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多替拉韦钠片 （dolutegravir ）的治疗效果
ING111762（SAILING）是一个为期48周的3期随机双盲对照非劣效性研究（NCT01231516），该研究开始于2010年10月。本研究的分析纳入了715名患者，其中Dolutegravir组为354人，Raltegravir组为361人。研究结果显示，与Raltegravir相比，Dolutegravir的疗效更佳。同时，研究者也发现在Dolutegravir组中因出现与治疗相关的整合酶抑制剂即刻耐药而造成病毒学失败的患者更少。
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参考资料： FDA说明书，FDA更新于2024年4月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=204790
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