统计分析证实，在mCRPC中，卡巴他赛优于阿比特龙或恩杂鲁胺

分层多变量分析以及多个治疗时间点得出疗效证实：cabazitaxel (Jevtana，卡巴他赛) 优于abiraterone acetate (Zytiga，醋酸阿比特龙) 或 enzalutamide (Xtandi，恩杂鲁胺)作为去势抵抗性转移性前列腺癌男性标准治疗方法。

#01 CARD是一项多中心、随机、开放标签的研究，评估了在docetaxel（多西他赛）前后接受AR靶向治疗后12个月内进展的mCRPC（去势抵抗性转移性前列腺癌）患者。

Cabazitaxel（卡巴他赛）提高了4个月以上的中位无进展生存期。 Cabazitaxel（卡巴他赛）组：8.0个月 Abiraterone（阿比特龙）组或enzalutamide（恩杂鲁胺）组：3.7个月

（卡巴他赛）

中位总生存期也有优势。 Cabazitaxel（卡巴他赛）组：13.6个月 Abiraterone（阿比特龙）组或enzalutamide（恩杂鲁胺）组：11.0个月

患者基线特征显示平均年龄为70岁，大多数患者出现骨转移：cabazitaxel（卡巴他赛）组有83.3% (n =129)， abiraterone（阿比特龙）或enzalutamide（恩杂鲁胺）组有88.0% (n = 126)。

#02 在回顾转移性疾病诊断的数据时，研究人员报道：卡巴他赛组中位总生存期为54.7个月，而阿比特龙或恩杂鲁胺组中位总生存期为42.5个月。从mCRPC诊断之日起开始回顾总生存期，接受卡巴他赛患者的中位总生存期为40.9个月，而接受阿比特龙或恩杂鲁胺患者的中位总生存期为31.3个月。

与接受阿比特龙或恩杂鲁胺治疗的患者相比，在第一次和第二次LET启动时总生存也更倾向于卡巴他赛治疗的患者。第一次LET启动时：卡巴他赛组的中位总生存期为36.4个月，而阿比特龙或恩杂鲁胺组的中位总生存期为30.5个月。第二次LET启动后的相应比率中位数分别为24.2个月和21.9个月。

单因素分析显示，较高的中性粒细胞与淋巴细胞比率、较高的PSA水平、较低的血红蛋白值、较高的LDH值、较高的碱性磷酸酶值和较高的中性粒细胞计数与较差的总生存相关。

总之，治疗顺序、多西他赛和一种AR靶向药物再加上卡巴他赛的生存获益对任何治疗起点都是一致的，这一点已通过分层多变量分析得到证实。