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他替瑞林片的作用与副作用

作者
医学编辑李莹
阅读量:303
2021-04-07 15:11

他替瑞林是一种促甲状腺激素释放激素(TRH)的合成类似物。TRH最初从下丘脑分离提取,除了可以控制促甲状腺激素(TSH)的分泌以外,还作为一种神经递质广泛存在于中枢神经系统内,包括小脑,可以调节神经细胞的活性。

在体内,他替瑞林已被证明能增强乙酰胆碱诱导的大鼠大脑皮层神经元兴奋,并抑制高浓度乙酰胆碱介导的神经元兴奋脱敏。他替瑞林也被证明能增强多巴胺的释放,并加速正常大鼠海马胆碱能神经元末梢的多巴胺释放和合成。除了对乙酰胆碱释放和合成的影响外,他替瑞林还证明了其改善抗胆碱能药物东莨若碱预处理小鼠记忆功能的能力。此外,已证明他替瑞林在体外的大鼠胚胎脊髓中产生神经营养素样活性,并且经他替瑞林处理的腹侧脊髓培养物显示出显著增加的神经突起生长。

他替瑞林片的作用与副作用

他替瑞林的不良反应主要是消化系统反应,包括呕吐、恶心和胃不适。所有的不良反应均为轻中度,在治疗期间及(或)停药后消失。

目前他替瑞林片在我国并未上市,也就不具备进入医保的资格。也就是说,患者如果想要购买该药物就必然需要出国购买。出国购药之行路途遥远,需耗费大量的人力物力,再加上巨额的医药费,压垮了不少患者家庭。但据医伴旅目前所知道的他替瑞林片比起其他版本来更具有性价比,更适合患者长期使用,且为海外直邮,方便快捷,100%正品。由于汇率长期都处于一个波动的状态,价格随汇率有所波动,并非一成不变。更多有关于他替瑞林片的资讯,详情请联系医伴旅为您解答。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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日本他替瑞林片(taltirelin)治疗一个疗程多少钱?
他替瑞林片(taltirelin)治疗一个疗程所需的费用并不固定,因为每个患者的病情不同,用药一个疗程的时间也不一样,花费的总费用也不相同。假设治疗一个疗程是2个月,他替瑞林片(taltirelin)治疗一个疗程需要花费6000元、7000元、9000元不等。除了他替瑞林片本身的药物费用外,还需要再加上邮寄费、路费等各种杂七杂八的费用,全部都加起来才算是一个疗程的总体花费。他替瑞林片(taltirelin)的价格他替瑞林片(taltirelin)有多种版本和规格,其价格也有差异。1、Sawai版他替瑞林:5mg*28粒的参考售价大约是1400元一盒,平均每粒50元。2、日本日医工他替瑞林OD版:5mg*28粒的参考售价大约是1200元一盒,平均每粒42.9元。3、日本田边三菱普通版:(1)5mg*28粒:参考售价大约是1950元一盒,平均每粒69.7元。(2)5mg*140粒:参考售价大约是9000元一盒,平均每粒64.2元。4、日本JG会社OD版:5mg×28粒的参考售价大约是1300元一盒,平均每粒46.4元。5、日本田边三菱OD高效版(1)5mg*28粒:参考售价大约是2200元一盒,平均每粒78.5元。(2)5mg*140粒:参考售价大约是9500元一盒,平均每粒67.9元。他替瑞林片的用法用量成人1天服用2次,1次1粒,需要在早、晚饭后服用。他替瑞林片治疗一个疗程所需药物根据研究表明,他替瑞林需要至少2个月甚至更长的时间才能看到其效果。由于每个患者使用他替瑞林片治疗一个疗程都不相同,因此以下以2个月为一个疗程做出举例说明。每天需要服用2粒,2个月总共需要服用120粒。如果服用5mg*28粒规格的他替瑞林片,则需要服用4盒多一点,药物只能整盒购买,因此需要购买5盒。如果服用5mg*140粒规格的他替瑞林片,则需要服用一盒。他替瑞林片(taltirelin)治疗一个疗程的费用一、服用5mg*28粒规格的他替瑞林片费用1、Sawai版他替瑞林:平均每粒50元,一个疗程需要服用120粒,总费用是6000元,需要整盒购买,因此购买5盒的费用是1400*5=7000元。