替诺福韦是什么时候上市的呢？

2019年《中国慢性乙型肝炎防治指南》以“强效低耐药”为原则，首次将替诺福韦（TAF，商品名：韦立得）作为慢乙肝抗病毒治疗的一线推荐药物。替诺福韦TAF或许是实现临床治愈的最佳方案。

替诺福韦TAF可靶向送至肝细胞，使靶细胞内的药物浓度大幅度提高。替诺福韦TAF每片25毫克，只需不到TDF十分之一的药量就可以达到相当的抗病毒效果。服用替诺福韦TAF后转氨酶复常率更高，又不会造成肾脏和骨骼损伤，且能降低癌症发生率。

那么，替诺福韦是什么时候上市的呢？

2018年11月19日，吉利德科学宣布中国国家药品监督管理局批准日服一次的替诺福韦（韦立得，TAF）可用于治疗成人和青少年（12岁以上，体重至少为35kg）的慢性乙型肝（HBV）。

替诺福韦艾拉酚胺（TAF）作用机理是怎样的呢？

替诺福韦TAF作为替诺福韦（TFV）磷酰胺脂前体药，药学原理为通过肝摄取转运体以及被动扩散原理，替诺福韦TAF即亲脂性细胞渗透物，有机因阴离子转运肽进入人体原代肝细胞中。

替诺福韦TAF进入肝细胞后，再经过羧酸酯酶水解转化为TFV。

细胞激酶在TFV磷酸化，随后生成具有药物活性的二磷酸替诺福韦。

二磷酸替诺福韦再经过乙肝病毒逆转录酶，进入乙肝病毒的DNA链之中，属于有针对能够有效终止乙肝病毒DNA链扩展，最终抑制乙肝病毒复制。

二磷酸替诺福韦毒性副作用研究方向，它是哺乳动物与线粒体DNA聚合酶较弱抑制剂，在相关细胞培养临床试验当中，并未检测出对线粒体的毒副作用反应。