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长春新碱哪里产的,长春新碱在哪里能买到?

作者
医学编辑孙翠芳
阅读量:160
2021-06-15 14:10

长春新碱是从夹竹桃科植物长春花中提取的一种生物碱。它抗肿瘤的主要机理,在于抑制肿瘤细胞的有丝分裂,使细胞停止在有丝分裂中期,抑制微管蛋白的合成。肿瘤要生长必须进行有丝分裂,也就是由一个肿瘤细胞分裂成两个肿瘤细胞。而长春新碱可以使肿瘤细胞停止在有丝分裂中期,不能进行进一步的分裂,诱导肿瘤细胞的凋亡。在临床上,长春新碱主要用于造血系统恶性肿瘤的治疗,例如急性白血病、恶性淋巴瘤。对于乳腺癌、非小细胞肺癌、肾母细胞瘤等其他恶性肿瘤,也有一定的疗效。

长春新碱的抗肿瘤作用靶点是微管,主要抑制微管蛋白的聚合而影响纺锤体微管的形成,使有丝分裂停止于中期。还可干扰蛋白质代谢及抑制RNA多聚酶的活力,并抑制细胞膜类脂质的合成和氨基酸在细胞膜上的转运。长春新碱对移植性肿瘤的抑制作用大于长春花碱。除对长春花碱敏感的瘤株有效外,对小鼠Ridgeway成骨肉瘤、Mecca淋巴肉瘤、X-5563骨髓瘤等也有作用。长春新碱、长春花碱和长春地辛三者间无交叉耐药现象,长春新碱神经毒性在三者中最强。

长春新碱

长春新碱的厂家:山西振东泰盛制药有限公司

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注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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相关药讯
长春新碱有哪些副作用
长春新碱(Vincristine)使用抗肿瘤的药物,作用靶点是微管蛋白,主要抑制微管蛋白的聚合,干扰蛋白质代谢及抑制RNA多聚酶的活力。并抑制细胞膜类脂质合成,和氨基酸在细胞膜上的转运,破坏癌细胞的正常生理活动,达到治疗肿瘤的目的。长春新碱(Vincristine)比长春花碱、长春地辛的抗瘤谱广,神经毒性也最强,临床上常用于治疗急、慢性白血病、恶性淋巴瘤、小细胞肺癌和乳腺癌以及其他肿瘤疾病等。 长春新碱(Vincristine)能影响巨噬细胞对抗原的识别与处理,以及与B淋巴细胞和T淋巴细胞的合作,以致其加强免疫反应的功能损伤,抗体抗原形成因而减少。结果使血小板的生存延长,血小板的数值上升。 长春新碱(Vincristine)推荐剂量:成人剂量1~2mg(或1.4mg/m2)最大不大于2mg,年龄大于65岁者,最大每次1mg。儿童75μg/kg或2.0mg/m2,每周1次静脉注射或冲入。联合化疗是连用2周为一周期。 长春新碱的副作用从轻微到严重,包括脱发、腹泻、身体疼痛、口腔疼痛,肿胀、视力问题、食欲不振、恶心、体重减轻、腹泻、呼吸困难、口腔附近溃疡、嘴巴或喉咙肿胀、疲劳、头晕眼花、荨麻疹、发烧、胃痛和呕吐、跳过月经、面部、发冷等、麻木、便秘、严重腹部痉挛、膀胱问题、癫痫发作等。注意观察注射点是否存在红肿,瘙痒,疼痛或烧灼感很重要。在出现过敏或感染症状或者其他严重不良反应时,建议患者前往医院进行检查并咨询相关医生来确定之后的治疗方案。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:长春新碱治疗血小板减少效果好不好
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2022-10-26 14:52
长春新碱副作用会持续多久?长春新碱副作用怎么处理?
