眼内炎与视网膜脱离

玻璃体内注射属于侵入性操作，存在诱发细菌性眼内炎、视网膜脱离的风险。

给药时必须严格执行标准化无菌注射技术，从药液配制到操作全程维持无菌环境。注射后需按规范对患者进行术后随访监测，确保感染或脱离发生时能够及时启动干预治疗。

需明确告知患者，若术后出现眼部进行性发红、畏光、眼痛、突发视力下降或视物变形等症状，需立即前往眼科就诊。

眼内压升高

眼用贝伐珠单抗玻璃体内注射后60分钟内，可出现一过性眼内压升高。临床操作中需在注射前测量基础眼内压，注射后按要求复测眼压，对于眼内压升高明显的患者需及时给予降眼压处理，避免视神经损伤。

血栓栓塞事件

尽管眼用贝伐珠单抗临床试验中观察到的动脉血栓栓塞事件发生率处于较低水平，但基于VEGF抑制剂的类效应，眼内局部给药仍存在潜在的全身动脉血栓栓塞风险。动脉血栓栓塞事件包括非致死性卒中、非致死性心肌梗死，以及血管源性死亡(含原因不明的死亡)。对于既往存在心脑血管血栓病史的患者，需充分评估获益风险后谨慎使用。

建议严格遵循剂量调整和复查安排，密切观察身体反应。如出现异常，应及时联系医生调整方案，确保治疗效果和身体状态同步管理。