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Ryeqo(relugolix/雌二醇/醋酸炔诺酮)的资讯
基于3期LIBERTY项目的安全性和有效性数据Ryeqo获得欧盟批准。该项目包括2个重复的24周跨国临床研究（LIBERTY 1和LIBERTY 2）、一个为期一年的扩展研究、一项随机退出研究，评估了Ryeqo长达2年的安全性和有效性。LIBERTY 1和LIBERTY 2的研究结果已于2021年2月发表于国际医学期刊《新英格兰医学杂志》（NEJM）上。如前所述，这2项研究达到了月经失血缓解率的主要终点，同时达到7个关键次要终点中的6个，Ryeqo还维持了与安慰剂相当的骨密度，这是24周内良好耐受安全性的一部分。
Ryeqo(relugolix/雌二醇/醋酸炔诺酮)的价格可能会因地区和供应渠道的不同而有所差异，具体价格请咨询医伴旅客服！
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参考资料： FDA说明书，FDA更新于2024年7月17日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=214846
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