索非达卡的药品介绍： 索非达卡（欧盟组合）用于治疗成人与12至18岁青少年慢性丙肝 (HCV)。索非达卡明的治疗优势： 1、适用范围广：在基于索非布韦的两种全口服且不需要利巴韦林的治疗方案中，索非达卡适用于基因1-6型。 （1）索非达卡（欧盟组合）完全避免了利巴韦林引起的不良反应。 （2）索非布韦+雷迪帕韦不适用于基因2型、3型。 （3）2014年欧盟率先批准索非达卡用于泛基因型丙肝患者的治疗，至今已有8年多时间，用药经验较多。 （4）2015年美国FDA批准索非达卡（欧盟组合）用于基因3型的治疗；批准用于治疗伴有晚期肝硬化的基因1型患者；批准用于肝移植后复发的基因1型患者。 2、病毒耐药变异少：与雷迪帕韦相比，达卡他韦分子结构简单，手性位点较少，分子空间构型较为灵活，在丙型肝炎病毒N5SA蛋白氨基酸序列产生变异时达卡他韦分子更可能保持NS5A蛋白抑制剂作用。 3、抗病毒活性强：与雷迪帕韦相比，达卡他韦对各基因型的抗病毒作用均强于雷迪帕韦。 4、与索非布韦的协同效果好：达卡他韦与索非布韦在水溶性、溶出时间、达到血药浓度峰值时间等方面有相近的特性，两者发挥最佳效用的时间基本同步，有利于协同抑制丙肝病毒复制。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：索非达卡国内多少钱一盒？索非达卡医保能报销吗？

索非布韦和达卡他韦用于丙肝的治疗，临床数据表明，欧盟组合（索非布韦和达卡他韦）对各基因型丙肝的平均治愈率在95%以上，1型更是高达99%。索非布韦和达卡他韦通过直接抑制丙肝病毒的复制，迅速而精准地清除病毒，大幅提高治疗速度和治愈率，并且没有或极少有难以忍受的副作用。该治疗方案一个疗程为期84天，一般而言，在服药7-10天内就能清除体内80%以上病毒，10-15天内可达到90%以上。 索非布韦和达卡他韦的使用指导： 1、对于有代偿性肝硬化和/或治疗经历的基因型3患者：索非布韦和达卡他韦联合利巴韦林治疗24周。 2、对于基因型4患者：达卡他韦治疗24周加聚乙二醇干扰素α和利巴韦林治疗24至48周。如果在治疗4周和12周时患者的HCV RNA均检测不到，方案中全部3种药物应持续治疗24周。如果患者达到HCV RNA检测不到，但不是在治疗4周和12周时均达到，应在24周时停止使用达卡他韦，聚乙二醇化干扰素α和利巴韦林持续治疗至48周的总持续时间。 那吃索非布韦和达卡他韦治好丙肝后多久可以怀孕？ 患者使用索非布韦和达卡他韦治好丙肝后，通过检查肝功能正常，病毒转阴就可以怀孕了，具体可到医院咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【最全药品资料】索非达卡图片及药品介绍

从2013年开始，世界治疗丙肝的药物研发陆续有了重大突破以索菲布韦+达卡他韦（sofobuvir+daclatasvir)等为代表的新一代直接抗病毒药物治愈率达到90%以上，同时副作用很大程度减少了。随着各项临床研究的深入进行，临床治愈率正在趋近于100%，更重要的是，以前无法耐受干扰素PR治疗的丙型患者已经有机会得到治愈。其中DAA新药组合索菲布韦（sofosbuvir）+达卡他韦（daclatasvir)表现出了明显的优势，那么这两种药有什么共同之处呢？他们的区别又是什么？ 索非布韦和达卡他韦的共同点 索非布韦和达卡他韦都是新型的口服直接抗丙肝病毒的小分子药物，两者治疗的效果和治疗的疗程都很相似。 索非布韦和达卡他韦的区别 索非布韦是由美国吉利德公司研发生产的，每片400mg。达卡他韦是施贵宝公司研发生产的，每片60mg。索非布韦联合达卡他韦，被称为欧盟联合，用于治疗慢性丙型肝炎，基因型为1型、2型、3型、4型。索非布韦每次400mg，每日1次口服。达卡他韦每次60mg，每日1次口服，疗程都是12周。二者可有效清除慢性丙型肝炎病毒，有效率可以达到95%以上，甚至可以达到100%，可使慢性丙型肝炎治愈，以下是临床效果的相关数据。 索非达卡（欧盟组合）的临床治疗效果相关数据 美国德克萨斯大学健康科学中心、德克萨斯肝脏研究所Poordad等近日完成的一项研究表明，对于进展期肝硬化或肝移植后复发的HCV感染患者，联合应用达卡他韦+索非布韦+利巴韦林方案的安全性良好，各基因型HCV感染患者均可获得较高的持续病毒学应答（SVR）率。 该项开放标签的研究纳入代偿期/失代偿期肝硬化或肝移植后复发的各基因型HCV感染患者，应用达卡他韦（60 mg/d）+索非布韦（400 mg/d）+利巴韦林（600 mg/d）联合方案治疗12周，治疗期间接受肝移植的患者在移植后可以立即接受额外12周治疗，随访24周，主要疗效终点为基因1型HCV感染患者治疗结束后12周时的SVR（SVR12）率。结果，总共纳入60例进展期肝硬化和53例肝移植后复发患者，大多数（76%）为基因1型HCV感染，进展期肝硬化患者队列中，Child-Pugh分级为A、B和C者分别为20%、53%和27%。 在肝硬化患者队列中，基因1、2、3和4型HCV感染患者使用达卡他韦+索非布韦+利巴韦林治疗的SVR12率分别为82%（95% CI：67.9%～92.0%）、80%、83%和100%，Child-Pugh A或B级患者的SVR12率（93%）高于C级患者（56%）。 在移植受者中，基因1型和3型HCV感染患者的SVR12率分别为95%（83.5%～99.4%）和91%，移植前后短期中断治疗的3例患者也获得了SVR12。没有治疗相关的严重不良事件发生。