博舒替尼上市了吗？

博舒替尼上市了吗？博舒替尼(Bosutinib)于2012年9月首次在美国上市，目前还没有在国内上市。医伴旅了解到印度已经上市了博舒替尼，具体的药品信息，患者可以咨询医伴旅客服。

CML是我国慢性白血病的主要病种（约占慢性白血病的70%），好发于成人，且随年龄增长而发病增多。CML发展缓慢，病程可长达数年，多数病例经慢性期、加速期，最后进入急变期转化为急性白血病而死亡。

博舒替尼(Bosutinib)在2012年9月便获FDA批准，用于治疗慢性期、加速期或危象期，费城染色体阳性(Ph+)且对于先前治疗抵抗或不能耐受的慢性髓细胞白血病(CML)成年患者。之后，辉瑞正式对外宣布，其旗下抗癌药bosutinib（博舒替尼）获美国FDA批准，扩大适应症，用于治疗新诊断的费城染色体慢性髓细胞性白血病（Ph + CML）的成人患者。

该批准是基于一项随机多中心、多国、开放标签的3期临床研究--BFORE试验结果。其有效性和安全性均得到了证实。在有效性上，与作为现行标准治疗伊马替尼所达到的水平相比，博舒替尼(Bosutinib)在12个月达到的主要分子学缓解(MMR)的比例更高，为77.2％，而伊马替尼治疗组则为66.4％。而安全性上，博舒替尼(Bosutinib)与伊马替尼已知的安全性一致，常见的不良反应有：腹泻、恶心、血小板减少、皮疹、丙氨酸转氨酶（ALT）升高、腹痛和谷草转氨酶（AST）升高等。