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泊沙康唑治疗真菌感染有什么副作用

作者
医学编辑李会
阅读量:272
2023-07-19 16:41

泊沙康唑治疗真菌感染的副作用

泊沙康唑治疗真菌感染安全性是比较耐受的,常见的副作用包括贫血、血小板减少、腹痛、便秘、腹泻、恶心、呕吐、发冷、黏膜炎症、外周水肿、发热、低钾血症、低镁血症、头痛、咳嗽、鼻出血、皮疹、高血压等。患者体质和病情不同,副作用的表现也是不一样的。

患者用药期间出现以下情况需及时联系或告知医生:

1.出现严重腹泻或呕吐。

2.目前正在服用已知会延长QTc间期并通过CYP3A4代谢的药物。

3.目前正在服用环孢素或他克莫司,患者手臂或腿部肿胀或呼吸急促。

4.正在服用其他药物或在开始服用其他药物之前,因为某些药物可以降低或增加泊沙康唑的血浆浓度。

泊沙康唑

5.注意到心率或心律的变化,或有心脏病或循环系统疾病。泊沙康唑需谨慎用于有潜在致心律失常的患者。

6.怀孕、计划怀孕或正在哺乳。

7.患有肝病或出现瘙痒,恶心或呕吐,患者的眼睛或皮肤变黄,感到比平时更疲倦或感觉自己得了流感。

8.曾经对其他抗真菌药物(如酮康唑、氟康唑、伊曲康唑或伏立康唑)有过敏反应。

本品禁用于已知对泊沙康唑或其他唑类抗真菌药过敏的患者。禁止与西罗莫司一起使用。禁用于延长QT间期的CYP3A4底物。禁止与麦角生物碱一起使用。禁止与维奈托克一起使用。

泊沙康唑治疗期间还需要注意由于泊沙康唑缓释片暴露的可变性,应密切监测严重肾功能损害患者的突破性真菌感染。对于有严重腹泻或呕吐的患者,在接受泊沙康唑缓释片时,应密切监测突破性真菌感染。

泊沙康唑是一种新的化学分子实体,是第一个被FDA批准的用于预防由侵袭性曲霉菌引起病变的抗菌药物,属于高亲脂性第二代抗真菌药,建议患者在医生的指导下用药,对症治疗。

