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需确认患者是否存在禁忌症相关情况,尤其是血管性浮腫病史、过敏史、正在使用的其他药物等。用药前需评估肝肾功能、电解质水平、血压等指标,为剂量调整提供依据。对于有生殖潜力的女性,需确认未妊娠后方可用药,并告知相关避孕要求。
血管性浮腫监测:用药期间若出现血管性浮腫症状,需立即停药,并采取肾上腺素注射、气道确保等紧急措施,痊愈后不可再次用药。
血压监测:尤其在用药起始阶段及剂量调整期,需密切监测血压,避免症状性低血压发生。
肝肾功能与电解质监测:定期检查肝肾功能、血清钾离子水平,若出现异常需及时调整剂量或停药。
脱水风险防范:用药期间需观察患者是否有脱水表现,出现异常时及时采取减药、停药或补液等措施。
手术相关:手术前24小时建议停药,避免麻醉及手术中因肾素-血管紧张素系统抑制导致低血压。
活动限制:用药后可能出现头晕、眩晕,需提醒患者避免高空作业、驾驶机动车等危险操作。
小儿用药特殊注意:小儿用药需由具备丰富经验的医师评估,严格按照体重调整剂量,粒状錠需按规定方式服用。
临床检查结果解读:用药后因药效学作用可能导致脑钠肽(BNP)升高,解读相关检查结果时需注意。
肾功能障碍(eGFR<90mL/min/1.73m²)、中等度肝功能损害(Child-Pugh分类B)、低血压患者,需密切观察状态,谨慎判断是否增量。
成人增量需参考血压(无症候性低血压且收缩压≥95mmHg)、血清钾值(≤5.4mEq/L)、肾功能(eGFR≥30mL/min/1.73m²且下降率≤35%)等指标。
建议严格遵循剂量调整和复查安排,密切观察身体反应。如出现异常,应及时联系医生调整方案,确保治疗效果和身体状态同步管理。
参考资料: 日本药监局说明书更新于2025年9月,说明书网址:https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/2190041F1027_1_09/?view=frame&style=XML&lang=ja

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