1.在签署ICF时（预筛选或主ICF），患者年龄必须至少18岁。

2.研究者根据RECIST 1.1标准评估可测量的靶病灶。

3.入组前14天内器官和骨髓功能足够。

4.男性或女性患者所采用的避孕措施应当符合当地有关临床研究受试者避孕方法的相关法规。

5.能够签署知情同意书（如附录A所述），包括遵从ICF和本CSP中列出的要求和限制。

6.实施任何强制要求的研究特定程序、采样或分析前，签署书面ICF并注明日期。 

1.研究者认为有可能增加毒性风险的并发疾病。

2. 随机化前无充分治疗洗脱期的抗癌症化疗。

3. 在研究干预治疗首次给药前4周内行大手术（不包括建立血管通路）或发生重大外伤性损伤，或者预期研究期间需要行大手术。

4. 已知对T-DXd或产品任何辅料或其他mAb产生超敏反应。

5. 研究者判断认为不太可能遵从研究步骤、限制和要求的患者。

6. 既往曾入组本研究。

7. 参与本研究设计和/或实施的人员。