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泊沙康唑肠溶片:侵袭性真菌感染的预防与治疗
导读:泊沙康唑是一种第二代三唑类抗真菌药物,在侵袭性真菌感染的预防和治疗中扮演着重要角色,泊沙康唑在中国获批的剂型包括口服混悬液、肠溶片及注射液。这些剂型均可用于临床,且特别适用于预防侵袭性曲霉和念珠菌感染。适应症泊沙康唑属于一类称为唑类抗真菌药的药物。它的作用是减缓引起感染的真菌的生长,可用于预防严重的真菌感染,这种感染可以传播到成人和2岁及以上抵抗感染能力较弱的儿童的全身。泊沙康唑缓释片用于治疗成人和13岁及以上青少年的侵袭性曲霉菌病(一种从肺部开始并通过血流传播到其他器官的严重真菌感染)。泊沙康唑口服混悬液还用于治疗口腔和咽喉的酵母菌感染,包括其他药物无法成功治疗的成人和13岁及以上青少年的酵母菌感染。泊沙康唑肠溶片的疗效泊沙康唑肠溶片在预防造血干细胞移植(HSCT)患者肺侵袭性真菌病方面的疗效优于其他抗真菌药物预防方案。在一项研究中,143例HSCT后应用泊沙康唑肠溶片单药预防真菌感染的患者中,只有4例发生侵袭性肺真菌感染,突破率为2.8%。相比之下,使用其他抗真菌药物预防的280例匹配病例中,真菌突破率为7.86%。用药参考1、侵袭性曲霉菌和念珠菌感染:泊沙康唑肠溶片第1天服用300mg,每日两次,然后每天300mg。2、口咽念珠菌病:第1天的负荷剂量100mg(2.5 ml),每日2次,之后100mg(2.5 ml),每日1次,为期13天。用药注意事项1、确保在正餐的同时或餐后 20 分钟内服用泊沙康唑,有助于药物被您的身体吸收并更好地发挥作用。2、最好在整个服用过程中只使用一种泊沙康唑,在服用泊沙康唑的疗程中途更换剂型可能会导致更多副作用或导致药物不起作用。3、如果服用液体形式的泊沙康唑,请在使用前摇匀瓶子,务必使用药物剂量杯、勺子或注射器来测量剂量。4、泊沙康唑片剂必须整片吞服。,不要切割、咀嚼或压碎药片。如果吞咽药片有困难,可以服用液体版的泊沙康唑。5、即使开始感觉好一些,也要继续服用泊沙康唑,太早停止可能会导致感染复发并且更难治疗。
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2024-04-29 13:31
泊沙康唑的作用功效及医保报销详细解析
导读:泊沙康唑(posaconazole)是伊曲康唑的衍生物,于2006年在FDA上市的第二代三唑类抗真菌药物,主要功效是抑制真菌细胞膜的合成,从而达到抗真菌的作用。这篇文章主要讲了泊沙康唑的适应症、作用功效、医保报销、特殊人群用药和禁忌症等内容可做参考。适应症泊沙康唑具有广泛的抗真菌谱,能有效治疗多种由真菌引起的感染,包括侵袭性曲霉菌病、念珠菌病、毛霉病等,也适用于13岁及13岁以上因为重度免疫缺陷,而导致急性曲霉菌和念珠菌感染风险增加的患者。这些患者可能包括接受造血干细胞移植后发生移植物抗宿主病的患者,或者化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。作用功效泊沙康唑具有广谱抗真菌活性,能够有效地抑制多种真菌的生长和繁殖。它可以作用于真菌细胞膜的合成过程,通过干扰真菌细胞膜的稳定性,从而达到抗真菌的效果。除了抗真菌作用,泊沙康唑还能够用于平滑肌的α1肾上腺素受体,有助于减轻前列腺增生等症状。医保报销概述在医保报销方面,泊沙康唑已经被列入了国家医保目录,具体的医保报销比例根据不同的地区和医保政策可能有所不同,一般在30%~70%之间。患者在购买泊沙康唑时,应提前了解所在地医保政策,以便更好地享受医保报销。为了顺利报销药物费用,患者需要准备相关的证明材料,如医生开具的用药证明、医院或诊所的就诊记录以及相关的检查报告、药物处方等。特殊人群用药妊娠期女性应避免使用泊沙康唑。哺乳期女性:同样建议避免使用,如果必须用药,应暂停哺乳。