Bosutinib（博舒替尼）中国上市了吗？

Bosutinib（博舒替尼）是一种酪氨酸酶抑制剂，可抑制CML的Bcr-Abl激酶；此外还能抑制Src族激酶包括Src、Lyn和Hck，抑制鼠类（16/18）对伊马替尼抵抗髓性细胞群表达的Bcr-Abl。在临床上，Bosutinib（博舒替尼）主要用于治疗对既往治疗无效的慢性、加速期或急变期Ph+的慢性髓性白血病患者。今天咱们就来详细看一下Bosutinib（博舒替尼）中国上市了吗？

Bosutinib（博舒替尼）于2012年9月4日获FDA批准上市，用于对既往治疗（如伊马替尼）耐药的费城染色体阳性（Ph+）的慢性粒细胞白血病（CML）的治疗。Bosutinib（博舒替尼）是跨国制药巨头辉瑞的一款靶向药，目前还没有在中国上市。

Bosutinib（博舒替尼）作为二代药物，于2012年首次批准用于既往TKI耐药后的CML患者的治疗。在二线中，研究结果显示：Bosutinib（博舒替尼）治疗伊马替尼耐药的CML患者，24周的细胞遗传学疗效率（MCyR）是40.1%，对于既往接受过多种TKI治疗的CML患者进行Bosutinib（博舒替尼）挽救治疗的有效率也可以达到25.9%。在二线地位上拥有绝对实力。

Bosutinib（博舒替尼）用法用量：

（1）500mgBosutinib（博舒替尼），每天一次，与食物同服。

（2）如果患者到8周未达到完全血液学反应，或到12周达到了完全血液学反应而没有出现3级不良反应时，可考虑剂量调高至600mg。

（3）出现血液学和非血液学毒性反应，应考虑调整Bosutinib（博舒替尼）剂量。

Bosutinib（博舒替尼）是美国Ph+慢性粒细胞白血病的一线用药：1.用于新诊断的慢性粒细胞性白血病(CML)患者。2.用于治疗成人慢性、加速或急变期的Ph+CML之前的治疗耐药或不能耐受的慢性粒细胞性白血病(CML)患者。

Bosutinib（博舒替尼）常见不良反应（≥20%）包括腹泻，恶心呕吐，血小板减少，皮疹，腹部疼痛，呼吸道感染，贫血，发热，肝功能异常，疲乏，咳嗽，头痛。

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