2、日本日医工他替瑞林OD版:平均每粒42.9元,一个疗程需要服用120粒,总费用是5148元,购买5盒的费用是1200*5=6000元。3、日本田边三菱普通版:平均每粒69.7元,一个疗程需要服用120粒,总费用是8364元,购买5盒的费用是1950*5=9750元。4、日本JG会社OD版:平均每粒46.4元,一个疗程需要服用120粒,总费用是5568元,购买5盒的费用是1300*5=6500元。5、日本田边三菱OD高效版:平均每粒78.5元,一个疗程需要服用120粒,总费用是9420元,购买5盒的费用是2200*5=11000元。二、服用5mg*140粒规格的他替瑞林片费用1、日本田边三菱普通版一个疗程需要服用120粒,服用的总费用是64.2*120=7704元,该种规格的他替瑞林片一个疗程需要购买一盒药物,价格是9000元一盒。2、日本田边三菱OD高效版一个疗程需要花费9500元。医保价格截止2023年12月,他替瑞林片(taltirelin)并没有纳入国家医保,无法享受医保报销,医保后的价格也不清楚,患者需要自费购买,长期用药的经济负担比较大。购药方式1、出国购买:他替瑞林(taltirelin)在日本、韩国等国家已经上市,因此可以去这几个国家的药店及医院药房购买。但是出国购买来回需要花费额外的路费、税费等,增加了费用成本,而且自身语言不通,交流困难,很容易上当受骗。2、海外医疗服务机构:例如医伴旅,能够保证药物质量,省去了额外的路费、税费等费用,只需通过海外直邮的方式就能将药物邮寄到家中,比较方便,而且售后有保障,不用担心药物质量问题。相关热文推荐:日本他替瑞林能治好共济失调吗?
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2023-12-07 16:00
日本他替瑞林能治好共济失调吗?
日本他替瑞林可以帮助改善共济失调的症状,但并不能完全治愈共济失调。配合医生积极进行治疗后能够改善运动功能,可延缓疾病的恶化速度,提高生活质量。他替瑞林他替瑞林(Taltirelin)是一种合成的促甲状腺素释放激素(TRH)类似物,由Tanabe Seiyaku开发用于治疗神经退行性疾病,于2000年9月在日本上市。截止2023年12月,还没有在中国上市。功效与作用他替瑞林具有调节人体内分泌、中枢神经系统的作用,通常会用于改善脊髓小脑变性引起的共济失调的症状。他替瑞林可以促进身体当中的甲状腺激素分泌,调节身体当中的激素水平,避免出现甲状腺激素水平紊乱,还可以调节中枢神经系统,从而提高了大脑的运动性,改善共济失调步态,可以治疗脊髓小脑变性患者出现的共济失调症状。为什么日本他替瑞林不能治好共济失调他替瑞林(taltirelin)是一种促甲状腺激素释放激素的模拟剂,效果更好更持久。他替瑞林可促进大脑中神经递质的释放,起到神经生长因子的作用,可以显着改善脊髓小脑退化中的共济失调症状,如运动不协调、步态异常、言语变化、眼球运动异常等。虽然他替瑞林具有运动失调改善作用,但是共济失调是一种复杂的疾病,其治疗需要综合考虑多种因素,比如疾病类型、程度以及个人的身体状况等,因此日本的他替瑞林并不能治好共济失调,但是可改善相关症状。临床效果以脊髓小脑变性症427 例为对象,以安慰剂为对照,他替瑞林每天10mg,服用最长1年的盲组间比较试验结果显示,给药28周后的各种运动失调检查未发现明显差异,但总体改善度及运动失调检查概括改善度下,他替瑞林有意义。另外,28周后Kaplan-Meier 法累计恶化率为他替瑞林给药组27.7%,安慰剂给药组41.7%,其差异有显著性。用法用量(Taltirelin)的推荐剂量是成人1天服用2次,1次1片,早晚饭后服用。禁忌症对他替瑞林过敏患者禁用。注意事项1、肾功能受损者慎用。2、如果有过敏反应或过敏体质,应先咨询医生后用药。3、用药期间应避免吸烟、饮酒或其他不良嗜好,以免影响药物的疗效和安全性。4、在使用药物期间,应注意药物的保存方法,避免药物受潮、受热等。相关热文推荐:莱特莫韦(letermovir)的功效与作用及副作用?