儿童使用泊沙康唑应遵循医生的指导,确保剂量和用药时间的准确性。老年人和年轻患者之间泊沙康唑的安全性不存在总体差异,但仍建议密切观察老年人的反应。禁忌症对泊沙康唑或本品任一成分过敏的患者禁用。葡萄糖-半乳糖吸收障碍患者禁用。正在使用特定药物的患者:如西罗莫司、CYP3A4底物(如特非那定、阿司咪唑、西沙必利、匹莫齐特和奎尼丁)的患者禁用。心律失常患者如先天性或获得性QTc间期延长、心肌病(尤其是心力衰竭)、窦性心动过缓等患者应慎用。驾驶员及机械操作者也应慎用。泊沙康唑是一种重要的抗真菌药物,能够有效地预防和治疗多种真菌感染。但在使用时需要注意其可能的副作用和服用方法,具体的用法用量应根据医生的建议和处方来确定,以确保药物的安全和有效。
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2024-04-10 15:07
泊沙康唑口服混悬液多少钱一瓶?
据了解,默沙东泊沙康唑口服混悬液价格在800~900元之间。泊沙康唑口服混悬液早已在中国上市并且进入医保,患者可以直接在国内购买,也可以寻找海外医疗服务机构来帮助自己购买更加实惠的泊沙康唑口服混悬液。关于泊沙康唑泊沙康唑(posaconazole)是一种三唑类抗真菌药,具有抗菌谱广、活性强、耐受性好、安全性高等特点,广泛应用于临床,具有良好的治疗效果。泊沙康唑被开发成多种剂型上市,其中,泊沙康唑口服混悬液(规格: 40 mg·mL-1,商品名:诺科飞、Noxafil)由原先灵葆雅公司研发,于2005年11月在欧洲上市,2013年6月在中国获批上市,目前国内尚无仿制产品上市。泊沙康唑的作用泊沙康唑是一种全身性的三唑类广谱抗真菌药物,以伊曲康唑结构为基础衍生而来,与其他三唑类药物的抗真菌作用机制类似。泊沙康唑的临床效果和耐受性良好,是临床预防真菌感染的一类推荐药物,目前已被广泛应用于急性白血病和再生障碍性贫血等免疫力低下患者的抗真菌治疗。需要注意的是,泊沙康唑的使用应遵循医生的指导,按照剂量和疗程进行使用。同时,应密切监测患者的肝功能、肾功能以及其他不良反应的出现。泊沙康唑口服混悬液多少钱据网络信息可得在国内,泊沙康唑口服混悬液价格在2200~2500元之间,该药已经在中国上市并且进入医保,因此患者可在国内直接购买,但更多人选择使用海外医疗服务机构来帮助自己购买其他版本的泊沙康唑口服混悬液:据了解,默沙东泊沙康唑口服混悬液价格在800~900元之间。更多关于泊沙康唑价格的信息可以参考:泊沙康唑多少钱一盒2023?该篇文章也介绍了泊沙康唑片剂的价格,可供患者参考。泊沙康唑口服混悬液如何购买1、在国内,泊沙康唑口服混悬液可以在药店购买购买前,您需要先去医院就诊,由医生开具处方。处方上会注明您需要购买的药物、剂量以及使用方法等信息。随后,您可以携带处方到附近的药店购买泊沙康唑口服混悬液。2、有些药店也提供在线购买服务您可以在药店的官方网站上搜索泊沙康唑口服混悬液,并按照指引进行下单购买。通常,您需要提供处方的扫描件或照片作为购买的凭证,并提供相关的个人信息以完成购买流程。此外,还可以通过一些第三方医药电商平台进行购买,这些平台上有多家药店的商品供选择。3、通过海外医疗服务机构购买的方式海外医疗服务机构可以提供更加便捷的购买途径,尤其适合那些在国内无法获得泊沙康唑口服混悬液的人群。优点之一是海外医疗服务机构可以在国外购买到正品的泊沙康唑口服混悬液,并为您提供全程指导和支持。购买流程一般分为以下几个步骤:(1)咨询和申请:您可以通过电话、电子邮件或在线咨询与海外医疗服务机构联系,详细咨询关于泊沙康唑口服混悬液的信息,包括价格、剂量等。之后,您需要填写相关的申请表格,并提供医生开具的处方等文件。(2)审核和支付:海外医疗服务机构会对您的申请进行审核,并向您提供支付方式和相关费用信息。您可以选择合适的支付方式付款。(3)货物配送:一旦支付完成,海外医疗服务机构将安排药物的配送。通常,您需要提供准确的邮寄地址,并等待一定的时间来收到您所购买的泊沙康唑口服混悬液。热文推荐:氨甲环酸的注意事项及禁忌及药品价格?
