博舒替尼国内上市时间

博舒替尼(Bosutinib)于2012年9月4日FDA批准用于慢性、加速或急变期Ph+CML成年患者，那博舒替尼国内上市时间是什么时候呢？

据了解，博舒替尼在国内还没有正式上市，有需要的患者可以购买国外版本！

博舒替尼(别名：Bosutinib)是一款主要针对CML患者的抗癌靶向药物，有着非常不错的治疗效果，不过需要提醒各位的是，在以往博舒替尼都是在伊马替尼/格列卫等一线CML治疗药物失败后才服用的，不过随着医学技术的发展，和临床试验的增多，发现博舒替尼同样可以作为CML患者的一线药物来治疗。

博舒替尼作为二代药物，于2012年首次批准用于既往TKI耐药后的CML患者的治疗。

在二线中，研究结果显示：博舒替尼治疗伊马替尼耐药的CML患者，24周的细胞遗传学疗效率（MCyR）是40.1%，对于既往接受过多种TKI治疗的CML患者进行博舒替尼挽救治疗的有效率也可以达到25.9%。在二线地位上拥有绝对实力。

但是，博舒替尼(别名：Bosutinib)治疗潜力远远不止肾癌的一线治疗用药，据了解到，在随后的一线用BFORE试验采用直接头对头比较，PK一线传统用药伊马替尼，获得了有效率47.2% vs 36.9%的绝对优势，成功获得了FDA的一线批准。将CML患者的初始疾病控制带到新的高度，为患者的整体预后改善奠定基础。

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