用。 通过对比可以看出,托法替布的副作用较大。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:【联合治疗】来氟米特片能和托法替布一块用?
已帮助人数328人
2022-10-26 14:52
最新药讯
克立硼罗软膏联合舒缓保湿修护霜治疗儿童轻中度特应性皮炎的疗效
导读:克立硼罗软膏联合舒缓保湿修护霜在治疗儿童轻中度特应性皮炎方面,显示出了一定的疗效和优势,能够有效缓解红斑、瘙痒等症状。联合使用舒缓保湿修护霜,可以进一步增强皮肤屏障的修复能力,减少外界刺激,从而更全面地控制炎症反应。克立硼罗软膏适应症作为治疗湿疹/特应性皮炎的新疗法,克立硼罗软膏提供了一种替代方法,可使用涂抹在皮肤上的皮质类固醇、吡美莫司乳膏或他克莫司软膏来治疗湿疹。这是针对轻度至中度湿疹患者的一种新疗法。研究表明,克立硼罗软膏可以有效治疗炎症、瘙痒、皮疹。美国食品和药物管理局(FDA)已批准克立硼罗软膏用于治疗有轻度至中度湿疹的已满3个月或以上的儿童或成人患者。联合治疗效果一项研究观察了克立硼罗软膏联合舒缓保湿修护霜治疗儿童轻中度特应性皮炎的有效性及安全性。方法是于2022年11月—2023年4月间,招募就诊于本院的轻中度特应性皮炎患儿50例,采用自身对照方法,对照侧(对照组)单独外用克立硼罗软膏2次/d,治疗侧(治疗组)外用克立硼罗软膏联合舒缓保湿修护霜2次/d,共治疗14d。分别在治疗第7天、第14天进行临床症状评分,并记录不良反应。结果共纳入病例50例,实际完成43例。治疗7d后,对照组和治疗组临床症状评分较治疗前均明显下降,治疗14d两组较治疗前评分也均显著降低,且治疗组整体疗效优于对照组。治疗组不良反应发生率低于对照组。结论为克立硼罗软膏联合舒缓保湿修护霜可有效缓解儿童轻中度特应性皮炎的临床症状,降低不良反应发生率,其疗效优于单独使用克立硼罗软膏。联合使用方法当您将这克立硼罗软膏与湿疹友好型保湿霜等药物一起使用时,可以获得最佳效果。沐浴后使用的方法为,皮肤科医生建议从水里出来后立即使用克立硼罗软膏。使用 克立硼罗软膏后,等待 15 分钟后再使用保湿霜。需注意,使用克立硼罗软膏后要洗手,如果用克立硼罗软膏治疗自己的手,则可以不在使用后洗手。
已帮助人数8人
2024-04-29 17:59
克立硼罗软膏治疗特应性皮炎的安全性和有效性
导读:克立硼罗软膏作为一种PDE-4抑制剂的外用软膏,已被多项临床研究证实具有良好的安全性。在临床试验中,与安慰剂组相比,克立硼罗组并未报告显著增加的严重不良事件。克立硼罗对于轻度至中度特应性皮炎患者尤其有效,能够显著改善皮肤症状,如减少红斑、瘙痒和皮损面积。药物介绍克立硼罗软膏是一款新药软膏,于2016年12月14日首次获得美国食品和药物管理局批准,标签适应症为2岁及以上患者局部治疗轻至中度特应性皮炎。这是一种治疗特应性皮炎(作用机制)的新局部方法,与皮质类固醇无关。有效性在FDA批准克立硼罗软膏的临床试验中,研究人员招募了1522名患有轻度至中度湿疹的患者。他们的年龄从2岁到79岁不等。为了测试这种药物的安全性和有效性,一些患者接受了克立硼罗软膏。其他患者则服用了一种看起来像克立硼罗软膏的保湿软膏,但这种软膏中不含任何药物。在这些临床试验中每天使用克立硼罗软膏两次、持续28天后,大约三分之一的参与者皮肤变得清澈或几乎清澈。研究发现克立硼罗软膏比保湿霜能缓解更多患者的瘙痒。在研究的第二天,使用克立硼罗软膏的患者中有34 的患者止痒了,而使用保湿霜的患者只有 27%的患者止痒了。研究结束时,使用克立硼罗软膏治疗的患者中有57%的患者不再出现皮肤瘙痒,而使用保湿霜的患者则为40%。安全性克立硼罗软膏最常见的副作用是局部皮肤反应,使用部位有灼烧感或刺痛感,这通常在使用克立硼罗软膏后立即发生。但这些通常是轻微至中度的,并且在治疗过程中往往会减轻。不到2%的患者出现了导致他们停止使用药物的副作用,正如许多接受保湿霜的患者由于副作用而停止使用它一样。在一项为期48周的长期研究中,研究人员发现很少有患者出现副作用。