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2024-01-24 15:41
默沙东泊沙康唑肠溶片2024价格多少钱一盒?
默沙东泊沙康唑肠溶片2024价格是2025元或者是1750元左右一盒。泊沙康唑肠溶片的版本不同,其价格也不一样。批准上市信息2022年04月12日默沙东宣布,其抗真菌药物泊沙康唑(诺科飞)新适应证正式获得中国国家药品监督管理局批准上市,其中泊沙康唑肠溶片100mg获批用于治疗侵袭性曲霉病,泊沙康唑注射液16.7ml:300mg获批用于治疗侵袭性曲霉菌病。诺科飞共有三种剂型在中国获批上市,分别是泊沙康唑口服混悬液、泊沙康唑肠溶片、泊沙康唑注射液,均已获批用于预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染。默沙东泊沙康唑肠溶片2024价格1、土耳其版本的默沙东泊沙康唑肠溶片:100mg*24片一盒的参考价格是2025元左右,平均一片的价格是84.375元。2、默沙东版泊沙康唑肠溶片:100mg*24片一盒的参考价格是1750元左右,平均一片的价格是72.917元。其他版本沙康唑肠溶片的价格1、爱宣奥版泊沙康唑肠溶片:生产企业是上海宣泰医药,100mg*24片一盒的参考价格是1080元左右,平均一片的价格是45‬元。2、博瑞沙版泊沙康唑肠溶片:生产企业是四川科伦药业,100mg*24片一盒的参考价格是940元左右,平均一片的价格是39.167元。医保信息泊沙康唑肠溶片已经纳入医保,享受医保报销,医保类别是乙类,限定支付范围是限13岁和13岁以上重度免疫缺陷患者,医保支付标准是95.00元(100mg/片)。适应症1、治疗成人患者的侵袭性曲霉病。2、预防13岁和13岁以上因重度免疫缺陷而导致侵袭性曲霉菌和念珠菌感染风险增加的患者,如接受造血干细胞移植后发生移植物抗宿主病的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。用法用量一、治疗侵袭性曲霉病1、负荷剂量:第1天一日2次,每次300mg,相当于服用3片100mg肠溶片。2、维持剂量:第2天开始,每日1次,每次300mg,相当于服用3片100mg肠溶片。推荐总疗程6-12周。二、预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染1、负荷剂量:第1天一日2次,每次300mg,相当于服用3片100mg肠溶片。2、维持剂量:第2天开始,每日1次,每次300mg,相当于服用3片100mg肠溶片。购药渠道1、医院药房:泊沙康唑肠溶片已经在中国上市,医生开具处方后,患者可以在就诊的医院药房购买到泊沙康唑肠溶片。2、零售药店:患者也可以在持有医生处方的条件下,前往正规的零售药店购买泊沙康唑肠溶片。3、线上药店:一些合法的线上药店也提供泊沙康唑肠溶片的购买服务,购买前应确保网络药店的合法性和药品的真伪。4、医疗服务机构:正规的医疗服务机构与多个药厂或企业合作,可以直接联系药品的生产商或授权的药品供应商帮助购买,通过线上或者是线下的方式购药,通过邮寄的方式就能够买到泊沙康唑肠溶片。总结购买泊沙康唑肠溶片时应确保药品来源的合法性、药品质量和安全行。特别是对于需要长期服用的患者,更应重视质量问题,避免因药品质量问题导致的治疗效果不佳或不良反应。此外,泊沙康唑肠溶片作为处方药,购买时需要出示医生处方,并在医生指导下使用。在使用过程中如出现任何不良反应,应立即停药并寻求医生帮助。相关热文推荐:土耳其版的阿那格雷多少钱一盒,怎么买的到?
已帮助人数365人
