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布地奈德缓释胶囊美国获批减少IgA肾病蛋白尿

作者
医学编辑李莹
阅读量:179
2022-03-25 15:36

2021年12月16日(瑞典斯德哥尔摩),Calliditas公司宣布美国FDA已加速批准布地奈德缓释胶囊(Budesonid)上市,用于降低患有快速进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病(IgA肾病)成人患者蛋白尿(通常尿蛋白与肌酐比 (UPCR) ≥1.5g/g1)。布地奈德缓释胶囊是全球首个且唯一一个获FDA批准专门治疗此适应症的药物。原发性lgA肾病( IgAN)是全球最常见的慢性肾小球疾病,患者多为年轻人。约有20%~ 40%的患者在确诊后10~20年内发展为终末期肾病。

布地奈德缓释胶囊

Hilde等观察16例IgAN患者使用布地奈德缓释胶囊,每天服8 mg,6个月,随访3个月,通过监测24 h尿液中白蛋白排泄、血肌酐和估算的肾小球滤过率(eGFR)的变化来观察治疗的疗效,发现在治疗期间尿白蛋白排泄量的中位数相对下降23%,而预处理值范围在0.3~6.0 g/24 h。停药治疗2个月后尿白蛋白峰值的中位数下降40%;治疗期间血肌酐下降6% , eGFR 上升约8%,而且没有观察到与皮质类固醇激素相关的重大副作用;因此认为作用于回盲部的肠布地奈德能减少尿白蛋白,血肌酐达到改善肾功能的目的。

在实验中发现的布地奈德缓释胶囊的副作用为头晕,腹痛,呼吸道感染,恶心,胃肠胀气,疼痛,头痛,背痛,消化不良,呕吐,疲劳等。在最后,医伴旅小编希望目前正在使用布地奈德缓释胶囊的患者能够谨遵医嘱用药,只有这样,才能最大程度的发挥药物本身的作用。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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布地奈德胶囊德国版的哪里有卖的?
布地奈德胶囊(德国版)可以通过以下几种方式购买:1、在线药品销售平台:患者可以在合法的在线药品销售平台上购买布地奈德胶囊。一些药品网站提供布地奈德缓释胶囊的购买服务。2、实体药店:在一些大型的连锁药店或具有合法经营许可的实体药店,也可以询问并购买布地奈德胶囊。3、医院药房:部分医院的药房也会提供布地奈德胶囊的销售服务,您可以在医生开具处方后,直接在医院药房购买。4、海外购买:如果您有海外购药的需求,可以通过海外的药品销售平台或者在海外旅行时在当地的药店购买。5、海外医疗服务机构:不方便远行的患者也可以通过国内专业的海外医疗服务机构的帮助来获取药物,他们可能与海内外药房有合作,可以将药物邮寄到家,保证是正品,性价比更高。在购买布地奈德胶囊时,请确保购买渠道的合法性和药品的真实性。购买前,您可以比较不同平台的价格、查看用户评价和咨询客服,以确保获得正品药品。同时,请注意保存购买凭证和医生的处方,以备后续可能的查询或核实。布地奈德胶囊3mg的适应症:1、克罗恩病:肠道慢性炎症的轻度至中度急性发作,影响小肠下部(回肠)和/或大肠上部(升结肠)。2、显微镜下结肠炎:一种具有胶原性和淋巴细胞性结肠炎亚型的疾病,其特征是大肠慢性炎症,通常伴有慢性水样腹泻。3、自身免疫性肝炎:一种慢性肝脏炎症疾病。布地奈德胶囊3mg的治疗效果结肠炎的效果AK CORE I 和 II 研究纳入了近 900 名轻度至中度但非重度 UC(诱导活动性轻度至中度溃疡性结肠炎) 患者,每天接受 9 毫克布地奈德缓释剂。主要终点是实现临床缓解和内镜缓解。 8 周内,18% 的患者获得临床缓解加内镜缓解,而接受安慰剂治疗的患者只有 6% 达到临床缓解加内镜缓解。克罗恩病的效果在一项双盲、多中心试验中,在回肠或回盲部克罗恩病患者中评估了布地奈德口服控释制剂用于维持缓解的有效性和安全性。105例患者被随机分配接受安慰剂或布地奈德治疗,剂量为每日3或6 mg,持续1年。主要结果指标是由克罗恩病活动指数得分》150和最低增加60分定义的复发。结果接受6 mg布地奈德治疗的患者复发或停药的中位时间为178天,而接受3 mg布地奈德治疗的患者为124天,接受安慰剂治疗的患者为39天。然而,在1年时,接受6 mg布地奈德组的复发率与3mg组和安慰剂组的复发率相似。三组的基础血浆皮质醇水平和皮质类固醇相关效应的发生率相似。结论服布地奈德(6mg/天)在回肠和近端结肠的克罗恩病中具有良好的耐受性和延长的缓解期,但这种效果在1年随访时未能持续。布地奈德胶囊3mg用药须知如果患者有以下情况,请在服用布地奈德胶囊3mg 胶囊前咨询主治的医生:1、结核。2、高血压。3、糖尿病,或者您的家人是否已诊断出糖尿病。4、骨质疏松(骨质疏松症)。5、胃或小肠第一部分的溃疡(消化性溃疡)。6、眼压升高(青光眼)或晶状体混浊(白内障)等眼部问题,或者您的家人已诊断出青光眼7、严重的肝脏问题。相关热文推荐:吉维诺司他(Givinostat)治疗杜氏肌营养不良症效果好吗?