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2023-12-07 15:17
他替瑞林(taltirelin)适应症,作用功效,用法,副作用,注意事项?
他替瑞林(taltirelin)适应症、用途他替瑞林(taltirelin)是一种合成的促甲状腺素释放激素(TRH)类似物,由Tanabe Seiyaku开发,用于治疗神经退行性疾病。他替瑞林(taltirelin)上市信息NDA于1999年4月在日本提交,用于治疗脊髓小脑变性(SCD) ,并于2000年7月获得批准,他替瑞林(taltirelin)于2000年9月在日本上市,这是首个针对该适应症的口服药物。截至目前2023年12月6日,此药物还没有在中国上市,具体上市时间不明确。功效与作用促甲状腺素释放激素(TRH)及其类似物能够刺激中枢神经系统中内源性多巴胺(DA)的释放。他替瑞林(taltirelin)是促甲状腺激素释放激素(TRH)的衍生物,改善了半PD大鼠的运动功能,而没有诱导运动障碍。促甲状腺激素释放激素(TRH)认为在与广泛分布于中枢神经系统的TRH受体结合后,通过激活乙酷胆碱、多巴胺、去甲肾上腺素和5-轻色胺能系统,改善脊髓小脑变性症的运动失调。此外,脊髓反射增强作用、神经营养因子样作用及局部葡萄糖代谢促进作用也被认为与药效有关。用法用量成人患者一天两次,口服,每次5mg,早晚服用。药物组成一片他替瑞林(taltirelin)中含有5mg日局甲苯水合物。其他添加物还有D-甘露醇、玉米淀粉、聚乙烯醇等。副作用他替瑞林(taltirelin)的副作用包括红细胞减少、血红蛋白减少、心悸、恶心、呕吐、腹泻、胃炎、腹痛、口渴、便秘、舌炎、食欲不振、胃部不适、血压及脉搏数波动、头痛、头晕、失眠、血糖升高、尿频、脱发等。副作用处理方法1、尿频:尿频的患者应保持每日适当饮水,不要经常憋尿。女性应注意外阴卫生,生理期及时更换卫生用品,日常勤更换内裤。注意劳逸结合,避免过度劳累,特别是伴血尿的患者,需要卧床休息。2、舌炎:舌演的患者应保持口腔清洁和湿润,刷牙、使用抗菌漱口水可能有助于减轻炎症和预防感染。选择柔软的牙刷,避免刷牙过度,养成良好的口腔卫生习惯。避免食用过热、辛辣或刺激性食物,选择软食、温和的饮食,减轻舌部黏膜的刺激。避免咀嚼或接触可能引起舌炎的刺激物,例如辛辣食品、酒精、烟草等3、心悸:出现心悸时可尝试缓慢吸气、呼气,一个来回持续6秒左右,大约反复做进行7-8个来回后,改为深呼吸,同时注意舒缓紧张情绪,保持心态平和。4、口渴:平时需加强口腔保健,注意口腔卫生,定期进行口腔检查。少量多次饮水有助于缓解口干。若口干症状严重,可在医生的评估下减小药物剂量。5、胃炎:胃炎患者饮食上建议少渣、温凉半流食,建议定时、规律饮食,避免暴饮暴食和辛辣、刺激性食物。必要时可在医生的指导下使用奥美拉唑等药物治疗。他替瑞林(taltirelin)治疗效果他替瑞林(taltirelin)是一种稳定的、透脑促甲状腺素释放激素(TRH)类似物,具有最小的内分泌活性和潜在的呼吸刺激特性。与TRH本身的瞬时激活作用相比,他替瑞林(taltirelin)的受体靶标在舌下运动核显示出高度差异表达,并且局部他替瑞林(taltirelin)微灌注到舌下运动核引起持续的舌运动激活。一项研究对长期使用仪器的雄性(n=10)和雌性(n=9)大鼠进行了为期六天(间隔至少72小时)的随机、受试者内重复测量设计,以确定对睡眠和呼吸的影响。通过腹膜内注射施用含有和不含有曲唑酮(30mg/kg)的赋形剂对照或他替瑞林(0.1和1mg/kg)。由于临床上对睡眠呼吸暂停药物治疗的兴趣,曲唑酮被包括在内,因为它可以抑制觉醒而不损害咽肌活动。与赋形剂对照组相比,全身给药的他替瑞林(1但不是0.1mg/kg)增加了紧张性和呼吸内时相紧张性肌肉活动,而膈肌振幅或呼吸频率变化很小或没有变化。他替瑞林(taltirelin)还抑制非快速眼动睡眠,增加觉醒。