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去纤维钠注射方法

作者
医学编辑王东云
阅读量:188
2020-11-10 11:22

去纤维钠(Defitelio)是一款由意大利Gentium SpA公可开发的多组分生化约,由猪小肠黏膜基因组DNA、通过控制解聚制得。该药的疗效及用药安全性都已得到临床实验的证实,而为了确保患者能够从中获益,掌握药品正确的用药方法尤其重要。那么,去纤维钠该如何使用呢?

去纤维钠可以通过静脉注射及口服两种方式给药,静脉注射给药可以迅速达到最大血药浓度Cmax。口服30min后可达到Cmax。鉴于消化道核酸酶水解失活、DF小肠吸收效率及肝脏首过效应等因素,口服生物利用度只有58—7 1%。注射给药去纤维钠的半衰期约10-30 min,而口服给药去纤维钠的清除需要数小时,主要通过尿液及粪便排出体外。去纤维钠可以缓慢而持续发挥药效是口服给药的优势。

去纤维钠注射方法

多种生物学活性是DF最突出的特点,体外和体内研究表明去纤维钠具有抗动脉粥样硬化、抗炎、抗心肌缺血、纤溶和抗血栓的活性,去纤维钠在抗肿瘤方面的应用前景最近也引起了学者的关注。去纤维钠的详细作用机制目前还未完全阐明,一方面和去纤维钠多聚阴离子的特性有关;另一方面,去纤维钠作为单链脱氧寡核苷酸混合物,其分子内存在碱基的互补配对,构成了去纤维钠序列多样性和空间构象多样性的基础,这些与去纤维钠的生物学活性多样性直接相关。

去纤维钠(去纤苷)被证实主要是通过与血管内皮细胞反应来发挥生物学功能,如该药可以提高纤溶相关因子的活性,并抑制凝血相关因子的活性,体外证实该药是纤溶酶的激动剂,并可以增加肝素的抗凝活性。

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去纤苷的功效与作用及注意事项?
去纤苷的功效与作用主要包括促进纤溶、改善微循环、降低死亡率、减少肝脏移植需求等,去纤苷的注意事项主要包括出血、过敏反应等。去纤苷的适应症去纤苷(Defibrotide)被批准用于治疗造血干细胞移植(HSCT)后伴有肾或肺功能障碍的肝静脉闭塞性疾病(VOD)(也称为肝窦阻塞综合征(SOS))的成人和儿童患者。去纤苷的作用机制去纤苷具有多种复杂的作用机制,包括抗炎、抗动脉粥样硬化、抗缺血和抗血栓形成特性。去纤苷的研究还表明,纤溶酶活性增加,通过上调组织纤溶酶原激活剂和抑制组织因子途径促进纤维蛋白溶解,降低纤溶酶原激活剂抑制剂-1的循环水平,并增加内源性前列腺素浓度 (I2和E2),调节血栓调节蛋白、血小板和纤维蛋白溶解。去纤苷的功效与作用1、促进纤溶:去纤苷在体外能够增强纤溶酶对纤维蛋白凝块的水解酶活性,有助于预防血栓。2、改善微循环:通过调节内皮细胞的功能,去纤苷能够增加后发炎因子的释放,并促进纤溶酶原的活化,从而改善肝脏微循环和代谢。3、降低死亡率:在治疗肝小静脉闭塞病(HVOD)方面,去纤苷已被证明能显著降低死亡率。4、减少肝脏移植需求:去纤苷的使用降低了因HVOD而需要进行肝脏移植的需求。去纤苷的疗效在一项临床研究中,纳入102名在移植后第21天临床诊断为VOD且在移植后第28天患有肾或肺功能衰竭的患者,以及32名符合VOD合并多器官衰竭诊断标准的历史对照患者。患者接受去纤苷25mg/kg/天,分4 次剂量在2小时内输注,持续至少21天,并与历史对照患者进行比较,去纤苷治疗的中位持续时间为21.5天。去纤苷组HSCT后100天的存活率为38.2%,历史对照组为 25%,绝对治疗差异为 13.2%。去纤苷治疗组的完全缓解率中为25.5%,在历史对照组中为12.5%,绝对治疗差异为13%。HSCT后第180天的存活率,去纤苷组为32.4%,历史对照组为25%,治疗差异为16.4%。