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2024-03-28 15:01
布地奈德缓释胶囊3mg的2024年价格是多少钱一盒?
布地奈德缓释胶囊3mg的2024年价格目前了解到德国版布地奈德缓释胶囊 3mgx100粒规格的,价格大概在2000-3000元之间,价格受多种因素影响不固定。布地奈德缓释胶囊3mg的购买渠道由于布地奈德缓释胶囊3mg的截止到2024年1月22日还没有在中国大陆地区上市,国内的医院药房还买不到,目前购买渠道如下:1、了解病友或者咨询医生具体的购买情况,但需要辨别药物购买渠道以及药物的真实性和安全性,以防买到假药,影响原有治疗。2、去已经上市布地奈德缓释胶囊的地区购买,在当地医院看诊,有医生根据实际病情开出处方,凭借医生处方购买药物,但需要找到当地正规医院,这种方式费用较高,不适合长期用药。3、通过国内专业的海外医疗服务机构的帮助获取,患者可以在线查找有资质的医疗服务机构,可以签订合同,保证是正品,将药物邮寄到家,价格也实惠,性价比更高。关于价格内容具体需要咨询客服人员。布地奈德缓释胶囊的作用功效布地奈德缓释胶囊用于诱导和维持轻度至中度回盲肠克罗恩病(胶囊)和溃疡性结肠炎(灌肠)的缓解以及活性物质的缓解,是一线抗炎药和局部作用的糖皮质激素,可以抑制肠道的炎症反应,减轻克罗恩病的活动性和严重程度,而且布地奈德缓释胶囊可以在小肠和结肠中释放有效成分,从而减少全身性的副作用,更多副作用内容,可点击布地奈德缓释胶囊有副作用吗?服用期间需要注意什么?查看。布地奈德缓释胶囊的治疗效果布地奈德缓释胶囊与对照治疗进行比较的随机对照试验。研究对象包括任何年龄段的活动性克罗恩病患者(CDAI>150)。主要结果是在治疗第 8 至 16 周时诱导缓解(CDAI < 150)。次要结果包括:缓解时间、CDAI的平均变化、临床、组织学或内镜改善、生活质量改善、不良事件和早期停药。试验结果共纳入 12 项研究: 9项研究将布地奈德缓释胶囊与传统皮质类固醇进行了比较,2项研究为安慰剂对照,1项研究将布地奈德缓释胶囊与美沙拉秦进行了比较。治疗 8 周后,布地奈德缓释胶囊诱导缓解的效果明显优于安慰剂或美沙拉明。布地奈德缓释胶囊诱导缓解的效果明显低于传统类固醇,尤其是在病情严重的患者中。与传统类固醇相比,使用布地奈德缓释胶囊治疗的患者发生的不良反应较少,而且布地奈德能更好地保护肾上腺功能。结论布地奈德缓释胶囊在诱导克罗恩病缓解方面比安慰剂或美沙拉秦更有效。虽然布地奈德缓释胶囊的短期疗效低于传统类固醇,尤其是在病情严重或结肠受累范围较广的患者中,但发生不良事件和肾上腺抑制的可能性较低。布地奈德缓释胶囊的用法用量1、成人轻度至中度活动性克罗恩病每日9毫克,最长8周;重复8周的治疗过程,反复发作活动性疾病。2、体重超过25公斤的儿科8至17岁轻度至中度活动性克罗恩病:每天一次9毫克,最长8周,然后每天早上6毫克,持续2周。3、维持轻度至中度克罗恩病的临床缓解:成人:每日6毫克,最长3个月;锥形完成3个月后停止。尚未证实持续治疗超过3个月可提供实质性临床益处。以上资料整合于网络和美国FDA药品说明书,仅供参考,建议遵医嘱用药,不可盲目使用。相关热文推荐:绥美凯(多替阿巴拉米片)的禁忌和注意事项是什么? 参考文献Seow CH, Benchimol EI, Griffiths AM, Otley AR, Steinhart AH. Budesonide for induction of remission in Crohn's disease. Cochrane Database Syst Rev. 2008 Jul 16;(3):CD000296. doi: 10.1002/14651858.CD000296.pub3. Update in: Cochrane Database Syst Rev. 2015;6:CD000296. PMID: 18646064.