2024-01-10 16:16
最新药讯
伊维菌素乳膏的正确储存方式及疗效
导读:伊维菌素乳膏应常温保存,保存在储存在干燥、阴凉处,避光保存,放到儿童接触不到的地方。伊维菌素乳膏具有抗炎和抗寄生虫的作用,治疗红斑痤疮的效果较好,能够减轻皮损,改善面部红斑。伊维菌素乳膏药物概述伊维菌素乳膏是一种局部用药制剂,用于治疗与酒渣鼻有关的炎性病变。伊维菌素乳膏主要是用于治疗玫瑰痤疮的炎症性病变,特别是丘疹和脓疱型。作用原理目前尚不清楚伊维菌素乳膏如何治疗红斑痤疮,但它确实可以降低炎症和肿胀的程度。专家目前认为红斑痤疮患者的毛孔里生活着一些小螨虫,伊维菌素乳膏可以杀死它们。正确储存方式1、常温储存:伊维菌素乳膏应储存在常温下,推荐储存温度为20°C至25°C,避免极端的温度条件,如过高或过低的温度,可能会影响药物的稳定性和有效性。2、避光保存:伊维菌素乳膏应避免直接阳光照射,以防止光照导致药物成分分解,影响治疗效果。3、密封保存:使用后应确保将乳膏管的盖子拧紧,密封保存,以防止乳膏接触空气中的微生物或水分,导致污染或变质。4、儿童无法触及的地方:应将伊维菌素乳膏放置在儿童无法触及的地方,以避免误食或不当使用。5、原包装内储存:最好将乳膏保存在其原始包装内,因为原始包装通常设计用于保护药物免受光线和湿度的影响。6、有效期内使用:伊维菌素乳膏的有效期为两年,首次开封后6个月内使用,确保在药物的有效期内使用,过期的药物可能效果减弱或产生不良反应。治疗效果伊维菌素乳膏具有抗炎和抗寄生虫的特性,被用于治疗玫瑰痤疮的炎症性病变。它是一种1%的乳膏,并且患者对其治疗耐受性良好。据研究,外用伊维菌素1%乳膏可以安全有效地治疗长达52周。伊维菌素的效果可能与其抗蠕形螨(Demodex)和抗炎活性有关。在一些研究中,伊维菌素乳膏在减轻炎症性病变方面显示出比甲硝唑乳膏更好的效果,并且治疗后的缓解时间也更长。
已帮助人数6人
2024-05-08 18:05
伊维菌素乳膏的正确使用方法及用量
导读:伊维菌素乳膏是一种用于治疗玫瑰痤疮的局部用药制剂,正确使用方法及用量应遵循医生的指导和药品说明书的指示。此药仅限皮肤使用,在面部皮肤薄涂,涂抹药物前需清洗皮肤,每天一次。正确用法及用量伊维菌素乳膏在使用之前,应先清洁局部受影响的皮肤区域。然后将药膏挤出并均匀地涂在病变区域上,确保覆盖所有患处,例如额头、下巴、鼻子等部位。涂抹后应将乳膏留在皮肤上至少8小时,以便于吸收。用药后约8小时,可以用温水或肥皂清洗掉乳膏。如果3个月后局部皮肤没有改善,则应停止治疗。需要注意的是,使用伊维菌素乳膏时应避免接触眼睛、口部和其他黏膜。如果不慎接触到这些区域,应立即用清水冲洗。使用周期通常情况下,伊维菌素乳膏的推荐使用频率是每天一次,患者可在每天睡前使用。治疗周期可能根据医生的建议和患者的具体情况而定,一些研究表明,外用伊维菌素1%乳膏可以安全有效地治疗长达52周。特殊用药人群1、肾功能不全:对于肾功能不全的患者,使用伊维菌素乳膏无需调整剂量。2、肝功能损害:严重肝功能损害的患者应慎用伊维菌素乳膏,以免用药不当加重肝损害。3、老年患者:在老年人群中使用伊维菌素乳膏不需要调整剂量。4、儿科人群:伊维菌素乳膏在18岁以下儿童和青少年中的安全性和有效性尚未确定,没有可用数据,因此一般不推荐用于这个年龄段。5、孕妇和哺乳期妇女:对于孕妇、哺乳期妇女,以及对伊维菌素过敏的患者,使用伊维菌素乳膏的安全性和有效性尚未明确,因此这些特殊人群不适宜使用伊维菌素软膏。6、过敏患者:对伊维菌素或乳膏中任何赋形剂过敏的患者应禁忌使用。
已帮助人数7人
2024-05-08 18:05
瑞司美替罗:非酒精性脂肪性肝炎治疗药物