他替瑞林(taltirelin)诱导的中枢神经系统觉醒的其他指标包括非REM睡眠中斜方肌紧张度增加和总脑电图功率和δ (0.5-4 Hz)功率降低。用药注意事项1、慎用人群:肾功能不全患者、孕妇或可能怀孕的妇女慎用他替瑞林(taltirelin)。对于内分泌异常的患者,最好观察临床症状,必要时测定血激素浓度( TSH、催乳素等)。2、不良反应:垂体腺瘤患者给药时,可出现垂体卒中伴头痛、视力视野障碍等症状,如出现此症状应进行外科治疗等妥善处理。3、老年人用药:本品主要由肾脏排出,但老年人肾功能经常下降,血药浓度可能会持续较高,给药时要注意用量。4、儿童用药:不建议儿童使用,尚未确立对低出生体重儿、新生儿、婴儿、幼儿或儿童的安全性(对低出生体重儿、新生儿、婴儿无使用经验,对幼儿、儿童使用经验较小)。药物存储室温保存(开封后保存时避免潮湿)。药物价格一、日本日医工他替瑞林OD版:5mg*28粒过各的药物参考价约为1200元一盒。二、Sawai他替瑞林:5mg*28粒过各的药物一盒的参考价约为1400元。三、日本田边三菱他替瑞林普通版:1、5mg*140粒,参考价约为9000元。2、5mg*28粒一盒的参考价约为1950元。购买渠道如果患者想购买日本版的他替瑞林(taltirelin),可通过以下途径购买:1、出国购买:有条件的患者,可托亲戚、朋友去日本购药。他替瑞林(taltirelin)已在日本上市,因此日本的药店及医院药房均可购买到此药。2、选择专业的海外医疗服务机构:如医伴旅,签订购药合同后通过海外直邮,患者在家中就能够收到药物。相较于自行出国购买,更方便、相加比更高。参考文献Liu WY, Ladha R, Liu H, Horner RL.Thyrotropin-releasing hormone analog as a stable upper airway-preferringrespiratory stimulant with arousal properties. J Appl Physiol (1985).2022 Nov 1;133(5):1067-1080. doi: 10.1152/japplphysiol.00414.2022. Epub2022 Sep 22. PMID: 36135952; PMCID: PMC9602822.相关热文推荐:乌苯美司(Ubenimex)适应症,用法用量,功效作用,不良反应,注意事项?
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2023-12-06 16:03
他替瑞林治疗脊髓小脑共济失调疗效如何?28周恶化率降低14%!
他替瑞林治疗脊髓小脑共济失调疗效如何?28周恶化率降低14%! 共济失调 共济失调是神经内科常见的体征,可能同时包含运动和感觉障碍,常与小脑疾病有关。但并非所有共济失调患者都有小脑病变,共济失调主要根据发病年龄、起病形式、临床病程、受损解剖部位、局灶性或对称性、获得性或遗传性的不同进行分类,分为感觉性共济失调、前庭性共济失调、脊髓小脑性共济失调、大脑性共济失调4种类型。 临床需根据患者症状特点和体征,鉴别共济失调类型。通过询问用药史、社会史、家族史,鉴别患者为遗传性或获得性共济失调,结合患者检验结果、影像学检查和基因检测明确患者诊断。 脊髓小脑性共济失调 脊髓小脑性共济失调(SCA)是一组由基因突变导致小脑、脑干、脊髓退行性变,以进行性运动协调功能减退、平衡失调为主要临床表现的神经系统罕见病,也是一类常染色体显性遗传的神经系统退行性疾病,可分为多种类型,我国最常见的类型为SCA3,主要表现为包括醉汉步态、动作笨拙、构音障碍(吟诗样语言)、眼球震颤、复视、反射亢进、踝阵挛、病理征阳性、肌张力障碍等。该病临床表现和遗传呈高度异质性,占神经系统遗传病的10%-15%。 目前基因诊断已经成为SCA确诊及分型的金标准。对疾病的早期确诊和接受合适的治疗方案有重要意义。