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2024-01-22 15:17
布地奈德缓释胶囊的规格,适应症,功效与作用?
布地奈德缓释胶囊有两种规格,不同规格治疗的疾病也不一样。布地奈德缓释胶囊是一种局部作用的糖皮质激素药物,其主要成分布地奈德具有显著的抗炎效果。布地奈德缓释胶囊主要用于治疗炎症性肠病,如克罗恩病和溃疡性结肠炎,以及自身免疫性肝炎、肾炎等炎症性疾病。布地奈德缓释胶囊的规格1、缓释胶囊:4mg*120粒。2、缓释胶囊:3mg*100粒。适应症1、布地奈德缓释胶囊3mg:8岁及以上患者的轻度至中度活动性克罗恩病。2、布地奈德缓释胶囊4mg:降低有快速疾病进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病 (IgAN) 成人患者的蛋白尿。功效与作用1、减少肠道炎症:对于克罗恩病和溃疡性结肠炎患者,布地奈德缓释胶囊能够减轻肠道炎症,改善肠道症状,如腹痛、腹泻和便血。2、控制病情进展:对于自身免疫性肝炎和肾炎等炎症性疾病,布地奈德缓释胶囊有助于控制病情的发展,减少疾病活动性。3、减少免疫反应:布地奈德能够抑制免疫系统的过度反应,减少炎症介质的释放,从而减轻组织的损伤。4、改善生活质量:通过减轻炎症症状和相关并发症,布地奈德缓释胶囊有助于提高患者的生活质量。布地奈德缓释胶囊不同规格的价格一、3mg1、出口土耳其版布地奈德缓释胶囊:3mg*100粒一盒的参考价格是1380元左右。2、德国版 布地奈德缓释胶囊:3mg*100粒一盒的参考价格是1950元左右。二、4mg德国史达德集团的布地奈德缓释胶囊:4mg*120粒一盒的参考价格是81650元左右,价格会贵一些。用法用量一、布地奈德缓释胶囊3mg1、成人和12岁及以上青少年:初始剂量为9mg,相当于服用3粒3mg的胶囊剂,每天一次,连续服用7天后,剂量减少至6mg,也就是2粒3mg胶囊剂,每天一次。2、体重超过70公斤的患者:初始剂量为12mg,相当于服用4粒3mg胶囊剂,每天一次,连续服用7天后,剂量减少至9mg,也就是3粒3mg胶囊剂,每天一次。二、布地奈德缓释胶囊4mg推荐剂量是16mg,每日口服一次,相当于一天服用4粒4mg的胶囊剂。推荐的治疗持续时间为9个月,停止治疗时在治疗的最后2周将剂量降低至8mg,也就是2粒4mg的胶囊剂,每日一次。布地奈德缓释胶囊治疗肾病的疗效免疫球蛋白A肾病是一种常见的自身免疫性肾病,越来越多的研究表明,IgA肾病可能与黏膜免疫系统功能障碍部分相关。全身皮质类固醇治疗对IgA肾病的肾脏恶化具有重要的保护作用。但是,长期使用皮质类固醇可能会引起全身副作用。布地奈德的新型靶向释放制剂(TRF)已被证明可将药物递送至回肠末端,目的是将IgA肾病患者的不良事件降至最低。在对三项随机对照试验(RCT)、一个队列、两个病例报告和一项正在进行的3期试验进行全面审查。这些研究表明,布地奈德缓释胶囊可以显著减少蛋白尿、血尿和肌酐,并保护肾功能,布地奈德缓释胶囊的局部免疫抑制作用可能是治疗IgA肾病的一种新的有前途的方法。参考文献:Liao J, Zhou Y, Xu X, Huang K, Chen P, Wu Y, Jin B, Hu Q, Chen G, Zhao S. Current knowledge of targeted-release budesonide in immunoglobulin A nephropathy: A comprehensive review. Front Immunol. 2023 Jan 4;13:926517. doi: 10.3389/fimmu.2022.926517. PMID: 36685528; PMCID: PMC9846030.相关热推荐:美国氘可来昔替尼效果好吗?
已帮助人数211人
2024-01-15 16:23
布地奈德缓释胶囊3mg的价格是多少?
