恩考芬尼在国内是什么时候上市的？

恩考芬尼在国内是什么时候上市的？2018年6月27日，美国FDA批准靶向组合疗法贝美替尼联合恩考芬尼用于治疗BRAF V600E 或 V600K 突变引起的不可切除或转移性黑色素瘤，但不适用于野生型BRAF患者治疗。不过目前恩考芬尼并未在国内获批上市。

恩考芬尼是针对BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF的激酶抑制剂。BRAF基因中的突变可导致组成型激活的BRAF激酶，从而刺激肿瘤细胞的生长。还能够在体外与其他激酶结合，包括JNK1，JNK2，JNK3，LIMK1，LIMK2，MEK4和STK36，并在临床上可达到的浓度下显着降低配体与这些激酶的结合，因而达到可抑制肿瘤消退。

贝美替尼和恩考芬尼可以靶向于RAS，RAF，MEK，ERK途径中的两个不同的激酶。与单独使用任何一种药物相比，联合给药在体外对BRAF突变阳性细胞具有更高的抗增值活性。在小鼠中，对BRAF V600E突变黑素瘤同样产生了更大的抗肿瘤活性。

恩考芬尼450 mg，每天1次。贝美替尼45 mg，每天2次，间隔12h,是否在进食时服药均可。两药联用应持续服药，直至疾病进展或不能耐受不良反应为止。贝美替尼不能在下次服药时间的6h内补服丢失的一次剂量，若因服药时出现呕吐也不能追加服药剂量，必需按照服药时间表服下一次剂量。

无论是恩考芬尼还是贝美替尼目前均未在我国上市，患者如果有其他疑问的话可以咨询我们医伴旅客服了解。