此外,对于脊髓小脑性共济失调的治疗药物主要包括他替瑞林、利鲁咝(可用于改善构音障碍和共济失调 )伐尼克兰,金刚烷胺、巴氯芬等。下面给大家介绍其中一款药物他替瑞林,快来跟随小编一起了解一下吧! 他替瑞林 他替瑞林(Taltirelin,Ceredis)是由田边三菱制药株式会社研发,并于2000年9月首次在日本上市,用于改善脊髓小脑变性病人的共济失调,但遗憾的是目前该药品尚未在国内上市。 该药为促甲状腺激素释放激素(TRH)类似物,TRH可以调节能量稳态、进食、体温调节及自主神经调节等。TRH最初从下丘脑分离提取,除了可以控制促甲状腺激素(TSH)的分泌以外,还可作为一种神经递质广泛存在于中枢神经系统内(包括小脑)调节神经细胞的活性,改善共济失调步态,保持觉醒,改善抑郁等。尽管TRH具有内分泌激素和神经肽的双重作用,但仍有作用时间短等不足,阻碍了其广泛的药理应用。已经合成的TRH 类似物他替瑞林表现出改善后的中枢神经系统活性和更好的药理特性。因此,他替瑞林被批准用于治疗脊髓小脑变性共济失调的患者。然而,他替瑞林比TRH对TRH受体更好的药理特性的结构机制仍然未知。 他替瑞林疗效 一项随机、双盲、安慰剂对照的临床试验,纳入427例脊髓小脑性共济失调患者,患者随机分配至安慰剂组和他替瑞林(口服给药每日10mg,1日2次)。试验结果显示,给药28周后的各种运动失调检查未发现明显差异,Kaplan-Meier法累计恶化率他替瑞林相比安慰剂组降低了14%(27.7% VS 41.7%),其差异有显著性。因此,他替瑞林的出现为小脑萎缩患者带来了全新的治疗选择,在小脑萎缩的治疗上取得了创新性的突破! 他替瑞林化学式 最新资讯 虽然他替瑞林还未在国内上市。但近日博鳌乐城维健罕见病临床医学中心宣布成功引进他替瑞林,用于改善脊髓小脑变性病人的共济失调症状。在博鳌乐城国际医疗“先行先试”医药政策的支持下,患者可以在海南博鳌申请使用该药物,这为国内众多脊髓小脑变性病人的治疗提供了新的正规的用药路径,为该罕见病群体获得更好的治疗提供了新的机会。 另外,新药罗伐替瑞林处于申请上市状态,海藻糖、三格鲁唑、富马酸贝非拉多、CAD-1883等药物均处于临床试验阶段,这将为脊髓小脑共济失调患者提供新的用药选择。后续文章将继续更新相关药物,感兴趣的话,可以关注一下 ! 参考文献: (1)罕见病诊疗指南2019 (2)他替瑞林2021.10版日文说明书 (3)百度百科
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2023-05-05 16:43
最新药讯
神经母细胞瘤药物Danyelza的适应症和输液反应的管理详解
导读:Danyelza(那昔妥单抗)是一种靶向治疗药物,它是一种与粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)结合的单克隆抗体,用于治疗某些类型的癌症。这篇文章主要讲了Danyelza的适应症、作用功效、临床疗效、输液反应及处理等内容。适应症Danyelza的适应症主要是治疗复发性或难治性高危神经母细胞瘤患者。具体来说,它与粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)联合给药,适用于伴有骨或骨髓病变,对既往治疗表现为部分缓解、轻微缓解或疾病稳定的复发性或难治性高危神经母细胞瘤的儿童(1岁及以上)或成人患者。作用功效1、靶向肿瘤细胞:Danyelza是一种靶向神经节苷脂GD2的人源化单克隆抗体。GD2抗原在各种神经外胚层来源的肿瘤和肉瘤中呈现高表达,包括神经母细胞瘤、黑色素瘤和骨肉瘤等肿瘤。Danyelza通过与肿瘤表面的GD2抗原结合,能够精准地针对肿瘤细胞。2、抑制肿瘤生长和扩散:Danyelza通过与肿瘤细胞表面的GD2抗原结合,可以抑制肿瘤细胞的生长和扩散,从而减小肿瘤的大小。这种抑制作用可以延长患者的生存期,并提高治疗成功的机会。