导读:非酒精性脂肪性肝炎(NASH)发病机制极为复杂,目前尚无标准的治疗方法。瑞司美替罗是一种口服小分子肝脏靶向、选择性甲状腺激素受体β激动剂,其在NASH治疗领域为首个达到Ⅲ期临床试验主要终点的药物,且安全性和耐受性良好,有望成为第1个FDA批准用于治疗NASH的药物。适应症瑞司美替罗是一种甲状腺激素受体 β 激动剂,用于治疗成人伴有中度至晚期肝纤维化的非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。2024年3月14日,它被FDA批准作为首个治疗非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎引起的肝纤维化的药物。药理作用瑞司美替罗是甲状腺激素受体-β (THR-β) 的部分激动剂,甲状腺激素受体-β是肝脏中主要的甲状腺激素受体,通过刺激该受体发挥作用,从而降低肝脏内的甘油三酯水平。肝脏内高水平的脂质与NASH以及肝脏肿胀、纤维化和肝硬化等症状有关。用法用量瑞司美替罗的用量应根据患者的体重决定,体重小于100千克的患者,推荐剂量为80毫克,体重大于等于100千克的患者,推荐剂量为100毫克,每天一次。治疗期间如果患者出现药物的严重不良反应,或者需要与其他药物合用,应及时咨询医生,并在医生的指导下正确使用,患者不可私自使用。注意事项失代偿性肝硬化患者应避免使用瑞司美替罗。如果患者在接受瑞司美替罗治疗期间出现肝功能恶化的体征或症状,应停止使用瑞司美替罗。 此外,将瑞司美替罗与某些其他药物,特别是用于降低胆固醇的他汀类药物,例如吉非罗齐或环孢素等,同时使用可能会导致潜在的显著药物相互作用,因此建议患者使用其他药物前提前咨询医生。
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2024-05-08 18:05
瑞司美替罗治疗非酒精性脂肪性肝炎的效果分析
导读:瑞司美替罗是一种用于治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的药物,它是一种甲状腺激素受体(THR)-β口服选择性激动剂。瑞司美替罗在多项临床试验中显示出了积极的疗效,能够显著降低肝脏脂肪含量、减少肝脏炎症和纤维化程度。药物概述瑞司美替罗是一种口服THR-β激动剂,可用于治疗患有中度至晚期肝脏疤痕的成人非酒精性脂肪性肝炎(NASH),但不适用于肝硬化,它应该与饮食和运动一起使用。瑞司美替罗于2024年3月14日获得FDA批准,是第一个被批准用于NASH的药物。非酒精性脂肪性肝炎NASH是非酒精性脂肪肝疾病进展的结果,随着时间的推移,肝脏炎症会导致肝脏疤痕和肝功能障碍。NASH通常与其他健康问题有关,例如高血压和2型糖尿病。据至少一项估计,美国大约有6-800万人患有NASH并伴有中度至重度肝脏疤痕,而且这一数字预计还会增加。瑞司美替罗是甲状腺激素受体的部分激活剂,在肝脏中激活该受体可减少肝脏脂肪积累。临床试验在一项对966名活检确诊NASH成人进行的3期临床试验中,52周后,NASH消退且纤维化未恶化的比例为25.9%(80毫克剂量)和 29.9%(100毫克剂量),而安慰剂为9.7%纤维化阶段范围为F1B至F3。此外,24.2%(80mg) 和25.9%(100mg)的患者纤维化程度改善了至少一个阶段,且NAFLD活动评分没有恶化。与安慰剂组的0.1%相比,LDL水平也降低了13.6%(80mg)和16.3%(100mg)。另一项研究显示,12个月时,肝活检显示,与接受安慰剂的受试者相比,接受瑞司美替罗治疗的受试者中NASH得到缓解或肝脏疤痕得到改善的比例更高。接受80毫克瑞司美替罗治疗的受试者中,共有26%至27%的受试者和接受100毫克瑞司美替罗治疗的受试者中,有24%至36%的NASH得到缓解且肝脏疤痕没有恶化,而接受80毫克瑞司美替罗治疗的受试者中,这一比例为9%至13%。
已帮助人数6人
2024-05-08 18:04
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