
体内抗瘤试验
取6周龄BALB/C裸鼠40只,SPF级,雄性,体质量约为18克,由四川大学华西动物中心提供。收集指数生长期前列腺癌PC-3细胞,调整浓度为5x107ml,每次取0.1ml接种于每个裸鼠右前肢腋窝皮下。
8天后待肿瘤长至0.5cmx0.5cm大小时,随机分为4组。其中1组在第1、7、14天分别按40mg/kg.b.w.给予紫杉醇静脉注射;1组按50mg/kg.b.w.给予吉西他滨静脉注射;1组为以上两用药方案联合用药;对照组为每天给予1ml生理盐水静脉注射。
各组均治疗或观察21天时静脉抽血以放射免疫标记法测小鼠血清前列腺癌特异性抗原浓度。然后处死全部小鼠,称量肿瘤质量,并行肿瘤组织是前列腺癌特异性抗原免疫组织化学分析。
结果
试验期间无荷瘤鼠死亡,小鼠体质量在试验前后 各组间无明显差异,空白对照组为(23.8±1.2)g,协同用药组为(21.6±1.7)g(p≥0.05), 荷瘤鼠肿瘤质量在协 同用药组为(3.2±0.5)g,较空白对照组(6.7±0.8)g、紫杉醇组(4.1±0.5)g及吉西他滨组(5.2±0.9)g 均显著下降(p<0.05)。
在协同用药组,荷瘤鼠血清前列腺癌特异性抗原浓度和荷瘤组织前列腺癌特异性抗原浓度免疫组化表达率,较空白对照组、紫杉醇组和吉西他滨组均有显著的下降(p<0.05或0.01)。
结论
本研究显示紫杉醇和吉西他滨协同用药使荷瘤鼠肿瘤 重量显著下降,使荷瘤鼠血清前列腺癌特异性抗原和荷瘤组织前列腺癌特异性抗原免疫组化表达率显著下降。这说明显著增强了它们对前列腺癌的生长抑制作用,显示了其协同强效的抗前列 腺癌作用,同时试验期间无一荷瘤鼠死亡,也说明了其协同用药的安全性。
总之,二者可以协同使用,加强对激素非依赖性前列腺癌的治疗效果。
参考文献:
halders,chintapallij,crocecm.taxolinducesbcl-2phosphorylationanddeathofprostatecancercells[j].cancerres,1996,56(5):1253-5.DOI:10.3321/j.issn:1673-4254.2004.09.011
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