3、激活免疫系统:Danyelza不仅可以抑制肿瘤细胞的生长和扩散,还可以激活免疫系统,增强机体对肿瘤的免疫反应。这种作用机理使得Danyelza在治疗神经母细胞瘤等肿瘤时具有更好的疗效。临床疗效在临床试验中,Danyelza联合GM-CSF治疗显示出客观缓解率(ORR)和无进展生存期(PFS)的积极结果。特别是在一个亚组研究中,包括对挽救性疗法有抵抗力的复发性神经母细胞瘤儿童患者,Danyelza与GM-CSF联合治疗的总缓解率达到了37%,表明该治疗方案在这类难治性患者中具有显著临床益处输液反应及管理Danyelza可能引起严重的输液反应,这些反应可能包括心脏骤停、过敏反应、低血压、支气管痉挛和哮喘等。这些反应可能需要紧急干预,包括液体复苏、重症监护病房入院、给予支气管扩张剂和皮质类固醇等。在Danyelza输注前,建议使用抗组胺药、H2拮抗剂、对乙酰氨基酚(醋氨酚)和皮质类固醇等药物进行预防。这些药物可以减轻输液反应的发生率和严重程度。在每次Danyelza输注过程中以及输注完成后至少2小时内,应密切监测患者的输液反应体征和症状。根据患者的反应严重程度,可以降低Danyelza的输注速率或中断输注。如果患者的症状得到缓解,可以在医生的建议下重新开始输注,但应继续密切监测患者的反应。如果患者的输液反应严重且持续,或者无法通过降低输注速率或中断输注来缓解,医生可能会建议永久停用Danyelza。Danyelza作为一种新型的GD2靶向抗体,为特定类型的癌症患者提供了新的治疗方案。作为一种治疗药物,Danyelza的使用应在专业医疗人员的指导下进行,并且需要根据患者的具体情况进行个体化治疗。
已帮助人数3人
2024-05-14 16:42
骨质疏松症药物唑来膦酸注射液的见效时间和效果概述
导读:唑来膦酸注射液是一种用于治疗骨质疏松症、Paget's病(变形性骨炎)以及恶性肿瘤溶骨性骨转移引起的骨痛的药品。唑来膦酸注射液的使用应遵循医生的处方和指导,以确保安全和治疗效果。这篇文章主要讲了唑来膦酸注射液的见效时间、作用效果和药物禁忌等内容。见效时间唑来膦酸注射液在静脉给药后1-2小时开始起效,药效持续时间通常为7-8个小时。注射后药物能够迅速进入血液并发挥作用,有效缓解骨痛、肌肉疼痛等症状。如果患者的病情较轻微,对唑来膦酸敏感性较强,一般使用唑来膦酸2周左右就会出现明显的效果。而对于病情较重的患者,可能需要连续使用唑来膦酸治疗1个月左右,才能达到满意的效果。如果骨痛是由肿瘤引起的,使用唑来膦酸进行治疗通常需要持续较长时间,因为需要等待肿瘤病灶缓解后,骨痛才会逐渐缓解。在这种情况下,治疗时间可能会长达几个月。作用效果1、抑制骨吸收:唑来膦酸的主要药理作用是抑制骨吸收,其作用机制可能涉及抑制破骨细胞的活性,从而减少骨质的流失。2、增加骨密度:在骨质疏松症患者中,唑来膦酸通过抑制骨吸收,有助于增加骨密度,减少骨折风险。3、治疗Paget's病:唑来膦酸用于治疗变形性骨炎,可以减少骨骼的异常代谢,缓解症状。4、缓解骨痛:对于恶性肿瘤引起的溶骨性骨转移,唑来膦酸可以减轻由此引起的骨痛。5、减少骨折发生率:在骨质疏松症的治疗中,唑来膦酸连续应用三年,配合适量的钙剂和维生素D补充,可以显著减少骨质疏松性骨折的发生率。6、方便的给药方式:唑来膦酸注射液通过静脉滴注给药,每年只需使用一次,简化了治疗方案,提高了患者依从性。7、快速分布于骨骼:唑来膦酸静脉注射后可以迅速在骨骼中分布,并优先聚集于高骨转化部位,对矿化骨具有高度亲和力。8、长期药物效果:唑来膦酸与骨结合后,非常缓慢地释放进入全身循环系统,并经肾脏消除,这导致血浆中长期含有很低浓度的药物,提供了持续的治疗效果。药物禁忌对唑来膦酸或其它双膦酸类药物过敏的患者禁用。严重肾功能不全者不推荐使用。孕妇及哺乳期妇女禁用。由于缺少安全性和有效性数据,不建议在儿童和18周岁以下青少年中使用本品。唑来膦酸具体见效时间还需根据患者的个人情况和医生的建议来确定。在使用唑来膦酸注射液时,应遵循医嘱,并注意观察药物的疗效和不良反应。如有任何疑问或不适,应及时咨询医生。