去纤苷治疗组的儿童完全缓解率为36%,历史对照组为7%。接受透析的患者移植后100天的存活率为34%,而未接受透析的患者为9%。去纤苷的注意事项1、出血:活动性出血患者不应开始使用去纤苷,该药会增加纤溶酶的活性,可能会增加HSCT后 VOD 患者的出血风险。如果发生出血,应停止治疗,治疗根本原因,并提供支持性护理,直至出血停止。2、过敏反应:已有报道对去纤苷有过敏反应,例如皮疹、荨麻疹、血管性水肿、过敏反应,用药期间应监测患者的过敏反应,尤其是有既往暴露史的患者。如果出现严重的过敏反应停止用药,根据护理标准进行治疗。3、妊娠用药:去纤苷在人类妊娠期间的功效和安全性尚不清楚,但是动物模型表明存在着床率降低和流产的潜在风险,妊娠期间应禁用或慎用。4、母乳喂养注意事项:去纤苷在母乳喂养中的安全性尚未确定,没有关于人乳中是否存在去纤苷或对产奶量或母乳喂养婴儿的影响的信息。不建议母乳喂养,因为母乳喂养的婴儿有可能出血。总结去纤苷应在医生的指导下进行使用,因为可能会有一些副作用,如出血风险增加。在使用去纤苷治疗期间,患者应定期进行血液检查,以评估治疗效果和监测潜在的副作用。参考文献:Baker DE, Demaris K. Defibrotide. Hosp Pharm. 2016 Nov;51(10):847-854. doi: 10.1310/hpj5110-847. PMID: 27928191; PMCID: PMC5135434.相关热文推荐:益赛普能长期用药吗?
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2024-03-21 14:46
去纤苷(Defibrotide)的适应症,用法用量,功效作用及药物相互作用?
去纤苷(Defibrotide)是一种新的聚脱氧核糖核苷酸,具有纤溶特性,但没有大出血风险。包括II/III期试验在内的大量研究表明,使用去纤苷(Defibrotide)治疗和预防对儿科患者有临床益处。关于去纤苷(Defibrotide)去纤苷(Defibrotide)是一种主要由单链聚脱氧核糖核苷酸组成的多分散混合物,是目前唯一在美国被批准用于治疗HSCT后伴有肺/肾功能障碍(即多器官功能障碍/多器官衰竭[MOD/MOF])的肝脏VOD/SOS,以及在欧盟被批准用于治疗HSCT后严重的肝脏VOD/SOS的疗法。中国上市信息截至目前2023年12月22日,去纤苷(Defibrotide)还没有在中国上市。去纤苷(Defibrotide)已上市的国家有德国、加拿大、美国、韩国、法国等。适应症去纤苷(Defibrotide)于2016年3月在美国、2013年10月在欧盟获批用于医疗用途,适用于治疗患有肝小静脉闭塞病(VOD)的成人和儿童患者,造血干细胞移植后出现肾功能或肺功能障碍(HSCT)。用法用量成人和儿童患者使用去纤苷(Defibrotide)的建议剂量为每6小时6.25g/kg,2小时静脉滴注的方法。这个剂量应该根据病人的基础体重来确定。去纤苷(Defibrotide)最少使用21天。如果21天后肝VOD的体征和症状仍未缓解,则继续除颤,直到VOD缓解或最多60天。功效作用去纤苷(Defibrotide)是美国和欧洲唯一批准用于治疗HCT后VOD/SOS的药物,被欧盟委员会指定为预防与内皮功能障碍相关的移植物抗宿主病(GvHD)的孤儿药。这种内皮细胞保护剂和稳定剂通过抗血栓形成、纤维蛋白溶解、抗炎、抗氧化和抗粘附活性恢复血栓-纤维蛋白溶解平衡并保持内皮稳态。去纤苷(Defibrotide)还通过抑制乙酰肝素酶活性来保护内皮细胞结构。证据表明下调p38丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)和组蛋白去乙酰化酶(HDACs)是去纤肽内皮保护作用的关键。