长春新碱(Vincristine)适应症:长春新碱(Vincristine)可治疗急性白血病,尤其是儿童急性白血病,对急性淋巴细胞白血病疗效显著;长春新碱(Vincristine)还可用于恶性淋巴瘤、生殖细胞肿瘤、小细胞肺癌,尤文肉瘤、肾母细胞瘤、神经母细胞瘤等。长春新碱(Vincristine)对乳腺癌、慢性淋巴细胞白血病、消化道癌、黑色素瘤及多发性骨髓瘤等也有显著疗效。但接受长春新碱(Vincristine)治疗也会产生一定的副作用,那长春新碱(Vincristine)副作用有哪些?长春新碱副作用会持续多久?长春新碱副作用怎么处理? 长春新碱副作用 剂量限制性毒性是神经系统毒性,主要引起外周神经症状,如手指、神经毒性等,与累积量有关。足趾麻木、腱反射迟钝或消失,外周神经炎。腹痛、便秘,麻痹性肠梗阻偶见。运动神经、感觉神经和脑神经也可受到破环,并产生相应症状。骨髓抑制和消化道反应较轻。有局部组织刺激作用,药液不能外漏,否则可引起局部坏死。可见脱发,偶见血压的改变。 长春新碱副作用持续时间 由于每位患者的病情阶段及个人体质不同,患者在接受长春新碱(Vincristine)治疗后其产生的副作用、副作用持续时间、副作用程度等都是不同的,这是由患者的病情及个人体质决定的。 长春新碱副作用处理方法 有些长春新碱(Vincristine)副作用症状比较常见或轻微,实际上就是对长春新碱(Vincristine)药物的过敏反应,如面部、嘴巴或喉咙肿胀,荨麻疹和呼吸困难等。其它感染迹象还包括口腔附近溃疡,发烧和发冷等。在出现过敏或感染症状时应马上看医生。 严重的长春新碱(Vincristine)副作用需要紧急治疗,如呼吸困难、头晕眼花、身体疼痛、麻木、便秘、严重腹部痉挛、膀胱问题或癫痫发作等。注意观察长春新碱(Vincristine)注射点是否存在红肿,瘙痒,疼痛或烧灼感很重要。大多数病人在服用长春新碱(Vincristine)后多少都会出现一些不良反应,并且严重程度因人而异。在服用长春新碱(Vincristine)时使用任何止痛药或其它药物,都应事先咨询医生。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:长春新碱和长春地辛的区别
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2022-10-26 14:52
长春新碱外渗早期处理方法
长春新碱(vincristine)静脉注射因具有良好的抗肿瘤作用而被作为常用抗肿瘤药物。急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿根据全国小儿白血病协作组制定的VDLP(V:长春新碱;D:柔红霉素;L:左旋门冬酰氨酶;P:泼尼松)方案行诱导治疗效果显著。诱导治疗可最大程度地杀灭患儿体内的白血病细胞。但长春新碱对神经系统及注射局部正常组织刺激性大﹐静脉注射后可导致静脉炎,若渗液可引起组织坏死。国内报道化疗药物在给药过程中外渗发生率为0.1%~0.6%,国外报道为5.0%,那么,长春新碱外渗早期处理方法是什么? 长春新碱外渗早期处理方法: 1立即停止药物输入;2原通道滴注生理盐水以稀释药物浓度。3抬高肢体。4选择性COX -2抑制剂,酮咯酸,双氯芬酸钠等镇痛药物可助减轻炎症反应。5可局部热敷使得药物尽快扩散吸收。6可以使用解毒剂透明质酸酶150-1500U静脉或皮下注射,但需要避开感染部位。或使用99%DMSO局部湿敷,一日3次,连用7天。 长春新碱的副作用:神经系统毒性、外周神经症状、足趾麻木、腱反射迟钝或消失、外周神经炎、腹痛、便秘、麻痹性肠梗阻、骨髓抑制、消化道反应、脱发、血压改变等等。患者在使用长春新碱时,一定要严格按照医嘱进行正确用药,才能够最大程度的发挥长春新碱的作用。在用药期间,患者万万不可以自己增加或者减少该药物的剂量,长春新碱并不会因为药物剂量的增加就能够提高治疗效果,因此不要盲目用药。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:【药物对比】长春新碱和长春地辛的区别
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2021-09-17 13:44
硫酸长春新碱使用注意事项及用法用量