已帮助人数4人
2024-05-14 16:38
吉妥单抗全新购买方式一览
导读:吉妥单抗(Mylotarg)是一种用于治疗CD33阳性急性髓性白血病(AML)的抗体药物偶联物(ADC)。由于吉妥单抗尚未在中国上市,患者获取这种药物可能会面临不便。吉妥单抗全新购买方式1、出国购买:患者或家属可以亲自前往吉妥单抗已上市的国家或地区的医院中购买,由医生开具处方后可以直接在医院的药房中购买到。2、联系药品研发公司:患者可以尝试直接与吉妥单抗的研发公司辉瑞(Pfizer)联系,了解是否有可能通过患者援助计划等方式获取药物。3、在线药店:一些在线药店可能会提供国际配送服务,患者可以在确保网站信誉和药品合法性的前提下,通过在线药店购买吉妥单抗。4、医疗机构合作:通过与国内外医疗机构合作,患者可以咨询是否能够买到吉妥单抗.5、参与临床试验:患者可以通过参与临床试验的方式获取尚未上市的药物,需要满足特定的条件和要求,可以查询是否有吉妥单抗的临床招募。吉妥单抗的价格目前了解到,吉妥单抗在土耳其的参考价格是35100元-40000元之间一盒,价格昂贵,而且需要自费购买,经济负担比较大。吉妥单抗的疗效识别髓系祖细胞上表达的CD33的单克隆抗体吉妥珠单抗可改善AML患者的预后,一项系统综述和荟萃分析纳入了参与随机对照试验(RCT)的AML患者研究,其中一组包括抗CD33抗体治疗。使用了固定效应荟萃分析,包括计算观察到的减去预期的事件数,以及每个试验中每个终点的方差,总体治疗效应以95 %置信区间的Peto比值比表示。对涉及GO的11项随机对照试验进行了荟萃分析。尽管GO增加了诱导死亡,但它导致了抗性疾病的减少,虽然GO改善了无复发生存期,但GO对总生存期没有总体益处。
已帮助人数5人
2024-05-14 15:57
康奈非尼不同版本一盒的最新价格公布
导读:康奈非尼可与MEK抑制剂比美替尼联合用于治疗经FDA批准的测试检测为BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者。2023年10月11日,美国食品药品管理局(FDA)批准了这一联合疗法的使用。康奈非尼的价格会因不同因素而有所变化,包括制药公司的定价策略、药品专利状况、市场需求、进口税收等。康奈非尼不同版本一盒的最新价格公布75mg剂量的康奈非尼,42粒一盒的价格大约在15579元-19000元之间,75mg剂量的康奈非尼,168粒一盒的价格大约在51000元-56000元之间。价格仅供参考,实际价格可能会受到多种因素的影响。此外,中国市场上目前还没有康奈非尼的仿制药,因此暂时无法获取仿制药的价格。康奈非尼治疗肺癌的疗效在一项关键的II期PHAROS试验中,康奈非尼联合MEK抑制剂比美替尼用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌患者,显示出显著的疗效。在初治患者中,客观缓解率(ORR)为75%,其中完全缓解率(CR)为15%,部分缓解率(PR)为59%。在既往接受过治疗的患者中,ORR为46%,中位缓解持续时间(DOR)为16.7个月。康奈非尼的安全性与耐受性康奈非尼联合比美替尼的治疗方案在临床试验中表现出良好的耐受性,但也伴随一些不良反应,如疲劳、恶心、腹泻、肌肉骨骼疼痛等,严重的不良反应包括出血、腹泻、贫血、呼吸困难等。在考虑购买康奈非尼时,患者应咨询专业的医疗机构或药店获取药物的最新价格信息,并确保通过正规渠道购买药品,以保证药品的质量和安全。同时,由于康奈非尼是一种处方药物,其购买和使用应在医生的指导下进行,患者不可私自服用。
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2024-05-14 15:10
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