在临床前和人体研究中,去纤苷(Defibrotide)已被证明具有溶纤维蛋白原、抗血栓形成、抗炎和血管保护作用,从而促进内皮的抗凝血表型,保护和稳定内皮细胞的功能。药物相互作用抗血栓剂:去纤苷(Defibrotide)可增强抗血栓/纤维蛋白溶解药物如肝素或阿替普酶的药效活性。因此去纤苷(Defibrotide)禁止与抗血栓或纤溶药物同时使用,以免出血风险增加。副作用去纤苷(Defibrotide)治疗中最常见的不良反应为恶心、呕吐、低血压、腹泻、和鼻出血。此外,患者还可出现肺泡出血、胃肠道出血、败血症、移植物抗宿主病、肺炎、肺出血、颅内出血、尿酸过多、脑出血等不良反应。副作用处理方式1、鼻出血:鼻出血的患者应避免抠鼻、挖鼻等不良习惯,鼻出血后可通过填塞法、按压法等进行止血。2、低血压:低血压患者可适量饮茶,平时应多补充富含蛋白质的食物,如瘦肉、鸡蛋及牛奶等。必要时可使用拟交感神经类药物、抗胆碱酯酶药物等药物治疗。3、腹泻:腹泻患者应避免腹部受凉,同时可在医生的指导下进行止泻治疗。4、恶心:建议患者平时避免进食油腻食物及辛辣刺激食物,也可使用对症药物治疗。去纤苷治疗效果预防性使用去纤苷(Defibrotide)预防静脉闭塞性疾病(VOD),这是造血干细胞移植(HSCT)相对常见和高危的并发症,可能是降低VOD发病率和死亡率的一种令人鼓舞的方法。进行了一次系统的回顾来总结知识的状况,找到了一项随机对照试验(RCT)、四项队列研究和八项病例系列研究,共包括1230名患者。使用去纤苷(Defibrotide)的患者VOD的总平均发生率为4.7%,显著低于135项未使用VOD预防的研究的数据13.7%。对照试验中VOD发生率的荟萃分析显示去纤苷(Defibrotide)组VOD发生率有统计学意义上的降低(RR=0.47),重度VOD的总体平均发病率为0.8%,相对危险度为0.31。此外,在一项试验中发现,去纤苷(Defibrotide)可降低儿童VOD/SOS的发病率,并降低移植物抗宿主病的发病率。相关热文推荐:莱特莫韦片(letermovir)是什么药?
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2023-12-22 15:02
去纤苷(Defibrotide)的作用及治疗效果?
去纤苷(Defibrotide)具有多种作用,如抗凝、促进纤溶、抗炎等。去纤苷(Defibrotide)是美国FDA批准的首个治疗严重肝静脉阻塞疾病的药物,疗效显著,患者可在医生的指导下正确用药。去纤苷(Defibrotide)药物介绍去纤苷(Defibrotide)是源自猪粘膜DNA的单链寡脱氧核糖核苷酸混合物的钠盐。它已被证明具有抗血栓形成、抗炎和抗缺血特性。去纤苷(Defibrotide)可作为静脉内和肌内制剂,也可作为长期使用的口服制剂。现有数据表明,去纤苷(Defibrotide)是一种耐受性良好的药物,具有很少或没有抗凝血活性,可方便地用于肠胃外和口服制剂。药物作用体外证据表明,去纤苷(Defibrotide)能修复血管内皮中的血栓-纤溶平衡,对血管内皮具有一定的保护作用。去纤苷(Defibrotide)已被证明显著降低了肝小静脉闭塞病(VOD)相关死亡率,并解决了肝小静脉闭塞病的相关症状,具有可管理的安全性。去纤苷(Defibrotide)在不同的实验模型中证明了对心肌缺血的保护作用,并成功预防了几种缺血特征,如心肌挛缩、高能底物丢失、β肾上腺素能受体敏感性下降和梗死相关血流量下降。在肝和肾缺血期间以及在不同类型的实验性休克中观察到类似的保护作用。已经在实验和人体药理学研究中研究了去纤肽抗缺血特性的相关机制。