
国内患者对于恩考芬尼这个名称可能比较陌生,2018年6月,美国FDA批准恩考芬尼联合比美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。目前还未在我国上市。
恩考芬尼和比美替尼靶向RAS/RAF/MEK/ERK通路中的两种不同激酶。与单独使用这两种药物相比,恩考芬尼和比美替尼联合用药在体外抗BRAF突变阳性细胞系的增殖活性更强。
同时,联合用药在BRAF V600E突变人黑色素瘤异种移植瘤小鼠的肿瘤生长抑制研究中抗肿瘤活性更强。与单独用药相比,恩考芬尼和比美替尼联合用药延迟了BRAF V600E突变人类黑色素瘤异种移植瘤小鼠的耐药性出现。
了解了恩考芬尼的适应症状,下面医伴旅顺便再为大家说说恩考芬尼要怎么用吧。
在开始使用恩考芬尼之前确认肿瘤标本中存在BRAF V600E或V600K突变。恩考芬尼推荐剂量为450mg,每日一次,与比美替尼联合使用。随餐与否都行。
使用恩考芬尼治疗期间可能会出现新的原发性恶性肿瘤,皮肤和非皮肤。 监测恶性肿瘤并在治疗期间和停止治疗后进行皮肤病学评估。
可能发生严重的出血事件。 葡萄膜炎:定期进行眼科评估,并进行视觉干扰。QT延长:在治疗前和治疗期间监测电解质。 纠正电解质异常并控制心脏危险因素QT延长。保留恩考芬尼,QTc为500 ms或更高。胚胎 - 胎儿毒性:可能导致胎儿伤害。建议女性具有胎儿潜在风险的生育潜力,并使用有效的非激素避孕方法。
[ 免责声明 ] 本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
