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莫努匹韦作用机理是什么?
问
莫努匹韦作用机理是什么?
新冠肺炎患者 女 | 34
提问时间: 2021-12-08 09:00
莫努匹韦是治疗新冠肺炎的吗?莫努匹韦作用机理是什么?
提示: 本内容仅作参考,不作为用药依据,如有不适请尽快线下就医
答
医伴旅药师
回答时间: 2021-12-08 09:10
莫努匹韦主要的作用原理,是通过模拟病毒核心RNA的主要成分核糖核酸而发挥作用。病毒复制的过程中,药物分子会掺入病毒的RNA链条,替代病毒复制时产生的核酸碱基序列,简单说,就是通过药物干扰,让病毒发生突变。莫努匹韦适用于轻至中度2019冠状病毒病(COVID-19)成人患者。
适应症
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莫努匹韦不良反应有哪些?
答
莫努匹韦不良反应包括有:腹泻、恶心、头晕、头痛、呕吐、皮疹、荨麻疹等等。因为每位患者的病情进展不同,患者在使用莫努匹韦治疗后产生副作用、副作用的严重程度及产生时间也是不同。患者在接受莫努匹韦治疗期间如果发生了比较严重的副作用,要立即到医院就诊,由专业的医生进行正规治疗。产生不良反应后患者不可盲目使用其他药物治疗,以免产生更多不良反应,影响病情。
已帮助1702人
2022-02-23 10:25
问
莫努匹韦能治疗哪些疾病?
答
莫努匹韦是一种前药,代谢为核糖核苷类似物N-羟基胞苷(NHC),它分布在细胞中,在细胞中被磷酸化,形成具有药理活性的核糖核苷三磷酸(NHC-TP)。莫努匹韦是全球第一个获批用于治疗成人轻度至中度新冠病毒感染的口服抗病毒药物。作为一款口服核糖核苷类似物,莫努匹韦通过在病毒复制过程中引入错误,从而抑制病毒复制、降低患者体内病毒载量,从而达到治疗和阻断传播的效果。每日两次、连服5日的给药方式较为便捷,患者接受意愿较高。
已帮助1955人
2022-02-23 10:23
问
莫努匹韦是口服药吗?
答
莫努匹韦是胶囊,规格是200mg,属于口服药物的。莫努匹韦成人的推荐剂量为每12小时口服800mg(四粒200mg胶囊),持续5天。莫努匹韦给药超过5天的安全性和有效性尚未确定。莫努匹韦可以和食物一起服用也可以不和食物一起服用。该胶囊应与足量液体(如一杯水)一起整体吞咽。不得打开、压碎或咀嚼该胶囊。
已帮助1383人
2022-01-05 17:22
问
莫努匹韦是什么药?
答
莫努匹韦是口服新冠治疗药物,是一种针对冠状病毒的小分子药物,属于RNA聚合酶抑制剂。患者在服用莫努匹韦的第29天,重症住院或死亡的比例仅有7.3%,远低于安慰剂组的14.1%,该药物可降低患者住院或死亡风险约50%。莫努匹韦适用于轻至中度2019冠状病毒病(COVID-19)成人患者,但是不能预防,也不能用于重症患者。
已帮助3724人
2021-12-08 09:04
最新问答
问
索托拉西布孕妇也可以用吗?
答
孕妇不可以使用索托拉西布。索托拉西布是一种用于治疗携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物,应避免在妊娠期间使用此药。该药物的临床研究和安全性数据明确指出,索托拉西布可能对发育中的胎儿造成严重伤害,并且在动物实验中观察到的不良反应提示了其潜在的致畸性风险。在孕妇的诊断和治疗过程中,通常会避免使用可能对胎儿产生危害的药物。在考虑使用索托拉西布时,医生会根据患者的具体情况进行全面评估,包括潜在的风险和益处。具备生育潜力的女性在接受索托拉西布治疗期间应采取有效的避孕措施,并在治疗期间避免怀孕。同时,哺乳期妇女也建议不要在治疗期间进行母乳喂养。
已帮助501人
2024-05-11 11:46
问
如何正确购买索托拉西布仿制药?
答
卢修斯药厂生产的索托拉西布仿制药,120mgx56粒规格的售价在1960元左右一盒,患者购买正规的仿制药应选择正规渠道、咨询专业意见、核实药品信息、了解购买流程。1、选择正规渠道:首要步骤是寻找可靠的海外医疗服务机构,这些机构通常拥有丰富的国际药品采购经验和合法的国际医疗合作网络。可以通过互联网搜索,但需仔细甄别,优先考虑有良好用户评价、明确联系方式和合法资质证明的机构。2、咨询专业意见:在决定购买前,应与专业的医疗团队沟通,包括主治医生。医生将评估您的病情是否适合使用索托拉西布仿制药,并提供必要的用药指导。3、核实药品信息:了解您所购药品的具体信息,如制造商(如卢修斯药厂)、规格(如120mgx56粒)、参考价格区间(约1960-2200元),并确认药品有明确的有效期和正确的存储指导。4、了解购买流程:正规的海外医疗服务机构会有清晰的购药流程,包括处方审核、支付方式、物流追踪等环节。确保整个过程透明,且能提供完整的药品发票和进口药品相关的法律文件。5、关注后续服务:优质的服务机构还会提供用药后的跟踪服务,解答患者用药过程中的疑问,并协助处理可能出现的药品质量问题。6、警惕非法途径:切勿通过非正规渠道或个人私下交易购买,以免购买到假药或不符合标准的药品,危及健康。
已帮助501人
2024-05-11 11:46
问
索托拉西布有哪几种版本?
答
索托拉西布是一种靶向治疗药物,主要用于治疗携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者。目前市场上存在两种主要版本的索托拉西布:1、原研药:索托拉西布最初由安进公司(Amgen)研发,商品名为Lumakras(在美国)或Lumykras(在欧洲)。这是经过严格临床试验验证并获得监管机构批准的版本,通常被认为是质量、安全性和疗效的黄金标准,原研药的价格较高。2、仿制药:随着原研药专利保护期的进展,一些国家和地区开始出现索托拉西布的仿制版本。例如,老挝卢修斯药厂生产的索托拉西布,120mgx56粒一盒的售价大概在1960元。仿制药通常价格较低,旨在提高药物的可及性,但同样需要符合各国家和地区的药品审批要求,确保疗效与原研药相当。在选择索托拉西布时,患者应在医生指导下,考虑药物的可负担性、可获取性和个人健康状况,以决定最适合的治疗方案。
已帮助501人
2024-05-11 11:46
问
索托拉西布的有效期是多长时间?
答
索托拉西布的有效期一般是24个月。索托拉西布是全球首款针对kras基因突变的靶向药物,于2021年5月28日经美国食品药品监督管理局批准上市,用于至少经过一次系统治疗且病情进展的kras基因G12C阳性非小细胞肺癌患者。一般来说,药品的有效期信息会直接标注在药品包装上,通常以“有效期至”或类似表述给出具体日期,患者拿到药品后可仔细查看,明确具体有效期。治疗期间,若药物超出有效期内应避免使用,以免引起不良反应或者影响治疗效果。索托拉西布属于处方药,建议患者治疗前咨询医生,向医生说明自己的病情、治疗史、过敏史等,明确是否能够使用此药治疗。索托拉西布的主要不良反应有腹泻、疲劳、肝损伤和肌肉骨骼疼痛、恶心、咳嗽等,治疗期间患者应密切观察自身反应,并遵医嘱定期监测各项指标,出现不适后在医生的指导下及时处理。
已帮助502人
2024-05-11 11:46
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