该物质已被证明通过增强组织和全血中前列环素和前列腺素E2的产生和释放,并抑制白细胞中白三烯B4的产生,来调节花生四烯酸代谢。此外,还描述了去纤维蛋白多核苷酸对多形核白细胞的活化及其掺入血栓的作用。治疗效果肝小静脉闭塞病(VOD),也称为肝窦阻塞综合征(SOS),在2期研究中,去纤苷(Defibrotide)显示出治疗肝脏VOD/SOS伴MOF的良好疗效。该3期研究调查了去纤苷(Defibrotide)对已确诊的肝脏VOD/SOS和晚期MOF患者的安全性和有效性。将每天服用25mg/kg去纤苷(Defibrotide)的患者与来自6867例HSCT患者病历中的32例历史对照进行比较。各组之间的基线特征非常平衡。主要终点是HSCT后+100天的存活率。去纤苷(Defibrotide)组的观察率为38.2%,对照组为25%(估计差异为23%;95.1%可信区间,使用倾向调整分析)。观察到的+100天完全缓解(CR)率,去纤苷(Defibrotide)组为25.5%,对照组为12.5%。去纤苷(Defibrotide)一般耐受性良好,毒性可控。去纤苷(Defibrotide)与+100天存活率和CR率的显著改善相关。此外,另一项试验证实了去纤肽治疗成人和儿童HCT患者VOD/SOS的安全性和有效性,完全缓解率为25.5%至76%,+100天总生存率在35%至64%。英国血液学标准委员会/英国血液和骨髓移植学会指南建议对有VOD/SOS风险因素的儿童和成人HCT患者进行去纤肽预防。去纤苷(Defibrotide)毒性可控,3-4级不良反应发生率低。副作用去纤苷(Defibrotide)治疗过程中常见的副作用有低血压、恶心和鼻出血、腹泻、呕吐。副作用处理方法1、低血压:患者应注意控制饮食,每餐不宜吃得过饱,多补充富含蛋白质的食物,如瘦肉、鸡蛋及牛奶等,控制情绪,避免情绪过于激动。还要适当加强锻炼,提高身体素质,改善神经、血管的调节功能。2、恶心、鼻出血:患者可以在医生的指导下采取对症治疗。恶心时可以使用止吐药,如甲氧氯普胺片,鼻出血时可以采取压迫止血、鼻腔填塞等措施止血。3、腹泻:腹泻会导致大量的水分和电解质的丢失,需要在腹泻期间多喝水,避免脱水,也可以选择口服补液盐溶液。腹泻期间应注意少量多餐,避免大量进食,建议选择易消化、低脂、低纤维的食物,避免摄入刺激性食物。如果腹泻症状严重,可以在医生的指导下使用止泻药物,如蒙脱石散等。使用止泻药物时应注意剂量和使用时长,最好在医生的指导下使用。禁忌症1、全身抗凝或纤溶治疗:去纤苷(Defibrotide)不可与全身抗凝或纤溶治疗同时给药,以免出血风险增加。2、过敏:已知对去纤苷(Defibrotide)或其任何辅料过敏的患者应严禁使用,否则患者可能出现过敏反应,这些反应包括荨麻疹、皮疹和血管性水肿。总结去纤苷(Defibrotide)可起到抗炎、抗凝等作用,并且疗效显著。建议患者严格遵医嘱用药,用药前咨询医生,切不可私自使用,以免用药不当危害身体健康。参考文献Aziz MT, Kakadiya PP, Kush SM, Weigel K, LoweDK. Defibrotide: An Oligonucleotide for Sinusoidal ObstructionSyndrome. Ann Pharmacother. 2018 Feb;52(2):166-174. doi:10.1177/1060028017732586. Epub 2017 Sep 15. PMID: 28914546.相关热文推荐:纳呋拉啡(Remitch)适应症,功效作用,用法用量,副作用,疗效,价格?
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2023-12-01 14:05
去纤苷能完全治好肝小静脉闭塞症吗?
