博舒替尼在治疗白血病这方面疗效怎样？

博舒替尼(Bosutinib)属于第三代酪氨酸激酶抑制剂，是2012年9月4日FDA批准的第二代慢粒白血病的抗癌药。在临床中，该药主要用于治疗慢性髓细胞白血病(chronic myelogenous leukemia, CML)，同类的药物还有伊马替尼(imatinib)，大沙替尼(dasatinib)，尼洛替尼(nilotinib)。在治疗白血病这方面，博舒替尼所发挥的疗效相对而言还是比较不错的，在市场中也存在着一定的潜在价值。

Bosutinib是在经历了各个阶段的药物测试后，最终才获得了美国FDA的批准正式上市。第一项研究报告在2007年， 69例慢性粒细胞白血病或全部或者其抗癌症药物治疗Bosutinib ，也被称为SKI606 。这项研究确定了最佳剂量的药物，这是500毫克。

第二阶段有98例慢性粒细胞白血病患者参与其中，这项研究对博舒替尼的疗效进行了评估，且最终结果还是比较令人满意的。

起初，博舒替尼被应用于二线治疗中，研究结果显示：博舒替尼治疗伊马替尼耐药的CML患者，24周的细胞遗传学疗效率（MCyR）是40.1%，对于既往接受过多种TKI治疗的CML患者进行博舒替尼挽救治疗的有效率也可以达到25.9%。在二线地位上拥有绝对实力。

但是博舒替尼治疗潜力远远不止肾癌的一线治疗用药。据了解，在随后的一线用BFORE试验采用直接头对头比较，PK一线传统用药伊马替尼，获得了有效率47.2% vs 36.9%的绝对优势，这才成功获得了FDA的一线批准。