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Avlayah(Tividenofusp alfa-eknm)
Avlayah(Tividenofusp alfa-eknm)
Avlayah(Tividenofusp alfa-eknm)
全部名称
Tividenofusp alfa-eknm、Avlayah
适应人群
用于体重≥5kg、未出现严重神经系统损伤的症状前或有症状儿科患者,治疗亨特综合征(黏多糖贮积症Ⅱ型,MPSⅡ)引发的神经系统损伤。[ 详情 ]
 规格:
150mg/瓶/盒
  剂型:
注射剂
 厂家:
美国Denali
有效期:
24个月

图片来源: 图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。

Avlayah(Tividenofusp alfa-eknm)的注意事项

超敏反应(含过敏性休克)

1.Avlayah为酶替代制剂,用药后可能出现危及生命的超敏反应(含过敏性休克),可发生于治疗初期或长期用药后,表现为心动过速、低血压、喘息、呕吐、荨麻疹、唇舌肿胀。

2.全程由专业医护人员监护,医疗机构需备齐急救设备及肾上腺素;提前用抗组胺药、糖皮质激素预处理可降低风险。

3.出现严重超敏反应时,立即停药并注射肾上腺素急救;轻中度反应需减速/暂停输注,调整预处理方案后逐步恢复。

4.需告知患者及家属过敏反应症状,出现不适立即就医。

输注相关反应

定义:输注期间或输注后24小时内出现的不良反应,表现为寒战、血管性水肿、低血压、心动过速、皮疹、腹痛、烦躁等;用药2小时后也可能发生,初治前8周发生率最高,持续用药后频率降低。

亨特综合征患者多合并心肺功能不全,输注相关反应可能诱发严重并发症,需加强监护。

预防:提前用抗组胺药、解热镇痛药、糖皮质激素预处理;处理原则同超敏反应,严重者停药急救,轻中度者减速调整。

贫血

用药后可能出现血红蛋白降低,既往贫血患者风险更高,多在用药13周内出现,24周内多数患者可恢复,不导致停药。

监测:基线、用药3个月及临床需要时定期检测血红蛋白。

干预:根据临床情况补充铁剂,对症支持治疗。

膜性肾病

用药后罕见激素难治型膜性肾病,伴肾脏免疫复合物沉积。

监测:定期检测血肌酐、尿蛋白/肌酐比值;疑似时完善诊断检查,必要时停药并启动肾病治疗,评估继续用药的获益与风险。

建议严格遵循剂量调整和复查安排,密切观察身体反应。如出现异常,应及时联系医生调整方案,确保治疗效果和身体状态同步管理。

    参考资料: FDA说明书获批于2026年3月24日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=761485

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    Avlayah(Tividenofusp alfa-eknm)
    药品别称
    Tividenofusp alfa-eknm、Avlayah
    适应人群
    用于体重≥5kg、未出现严重神经系统损伤的症状前或有症状儿科患者,治疗亨特综合征...[ 详情 ]
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