硫酸长春新碱(Oncovin)属于抗有丝分裂类的抗肿瘤药物,硫酸长春新碱(Oncovin)是从夹竹桃科植物长春花中提取的一种生物碱。硫酸长春新碱(Oncovin)抗肿瘤的主要机理,在于抑制肿瘤细胞的有丝分裂,使细胞停止在有丝分裂中期,抑制微管蛋白的合成。那硫酸长春新碱使用注意事项有哪些?用法用量是什么? 硫酸长春新碱注意事项 硫酸长春新碱(Oncovin)不能作为肌肉、皮下或鞘内注射。 硫酸长春新碱(Oncovin)不得用于脱髓鞘型进行性神颈肌肉萎缩综合征患者。 硫酸长春新碱(Oncovin)仅用于静脉注射,漏于皮下可导致组织坏死、蜂窝织炎。一旦漏出硫酸长春新碱(Oncovin)或可疑外漏,应立即停止输液,并予相应处理。 患者在接受硫酸长春新碱(Oncovin)治疗时应防止药液溅入眼内,一旦发生应立即用大量生理盐水冲洗,以后应用地塞米松眼膏保护。 硫酸长春新碱(Oncovin)冲入静脉时避免日光直接照射。肝功能异常时硫酸长春新碱(Oncovin)应减量使用。 硫酸长春新碱用法用量 成人剂量1~2mg(或1.4mg/m2)最大不大于2mg,年龄大于65岁者,硫酸长春新碱(Oncovin)最大每次1mg。儿童75μg/kg或2.0mg/m2,每周1次静脉注射硫酸长春新碱(Oncovin)或冲入。联合化疗是连用2周为一周期。患者在接受硫酸长春新碱(Oncovin)治疗期间应严格遵循医嘱用药,不可擅自增加或减少硫酸长春新碱(Oncovin)的用药剂量,以免发生因用药剂量增加或减少导致的不良反应。 以上就是关于硫酸长春新碱(Oncovin)的介绍,患者如果想要了解更多关于硫酸长春新碱的药物资讯,可以向医伴旅客服咨询。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:硫酸长春新碱作用与功效
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2021-08-09 09:47
最新药讯
阿那格雷原研药和仿制药价格一览
导读:阿那格雷是一种血小板还原剂,适用于治疗继发于骨髓增生性肿瘤的血小板增多症,以降低血小板计数升高和血栓形成的风险,并改善相关症状,包括血栓-出血事件。阿那格雷原研药和仿制药价格一览1、土耳其版阿那格雷:一盒的规格是0.5mg*100粒,价格大约是1500元-2000元之间。2、日本武田生活的港版阿那格雷:一盒的规格是0.5mg*100粒,价格大约是6100元-6600元之间。3、美国Shire(美国夏尔) 版阿那格雷:一盒的规格是0.5mg*100粒,价格大约是1420美元一盒。4、出口德国版阿那格雷:一盒的规格是0.5mg*100粒,价格大约是2500元-3000元之间。阿那格雷原研药和仿制药的价格可能会随市场情况、购买渠道、生产厂家的不同而有所变化。如果需要最新的价格信息,建议咨询相关药品供应商或药房。阿那格雷从哪里能买到1、医院药房:可以前往医院就诊,医生会根据患者的病情来决定是否开具阿那格雷的处方。拥有医生处方后,可以在医院的药房中购买阿那格雷。2、药店:一些大型药店中可能会售卖阿那格雷,可以多找几个药店咨询。3、线上药店:也可以选择在合法和可信的网上药店购买,但要确保药店有良好的声誉和合法证书。4、正规医疗服务机构:如果国内没有供应或者价格较高,可以考虑通过正规的正规医疗服务机构购买,能够买到原研药或者是仿制药。如何服用阿那格雷按照医生的指示在有或没有食物的情况下口服,通常每天2-4次,儿童或有肝脏问题的患者可以每天只服用一剂,医生会调整剂量以找到最适合的剂量,使血细胞计数更接近正常。定期服用阿那格雷才能获得最大益处,建议每天在同一时间服用,即使感觉良好,也要继续服用此药。未经咨询医生,请勿停止服用,停止服用阿那格雷会导致血小板回升。
已帮助人数3人
2024-05-21 11:30
阿培利司的有效期是多长时间?
阿培利司是一种靶向治疗药物,用于治疗携带PIK3CA突变的激素受体阳性、HER2阴性的晚期或转移性乳腺癌患者。作为一种处方药,阿培利司的有效期是药品质量保证的重要组成部分,一般为24个月,具体以药品外包装的有效期为准。阿培利司的有效期阿培利司的有效期通常由生产厂家根据稳定性测试结果确定,并在药品包装上明确标注。有效期通常以“有效期至”的形式表示,根据现有的信息,阿培利司的有效期通常为24个月,这一期限是从药品生产日期起计算,直至其保持全部药效和安全性的最长时限。影响有效期的因素1、储存条件:药品的储存条件对其有效期有重要影响。阿培利司通常需要在干燥、避光的环境中储存,温度也应控制在推荐的范围内。2、包装完整性:药品包装的完整性也是保证有效期的关键。如果包装破损,药品可能会受到污染或受潮,从而影响其有效期。3、生产质量:药品的生产质量直接影响其稳定性和有效期。高质量的生产过程可以确保药品在有效期内保持其应有的质量标准。4、成分稳定性:阿培利司的活性成分和其他辅料的化学稳定性也是决定有效期的重要因素。过期药品的处理过期的阿培利司不应再被使用,因为其安全性和有效性可能无法得到保证。过期药品应按照当地药品监管部门的规定进行妥善处理,以防止环境污染和误用。对于患者而言,了解并遵守药物的正确储存方法是确保治疗顺利进行的基础。患者应定期检查家中的药品,确保不使用过期药品。在使用前,应检查药品的有效期和包装完整性。购买阿培利司时,应注意检查药品包装上的有效期标签,并确保在有效期内使用。同时,应将药物存放在儿童接触不到的地方,以避免误服。
已帮助人数7人
2024-05-20 17:56
阿培利司老挝版在中国上市了吗?好购买吗?