去纤苷是一种治疗肝小静脉闭塞症的有效药物,但并不能完全治愈肝小静脉闭塞症。虽然去纤苷可以改善微循环,从而对肝小静脉闭塞症具有改善作用,但并不能直接修复受损的肝细胞或改善肝脏的结构。因此,肝小静脉闭塞症需要综合考虑患者的具体情况,在医生的指导下进行综合治疗。去纤苷去纤苷(Defibrotide)在欧盟被批准用于治疗造血干细胞移植(HSCT)疗法中的严重肝小静脉闭塞病(VOD),也称为窦道梗阻综合征,适用于成人、青少年、儿童和1个月以上的婴儿。去纤苷为什么不能完全治好肝小静脉闭塞症去纤苷是一种治疗肝小静脉闭塞症(VOD)的有效药物,是一种具有抗血栓、促进纤溶作用的单链寡核苷酸混合物,可以抑制血小板聚集和降低血液黏稠度,改善微循环,从而对肝小静脉闭塞症具有治疗作用。体外证据表明,去纤肽可以在内皮水平恢复血栓-纤溶平衡,保护内皮细胞。去纤肽已被证明显著降低了VOD/SOS相关死亡率,并解决了VOD/SOS相关症状,具有可管理的安全性。需要注意的是,去纤苷并不能直接修复受损的肝细胞或改善肝脏的结构,因此并不能完全治好肝小静脉闭塞症,还是需要综合考虑患者的具体情况进行综合治疗。肝窦阻塞综合征/肝小静脉闭塞症是一种较为严重的疾病,其治疗难度较大,目前还没有特效的治疗方法。如果能够早期发现并采取积极的治疗措施,可能会减缓疾病的进展,改善患者的症状和生活质量。什么是肝小静脉闭塞症肝小静脉闭塞症(VOD)是由于某种原因导致的肝小叶中央静脉和小叶下静脉狭窄或闭塞而产生的肝内窦后性门脉高压症,也可叫作肝窦阻塞综合征,,是一种造血干细胞移植(HSCT)后的早期并发症,以肝肿大、黄疸、腹水为主要表现,轻症患者可康复,重症患者多死于多脏器功能衰竭,少数发展为肝硬化。去纤苷治疗肝小静脉闭塞症的疗效在三项临床研究中,纳入符合条件的肝小静脉闭塞症儿童或者成人患者,并接受去纤苷治疗。去纤苷的疗效基于HSCT后+100天的存活率。在研究1中,移植后100天的存活率为38%,在研究2中存活率为44%,在研究3中,第+100天的存活率为45%。用药注意事项1、出血:用药期间告知患者去纤苷可能会增加出血的风险,出现任何提示出血的体征或症状,如异常出血、易擦伤、尿血或便血、头痛、意识模糊、口齿不清或视力改变等立即就医。2、过敏反应:用药前应询问患者之前是否接受过去纤苷治疗,告知患者过敏反应的风险,包括过敏反应,出现过敏症状时应立即就医。总结去纤苷可以作为治疗肝小静脉闭塞症的一种选择,但并不能完全治愈该疾病,但是经过积极治疗后能够尽可能地控制病情,提高患者的生活质量。相关热文推荐:去纤苷/去纤苷钠适应症,功效,用量,副作用,注意事项,价格
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2023-11-22 16:27
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盐酸阿考替胺的作用疗效和特殊人群用药详述
导读:盐酸阿考替胺(Acotiamide)是一种新型选择性乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂,是有效的治疗功能性消化不良(FD)的药物,具有改善胃动力和减轻消化不良症状的作用,且安全性良好。这篇文章主要讲了盐酸阿考替胺的作用疗效、作用机制、安全性、特殊人群用药、用药说明和保存方式等内容。作用疗效临床研究表明,阿考替胺可以显著改善FD患者的症状,如餐后饱胀、上腹胀、早期饱腹感等。它通过改善胃蠕动和排空能力,减轻FD引起的症状作用机制阿考替胺通过作用于平滑肌神经末梢的毒蕈碱受体,促进乙酰胆碱释放,抑制乙酰胆碱酯酶活性,从而改善胃适应性舒张功能受损,增加胃容量,促进胃窦部收缩,加速胃排空。