全部名称
塞贝特司他、Sebetralstat、Ekterly
适应人群
用于12岁及以上成人与青少年遗传性血管水肿(HAE)急性发作的治疗。[ 详情 ]



图片来源: 图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。
部分副作用通常无需医疗干预,随着身体适应可能自行消失。若持续或令人困扰,应咨询医护人员。
临床试验中,塞贝特司他不良反应发生率≥2%且高于安慰剂组的仅为头痛,发生率为3.2%;安慰剂组头痛发生率为1.2%,其余不良反应发生率均低于2%,未发现明确的严重不良反应。
请严格遵循医生指导用药,并在用药过程中注意观察身体反应,如有异常及时就医。
参考资料: FDA说明书获批于2025年7月3日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=219301

[ 免责声明 ] 本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
