卢比替定是自1996年以来第一个被批准用于二线治疗小细胞肺癌(SCLC)的新药,由西班牙PharmaMar研发,2020年6月在美国获批上市。小细胞肺癌是一种恶性程度最高的肺部肿瘤,预后差,死亡率高,卢比替定的上市为SCLC患者的治疗带来了新的选择。
PharmaMar 是一家专注于西班牙肿瘤学的跨国公司,是开发海洋源性抗肿瘤药物的先驱,目前拥有世界上最大的海洋生物集合,在宏观生物体和微生物之间收集了大约200,000个样本。卢比替定是一种海鞘素衍生物,为RNA聚合酶II的抑制剂。来看看西班牙PharmaMar抗癌药物卢比替定的治疗效果吧。
一项试验研究中分析了卢比替定在既往一线化疗进展的广泛期SCLC患者的治疗效果,试验共纳入105例患者,采用3.2mg/m2卢比替定,1小时静脉给药,3周1次。结果显示,65%患者出现肿瘤缩小,达到了68.6%的控制率。二线治疗的客观有效率达到了35.2%,疾病控制率为68.6%,对于小细胞肺癌的治疗来说无疑具有重要意义。在中位反应持续时间中也达到了5.3个月,在生存时间方面,患者中位生存期为9.3个月,1年的生存率为34.2%。
而在联合用药中,使用卢比替定与伊立替康的联用在三线治疗中显示出令人振奋的抗肿瘤活性。与紫杉醇联用在耐药患者中的抗肿瘤活性更高。
以上就是西班牙PharmaMar抗癌药物卢比替定的治疗效果,希望对您有所帮助。
相关热文推荐:西班牙PharmaMar抗癌药物卢比替定的效果如何/newsDetail/87166.html
免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。