安全性高盐酸阿考替胺在日本已进行了多项临床研究,如呼气试验、超声波试验和TQT试验等。这些研究证明了盐酸阿考替胺可以显著改善FD症状,并且安全性高。停药后依然可以维持改善效果,并且多次给药也不易形成耐药性。特殊人群用药老年患者的身体机能和代谢能力可能下降,因此在使用盐酸阿考替胺时需要特别小心。医生可能会根据患者的年龄和整体健康状况,调整药物剂量或频率。对于肝功能不全的患者,盐酸阿考替胺的代谢可能会受到影响。肝功能不全、肾功能不全患者在使用盐酸阿考替胺期间,需要定期监测肝功能指标肾功能指标等。目前关于盐酸阿考替胺在孕妇和哺乳期妇女中的安全性和有效性数据有限。目前关于盐酸阿考替胺在儿童中的安全性和有效性数据有限。用药说明一般成人一次100毫克(1片),一日3次,饭前口服。如果使用1个月后症状没有好转,应考虑停止使用。如果症状持续改善,应考虑停用本药物,注意不要长期使用。保存方式盐酸阿考替胺的保存方式应按照药品说明书上的指导进行,通常需要在规定的温度和条件下储存以保持其稳定性和有效性。盐酸阿考替胺应储存在30℃以下的环境中,避光保存,药品通常有特定的包装要求,以保持药品的质量和完整性。将盐酸阿考替胺存放在儿童触及不到的地方,以防止误服或过量摄入。在使用盐酸阿考替胺时,医生应根据患者的具体情况,权衡利弊,制定个性化的用药方案。患者在使用药物期间,应密切监测身体状况,如有任何不适症状,应及时就医。
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2024-04-30 17:26
吡咯替尼在乳腺癌治疗中的疗效与安全性分析
导读:吡咯替尼作为一种用于治疗HER2阳性乳腺癌的药物,其疗效和安全性在多项临床研究中得到了评估。吡咯替尼可联合卡培他滨适用于治疗表皮生长因子受体2(HER2)阳性、既往未接受或接受过曲妥珠单抗的复发或转移性乳腺癌患者。吡咯替尼在治疗HER2阳性乳腺癌中显示出良好的疗效,并且其安全性可控,不良反应可管理。适应症吡咯替尼是一种口服、不可逆的泛ErbB受体酪氨酸激酶抑制剂(TKI),靶向HER1、HER2和HER4,已在PHEOBE 9和PHENIX 10试验中证明有效,并在中国获批用于治疗HER2阳性乳腺癌。吡咯替尼的疗效在一项2期研究中,旨在评估CDK4/6抑制剂 dalpiciclib 联合 HER2 酪氨酸激酶抑制剂吡咯替尼的双口服方案作为HER2阳性晚期乳腺癌女性(n=41)的一线治疗,包括患有HR阴性疾病的患者,中位随访时间为25.9个月,70%的可评估患者获得了确认的客观缓解,达到了主要终点,中位PFS为11个月。接受吡咯替尼加卡培他滨治疗的患者的死亡风险比接受拉帕替尼和卡培他滨治疗的患者低31%,吡咯替尼组未达到总生存期,而拉帕替尼组的总生存期为26.9个月。此外,吡咯替尼组患者的无进展生存期明显长于拉帕替尼组患者(12.5个月vs5.6个月),疾病进展风险降低52%。吡咯替尼加卡培他滨的安全性可控,与拉帕替尼相比,无进展生存期和总生存期在统计学和临床上均得到显着改善。安全性分析最常见的3级或4级治疗相关不良事件 是白细胞计数减少、中性粒细胞计数减少、贫血、恶心、腹泻,大多数不良事件是可以控制的,并且没有发生与治疗相关的死亡。这些发现表明,这种组合可能具有有前途的活性和可控的毒性。
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2024-04-30 17:20
双氢睾酮外用凝胶:在治疗男性乳房发育症中的作用
