肝癌DNA检测优于甲胎蛋白

美国梅奥诊所和Exact科学公司的研究人员合作进行了一项研究，对比一系列DNA标记物与甲胎蛋白作为检测肝癌的方法。研究人员表示，他们已经开发出一种DNA血液测试，能够正确识别95%的肝癌病例。 

“目前用超声波和甲胎蛋白检测肝癌，”梅奥诊所专家John Kisiel表示，“然而，这类检测对可治愈期肝癌敏感性不足，而且大部分患者经常无法获得有效的检测信息，从而耽误疾病的治疗。这类检测的可及性受到一定限制。”

Kisiel博士和他的同事开发了一种简单的血液检测方法，使用已知存在于肝癌组织中的异常DNA标记物。他们证实，绝大多数来自原发性肝癌患者的血液样本中存在异常的DNA标记物。同时，在健康人和之后临床随访中没有肝癌迹象的肝硬化患者中检测不到这些标记物。

Kisiel博士表示：“我们最兴奋的是，我们的DNA标记物能够检测到90%以上的可治愈期肝癌患者。这是我们认为DNA测试与现有测试不同的主要原因。下一步将是在更多患者队列中验证这些标记物的血液检测。”

研究表明，仑伐替尼（Lenvanix）作为肝细胞癌一线治疗，患者总体生存期（OS）非劣效于索拉非尼（13.6个月vs 12.3个月），无进展生存期（PFS）、疾病进展时间和客观有效率（ORR）与索拉非尼相比显著改善。

2018年3月23日，仑伐替尼（Lenvanix）已在日本获批用于不可切除的肝细胞癌（HCC）患者的一线治疗。这是该药在全世界首次获得用于肝细胞癌治疗的适应症批准，也是日本10年来首个能用于前线治疗的肝癌创新系统疗法。

碧康制药生产的Lenvanix是仑伐替尼在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药，了解更多关于仑伐替尼（Lenvanix）的信息，请咨询医伴旅。