截至当前信息,阿培利司的老挝版并未正式在中国大陆获得上市许可。中国对医药产品的进口和销售实施严格的管理制度,所有药品必须通过国家药品监督管理局(NMPA)的审查和批准,确保其安全性和有效性,之后方可进入中国市场进行销售和使用。中国药品监管环境中国国家药品监督管理局负责对所有药品进行严格的注册审批,包括原研药、仿制药及进口药品。这一过程涉及药品的临床前研究、临床试验、生产质量控制等多个环节的评估,确保药物符合中国的药品质量、安全性和有效性标准。因此,即使阿培利司老挝版在老挝或其他国家可能作为合法药品销售,但在中国上市前,必须完成上述审批流程,并获得相应的药品注册证书。阿培利司老挝版的使用阿培利司作为治疗特定类型乳腺癌的重要药物,其疗效和安全性已经过国际多项临床研究的验证。对于老挝版或其他非正式渠道的阿培利司,即便价格可能较低,但因未经过中国官方的审批流程,其质量、安全性和有效性难以得到保障。因此,不建议患者通过非正规渠道购买和使用此类药品,以免延误治疗时机,甚至对健康造成不可预见的风险。患者获取药物的正确途径对于需要使用阿培利司或其他特定药物的中国患者而言,正确的做法是:1、咨询专业医生:首先,应由具有资质的医生根据患者的具体病情开具处方,确定最适合的治疗方案。2、正规渠道购药:根据医生处方,在医院药房或经认证的零售药店购买药品,确保药品来源合法、质量可靠。3、关注医保政策:了解相关药品是否纳入国家医保目录,以减轻经济负担。中国近年来不断推进抗癌药物纳入医保,帮助更多患者获得治疗。
已帮助人数8人
2024-05-20 17:56
阿培利司孕妇可以使用吗?
阿培利司是一种针对性较强的抗癌药物,主要用于治疗特定类型的乳腺癌患者,特别是存在PIK3CA基因突变的晚期或转移性乳腺癌,且为激素受体阳性、HER2阴性的患者。对于孕妇是否可以使用阿培利司,目前的建议是谨慎使用,最好是避免使用。在考虑使用阿培利司时,医生和患者需要共同评估治疗的必要性和潜在风险,并在必要时寻求替代治疗方案。同时,孕妇在使用阿培利司时,需要在医生的密切监督下进行,并采取适当的预防措施来保护胎儿的健康。孕妇使用阿培利司的风险1、胚胎发育风险:抗癌药物,包括阿培利司,因其强大的细胞毒性作用,可能对胚胎或胎儿的正常发育造成严重影响。这些药物能够穿透胎盘,影响正在发育的细胞,导致结构畸形、生长受限、功能障碍,甚至流产。2、遗传物质损伤:抗癌药物可能对胎儿的遗传物质(DNA和RNA)造成损害,增加出生缺陷的风险,包括但不限于神经系统发育问题、心脏缺陷、骨骼畸形等。3、长期健康影响:即使某些影响在出生时未被察觉,接受抗癌治疗的孕妇所生儿童在未来可能面临生长发育迟缓、学习障碍或其他长期健康问题的风险。医学指导原则1、避孕措施:在开始阿培利司治疗前,医生会强烈建议女性患者采取有效的避孕措施,并在治疗期间及停药后一段时间内持续使用,以防止意外怀孕。男性患者也应考虑药物可能对生殖细胞的影响,采取相应的避孕措施。2、妊娠前咨询:对于有生育意愿的癌症患者,应在治疗前与医生深入讨论治疗方案对将来生育能力的潜在影响,以及可能的辅助生殖技术选项,如卵子或胚胎冷冻保存。3、意外妊娠的处理:若在治疗期间意外怀孕,应立即告知医生,以便进行风险评估,并根据具体情况制定后续行动计划,这可能包括终止妊娠的艰难决定。
已帮助人数7人
2024-05-20 17:56
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