肺癌药物厄洛替尼的适应症

厄洛替尼是小分子酪氨酸激酶抑制剂，其作用机制是通过抑制人表皮生长因子受体的信号传导途径实现的。特罗凯通过抑制酪氨酸激酶的活性的方式来抑制肿瘤生长，从而达到治疗肺癌的作用。 

2013年FDA已批准厄洛替尼（Erlotinib、特罗凯、Tarceva）用于经FDA批准的试剂盒检测证实其肿瘤中存在特定的表皮生长因子受体（EGFR）激活性突变（activatingmutations）的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。

FDA同时批准了厄洛替尼基于EURTAC研究中进行了验证。该项研究数据表明，厄洛替尼治疗组患者取得了更长的无进展生存期（平均无进展生存期PFS10.4个月VS5.2个月，HR=0.34）。

厄洛替尼的适应症包括哪些？

（1）用于铂类一线化疗4个疗程没有进展局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的维持治疗。

（2）局部晚期或转移性非小细胞肺癌至少1种既往化疗方案失败后的治疗。

（3）与吉西他滨（gemcitabine）联用对局部晚期，不能切除或转移性胰腺癌患者的一线治疗。

据调查结果显示，目前我国肺癌的发病率和死亡率均居恶性肿瘤之首，且近年我国肺癌发病率快速上升。其中非小细胞肺癌约占所有肺癌病例类型的80％至85％，多项靶向药物的上市，为非小细胞肺癌患者带来了希望。晚期非小细胞肺癌（NSCLC）通过靶向药物特罗凯的治疗，患者的生存期显著提高。

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