
Palsonify(Paltusotine)需口服给药,每日一次,用温水送服,且需空腹服用,具体剂量谨遵医嘱。
每日一次,空腹服用Palsonify,用水送服。服药时间应至少在饭后6小时,并在下次饭前至少1小时。
Palsonify的推荐起始剂量为每日一次40mg。
1、在开始治疗期间,根据耐受情况,如有需要,可将Palsonify暂时减少至每日一次20mg。一旦不良反应缓解,应恢复Palsonify每日一次40mg的剂量。
2、在接受Palsonify每日一次40mg治疗2至4周后,根据胰岛素样生长因子-1(IGF-1)水平,可将Palsonify剂量调整至每日一次60mg。

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正在服用强效CYP3A4诱导剂的患者,可能需要增加Palsonify的剂量。增加后的剂量不应超过合用前Palsonify剂量的三倍,或每日120mg,以较低者为准。
正在服用中效CYP3A4诱导剂的患者,可能需要增加Palsonify的剂量。增加后的剂量不应超过合用前Palsonify剂量的两倍,或每日120mg,以较低者为准。
正在服用质子泵抑制剂的患者,可能需要增加Palsonify的剂量。对于已经服用Palsonify60mg剂量的患者,应避免合用质子泵抑制剂。
关于孕妇使用Palsonify的现有数据不足以确定药物相关的重大出生缺陷、流产或其他不良母婴结局的风险。
在动物生殖研究中,在器官发生期间给怀孕大鼠和兔子口服Palsonify,暴露量分别达到人体最大推荐剂量(60mg每日一次)下暴露量的11倍和3倍时,未观察到畸形。
尚无关于Palsonify是否存在于人乳中、该药物对母乳喂养婴儿的影响或该药物对乳汁分泌影响的信息。Palsonify存在于动物乳汁中,当一种药物存在于动物乳汁中时,该药物很可能也存在于人乳中。
应考虑母乳喂养对发育和健康的益处,同时考虑母亲对Palsonify的临床需求,以及Palsonify或母亲基础疾病对母乳喂养婴儿的任何潜在不良影响。
尚未确定Palsonify在儿科患者中的安全性和有效性。
在3期研究中,84名Palsonify治疗参与者中有17名(20.2%)年龄≥65岁。在年龄65岁及以上的参与者与较年轻的成年参与者之间,未观察到Palsonify的安全性或有效性存在总体差异。无需根据年龄调整剂量。
肝功能不全患者,无需调整Palsonify的剂量。
参考资料: https://www.drugs.com/pro/palsonify.html
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