全部名称
眼用贝伐珠单抗、Bevacizumab-vikg、Lytenava
适应人群
适用于成人新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)的治疗。[ 详情 ]



图片来源: 图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。
在使用眼用贝伐珠单抗期间,如出现下列症状,应立即就医。
存在引发眼内炎、视网膜脱离、眼内压骤升、动脉血栓栓塞事件、超敏反应的风险,相关风险管控详见注意事项与禁忌项。
部分副作用通常无需医疗干预,随着身体适应可能自行消失。若持续或令人困扰,应咨询医护人员。
Lytenava最常见的、影响治疗眼的不良反应包括:眼表出血(结膜下出血)、眼痛、玻璃体漂浮物(飞蚊症)。
较少见的影响治疗眼的不良反应(发生率低于1%)包括:角膜擦伤、干眼、眼部刺激感和眼内压升高。
以上并非所有可能发生的不良反应。眼用贝伐珠单抗不良反应以眼部局部反应为主,全身不良反应发生率极低。
参考资料: FDA说明书获批于2026年7月24日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=761320

[ 免责声明 ] 本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