导读:双氢睾酮(DHT)是一种激素,在出生时被指定为男性(AMAB)的人的性发育中起着关键作用。更具体地说,DHT是一种刺激男性特征发展的激素。双氢睾酮外用凝胶在治疗男性乳房发育症中的作用机理主要是通过调节体内激素平衡来实现的。男性乳房发育症男性乳房发育症通常是由于雌激素水平相对过高或睾酮水平相对不足,导致乳腺组织增生。双氢睾酮作为睾酮的更强有力的代谢产物,能够在局部或系统性地增加雄激素活性,从而帮助恢复或维持正常的雄激素与雌激素比例。双氢睾酮外用凝胶的作用双氢睾酮外用凝胶具有抑制雌激素作用,可增加的DHT水平有助于对抗雌激素效应,因为DHT在某些组织中能竞争性地结合雌激素受体,减少雌激素驱动的乳腺组织增长。双氢睾酮外用凝胶还具有促进雄激素效应,DHT直接作用于乳腺和其他组织,促进男性特性的维持和发展,有助于逆转因雄激素不足引起的乳腺增生。此外,通过外源性补充DHT,双氢睾酮外用凝胶可能有助于调整体内的激素环境,尤其是当男性体内自然产生的睾酮转化为DHT的过程受到影响时。使用指南建议患者严格按照药品说明书或医生指示使用,包括用药部位、剂量和频率。通常需要在清洁干燥的皮肤上均匀涂抹,并避免涂抹于破损皮肤上,使用后应洗手。注意事项需要注意的是,虽然双氢睾酮凝胶有助于治疗男性乳房发育,但其实际应用和治疗效果因人而异。用药前患者应咨询医生,并在医生的指导下进行,切不可私自用药治疗。此外,使用双氢睾酮凝胶可能会出现一些副作用,例如皮肤刺激、痤疮、毛发增多、前列腺问题、情绪变化等。因此治疗期间应定期检查血清前列腺特异性抗原(PSA)水平、前列腺体积和肝功能是必要的,以监控药物不良反应。
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2024-04-30 17:05
恩适得使用指南:适应症、禁忌症、注意事项概览
导读:恩适得是阿斯利康公司开发的一种用于预防新型冠状病毒感染的长效抗体组合药物。在中国部分地区上市,恩适得于2022年5月25日在中国香港获得批准上市。这款药物主要是为那些因医疗原因无法接种COVID-19疫苗或疫苗接种效果不佳的人群提供预防保护,比如存在严重免疫缺陷的个体。恩适得适应症恩适得适用于体重至少40kg的成人和12岁及以上青少年COVID-19的暴露前预防,以及适用于治疗不需要辅助供氧且进展为重度COVID-19风险增加的成人和青少COVID-19患者。中国上市情况目前恩适得已经在中国香港上市,但是截至2024年4月底,恩适得还没有在中国大陆、中国台湾地区上市,因此患者在中国大陆的药店或者医院药房并不能购买到此药。禁忌症对于既往对恩适得有严重过敏反应(包括过敏反应)的个体,恩适得是禁忌的。注意事项1、超敏反应,包括过敏反应:恩适得已观察到严重的过敏反应,包括过敏反应。如果出现临床上显着的超敏反应或过敏反应的体征和症状,请立即停止给药并开始适当的药物或支持治疗,注射后对个体进行临床监测并观察至少1小时。2、COVID-19 疫苗存在交叉过敏的风险:COVID-19疫苗存在交叉过敏风险,因为恩适得含有聚山梨醇酯80,其结构与其他COVID-19疫苗中的成分聚乙二醇 (PEG) 相似。3、恩适得未中和SARS-CoV-2病毒变体导致的COVID-19风险:恩适得可能无法中和某些SARS-CoV-2病毒变种。告知个人,与其他变体相比,由于恩适得未中和 SARS-CoV-2病毒变体,导致COVID-19的风险增加。如果出现COVID-19的体征和症状,建议个人进行COVID-19检测并寻求医疗救助,包括酌情开始针对COVID-19的治疗。4、临床上显着的出血性疾病:与任何其他肌肉注射一样,对于患有血小板减少症或任何凝血障碍的个体,应谨慎给予恩适得。5、心血管事件:与安慰剂组相比,接受恩适得治疗的受试者报告出现心肌梗死和心力衰竭严重不良事件的比例更高。所有发生事件的受试者在基线时均具有心脏危险因素或既往心血管疾病史。
已帮助人数15人
2024-04-30 17:05
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