布地奈德（Budesonide）效果好吗？

布地奈德（Budesonide）效果好吗？ MIST试验纳入改良API阳性、复发性喘息、过去1年急性加重≥1次但损伤程度较低(定义为不经常使用沙丁胺醇以及发作间期不经常夜间觉醒)患儿。所有受试者首先接受2周(导入期)的夜间安慰剂剂量布地奈德吸入混悬剂预治疗，必要时给予沙丁胺醇，然后接受52周(治疗期)随机分组治疗。间断性治疗组(n=139)在呼吸道疾病确诊后每日接受2次1mg布地奈德（Budesonide,Budenofalk）吸入混悬剂治疗，共7d；每日治疗组(n=139)每夜接受0.5mg布地奈德（Budesonide,Budenofalk）吸入混悬剂治疗。每组还给予相应安慰剂剂量药物。

结果显示，布地奈德（Budesonide,Budenofalk）治疗组和间断性治疗组哮喘加重发生率分别为0.97/(患者·年)和0.95/(患者·年)，间断性治疗组相对发生率为0.99。两组非严重不良反应事件和严重不良反应事件发生率也相似，但间断性治疗组布地奈德（Budesonide,Budenofalk）平均累计暴露量显著小于每日治疗组(45.7mgvs149.9mg)。

目前布地奈德（Budesonide）还没有在国内上市，更多信息患者可以仔细医伴旅客服了解。

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