已帮助人数9人
2024-04-29 17:59
克立硼罗软膏是什么药
导读:克立硼罗软膏是一种非甾体类、外用的抗炎药膏,主要用于治疗轻度至中度特应性皮炎。其主要活性成分克立硼罗是一种磷酸二酯酶4(PDE-4)抑制剂,通过抑制PDE-4,增加细胞内的环磷酸腺苷水平,从而减少炎症介质的产生,发挥抗炎作用。克立硼罗软膏克立硼罗软膏是FDA批准的一种外用磷酸二酯酶4抑制剂 (PDE4) 药物,用于治疗成人和 3 个月及以上儿童的轻度至中度特应性皮炎。 FDA于2016年12月批准克立硼罗软膏用于 2岁及以上儿童,并于2020年3月批准用于3个月及以上儿童。 作用机制克立硼罗软膏不是外用类固醇。它通过阻断磷酸二酯酶4(PDE4) 起作用,磷酸二酯酶4是一种有助于调节皮肤炎症的酶。当您患有特应性皮炎时,免疫系统细胞中的PDE4酶可能会过度活跃,从而导致炎症,降低PDE4的活性可以通过减少炎症来减少或减轻特应性皮炎的体征和症状。 用法用量克立硼罗软膏以薄膜形式直接涂抹在受影响的皮肤区域,每天两次。 临床疗效在连续使用28天后的克立硼罗软膏临床试验中,31.4-32.8%的患者达到了0-1(清除或几乎清除)的研究者静态总体评估 (ISGA),从开始使用起至少有2级改善相比之下,仅使用车辆的受访者比例为18.0-25.4%。研究者静态整体评估是一个5分制量表,由研究者根据体征和症状提供对特应性皮炎的整体临床评估。克立硼罗软膏还被证明可以减轻特应性皮炎的症状,如瘙痒、发红、苔藓样变、流脓性皮疹以及粗糙、抓伤的病变。一些患者在使用克立硼罗软膏约一周后报告了这些改善。克立硼罗软膏还被证明对患者的生活质量具有临床意义的改善。副作用在临床试验中,克立硼罗软膏最常见的副作用是应用部位疼痛,例如烧灼感或刺痛,这通常会随着持续使用而得到缓解。
已帮助人数7人
2024-04-29 17:59
克立硼罗与外用皮质类固醇(TCS)的区别概览
导读:外用皮质类固醇通过防止细胞产生因各种不同触发因素而释放的引起炎症的化学物质来减少皮肤炎症。克立硼罗通过更具体地抑制一种称为PDE4的特定酶来减轻炎症,这种酶会导致皮肤炎症。而且由于克立硼罗不是TCS,因此它可以在较长时间内使用,并且可以用在更脆弱或皮肤较薄的身体部位,如面部、眼睑、生殖器或皮肤褶皱,而TCS的使用是在这些部位不优选。 药理机制克立硼罗作为一种PDE-4抑制剂,通过抑制磷酸二酯酶4的活性,增加细胞内的环磷酸腺苷(cAMP)水平,从而减少炎症介质的产生,发挥其抗炎作用。它不是激素类药物。外用皮质类固醇(TCS)通过与细胞内的糖皮质激素受体结合,影响基因转录,抑制炎症反应,减少炎症介质的生成,具有强大的抗炎和免疫抑制作用。TCS是激素类药物。副作用克立硼罗通常被认为是较为安全的治疗选择,因为它不含有激素,因此不会引起与长期使用皮质类固醇相关的副作用,如皮肤萎缩、色素沉着、毛细血管扩张等。外用皮质类固醇(TCS)虽然短期使用相对安全,但长期或不恰当使用可能会导致局部皮肤问题,以及潜在的全身性副作用,特别是高强效或超强效TCS。适用范围克立硼罗适用于轻度至中度特应性皮炎患者,特别适合于面部、褶皱部位或对激素敏感的人群,包括婴幼儿。外用皮质类固醇(TCS)广泛应用于各种皮肤炎症的治疗,依据病情轻重选择不同强度的TCS,重度炎症可能需要更强效的TCS。治疗周期克立硼罗可能更适合长期维持治疗,因为没有激素相关的使用限制。外用皮质类固醇(TCS)通常推荐短期或间歇性使用,以减少副作用风险。
已帮助人数9人
2024-04-29 17:59
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