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Papzimeos(Zopapogene imadenovec-drba)
Papzimeos(Zopapogene imadenovec-drba)
Papzimeos(Zopapogene imadenovec-drba)
全部名称
Zopapogene imadenovec-drba、Papzimeos
适应人群
适用于成人复发性呼吸道乳头状瘤病的治疗。[ 详情 ]
 规格:
5×10¹¹PU*1ml/瓶
  剂型:
注射剂
 厂家:
美国Precigen
有效期:
24个月

图片来源: 图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。

Papzimeos(Zopapogene imadenovec-drba)的注意事项

用药后监测

给药后须密切监测注射部位,首次用药后至少观察30分钟。常见局部反应包括红斑、疼痛、肿胀、瘙痒或温热感,可使用冷敷或口服抗组胺药缓解。

若红肿加剧、出现脓性分泌物或伴发热等感染征象,需及时就医评估,排除继发感染。

血栓风险

基于腺病毒载体的免疫治疗有诱发促血栓抗体产生的潜在风险,用药期间应警惕血栓事件,突发气短、胸痛、单侧肢体肿胀、持续性腹痛或严重头痛、视物模糊相关症状,需按血栓性疾病诊疗常规进行紧急评估和处理。

手术配合

治疗前必须先行外科减瘤术以达微小残留病变状态;第三次及第四次给药前,若可见乳头状瘤复发,需再次减瘤。

手术与注射的时间间隔应严格遵循给药日程表(第二次不早于首次后11天,第三、四次按时点执行)。

解冻与注射

药瓶须在37°C水浴或干珠浴中直立解冻至无冰晶,全程不超过5分钟。解冻后室温放置不得超过60分钟,且严禁再次冷藏、冷冻或置于干冰上。抽吸时禁止使用带滤器的针头,注射后立即将废弃针瓶投入生物危害容器。

局部防护

注射后24小时内避免触摸或搔抓注射部位及敷料。治疗后1~2周内,接触患者体液或敷料时应戴手套,污染物密封后投入普通垃圾桶,接触排泄物后注意手卫生。

上述措施旨在降低潜在病毒载体传播风险,保障医患双方安全。

    参考资料: FDA说明书获批于2025年8月,FDA说明书网址:https://www.fda.gov/media/188264/download

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    Papzimeos(Zopapogene imadenovec-drba)
    药品别称
    Zopapogene imadenovec-drba、Papzimeos
    适应人群
    适用于成人复发性呼吸道乳头状瘤病的治疗。[ 详情 ]
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