Bosutinib获批适应症

Bosutinib在2012年9月便获FDA批准，用于治疗慢性期、加速期或危象期，费城染色体阳性(Ph+)且对于先前治疗抵抗或不能耐受的慢性髓细胞白血病(CML)成年患者。

博舒替尼(Bosutinib)每日一次口服500毫克。考虑剂量增加至600毫克，不要改变剂量或停止服用博舒替尼(Bosutinib)。可与食物同服。整个吞下博舒替尼(Bosutinib)片剂。不要压碎或切割博舒替尼片剂每天谁不达到完全血液学反应，8周或12周时完全细胞遗传学缓解，并且没有3级或更大的不良反应的患者中。血液学和非血液学毒性调整剂量。肝功能不全(基线)：减少博舒替尼(Bosutinib)剂量到每天200毫克。

患者使用博舒替尼(Bosutinib)需要注意的是：胃肠道毒性：必要的监控和管理。截留，剂量减少，或停止博舒替尼(Bosutinib)。骨髓抑制：监测血细胞计数和必要的管理。肝毒性：至少每月监测肝酶的前三个月，并根据需要。截留，剂量减少，或停止博舒替尼(Bosutinib)。体液潴留：监控病人及管理使用标准的护理治疗。截留，剂量减少或停止博舒替尼(Bosutinib)。毒性：可能引起胎儿危害。女性的生殖潜力，应避免怀孕，而正在接受治疗的博舒替尼(Bosutinib)。博舒替尼(Bosutinib)最常见的不良反应(发生率大于20％)是腹泻，恶心，血小板减少，呕吐，腹痛，皮疹，贫血，发热，和疲劳。