布地奈德缓释胶囊3mg的价格布地奈德缓释胶囊3mg的价格目前了解到是1950元左右一盒,规格是德国版布地奈德缓释胶囊3mgx100粒。布地奈德缓释胶囊3mg的推荐剂量是成年人9 mg,每天口服一次,持续8周。也就是每天需要3粒,一盒可以吃一个月,患者可以根据自己的情况计算所需要的数量和费用。布地奈德缓释胶囊截止到2023年12月4号还没有在中国大陆地区正式上市,在国内的医院药房还买不到,也没有价格方面的内容公布。有需要的患者可以去德国购买,但路途远,风险高,所需要的相应的费用也会增加,不适合长期用药。购买时患者可以在一些大型城市的医药连锁店或网上药店购买到布地奈德缓释胶囊,但价格可能相对较高。患者也可以通过国内专业的海外医疗服务机构的帮助获取,可以将药物邮寄到家,既能保证是正品,性价比也高,但具体费用和获取流程建议咨询客服人员。布地奈德缓释胶囊3mg的作用布地奈德是一种皮质类固醇,具有强糖皮质激素活性和弱盐皮质激素活性,布地奈德缓释胶囊适合已确诊为IgA肾病的患者。该药也用于治疗8岁及以上患者的轻度至中度活动性克罗恩病,包括回肠和/或升结肠。在成人中维持轻度至中度克罗恩病的临床缓解,包括回肠和/或升结肠长达3个月。布地奈德缓释胶囊的治疗效果三项随机、双盲、安慰剂对照 II 期或 III 期研究(布地奈德 MMX 9 毫克、6 毫克或 3 毫克,共 8 周)、一项 II 期研究(随机给予布地奈德 MMX 9 毫克或安慰剂,共 4 周,然后开放标签布地奈德 MMX 9 毫克,共 4 周)和一项开放标签研究(布地奈德 MMX 9 毫克,共 8 周)的数据。研究结果随机接受布地奈德MMX 9毫克[n = 288]、6毫克[n = 254]或安慰剂[n = 293]治疗的患者的不良事件[AEs]发生率[分别为27.1%、24.8%和23.9%]和严重AEs发生率[分别为2.4%、2.0%和2.7%。在接受布地奈德 MMX 3 毫克 [n = 17] 或开放标签布地奈德 MMX 9 毫克 [n = 89] 的患者中,分别有 11.8% 和 13.5% 以及 5.9% 和 2.2% 报告了治疗相关 AE 和严重 AE。随机分组患者从基线到最终就诊时的早晨血浆皮质醇平均浓度均正常;在接受开放标签布地奈德治疗的患者中,4周后皮质醇平均浓度为129.9 nmol/l,在最终就诊时恢复到正常浓度。布地奈德MMX与糖皮质激素相关不良反应的总体风险增加无关。试验结论布地奈德MMX 9毫克在最终就诊时平均皮质醇浓度正常,不良反应发生率与安慰剂相当。总体而言,布地奈德MMX在诱导轻度至中度溃疡性结肠炎患者病情缓解方面安全且耐受性良好。布地奈德缓释胶囊可以用于治疗克罗恩病,也适用于治疗溃疡性结肠炎,还适用于治疗一些自身免疫性疾病,如自身免疫性肝炎和肾炎。在使用药物之前,应严格按照医生的指导使用,并注意药物的副作用和注意事项。相关热文推荐:艾代拉里斯(Idelalisib)的功效和副作用有哪些?参考文献Lichtenstein GR, Travis S, Danese S, D'Haens G, Moro L, Jones R, Huang M, Ballard ED, Bagin R, Hardiman Y, Collazo R, Sandborn WJ. Budesonide MMX for the Induction of Remission of Mild to Moderate Ulcerative Colitis: A Pooled Safety Analysis. J Crohns Colitis. 2015 Sep;9(9):738-46. doi: 10.1093/ecco-jcc/jjv101. Epub 2015 Jun 20. PMID: 26094251; PMCID: PMC4736820.
已帮助人数291人
2023-12-04 15:26
最新药讯
阿那莫林导致的不良反应怎么治疗?
导读:阿那莫林(Anamorelin)是一种用于治疗癌症恶病质的药物,通过激活生长激素分泌受体来增加食欲和体重。阿那莫林可能导致的不良反应包括虚弱、疲劳、心房颤动、呼吸困难、肺炎、贫血、血小板减少症、腹痛、焦虑和呼吸困难等。阿那莫林引起的不良反应治疗方法1、识别不良反应:需要识别并确认不良反应是由阿那莫林引起的。2、停药或减量:如果不良反应严重,医生可能会建议暂时停药或减少剂量。3、对症治疗:根据不良反应的具体类型,医生可能会开具对症治疗的药物或治疗方案,比如注意休息、避免剧烈运动等。4、监测和评估:定期监测患者的病情和不良反应,以评估治疗效果和是否需要调整治疗方案。5、替代疗法:如果阿那莫林引起的不良反应无法耐受,医生可能会考虑使用其他药物或治疗方法。阿那莫林的疗效阿那莫林能够通过模拟胃饥饿素的作用,刺激体重、肌肉质量、食欲和代谢的正调控途径,从而增加癌症恶病质患者的体重和肌肉质量,阿那莫林通过激活胃饥饿素受体,能够改善癌症恶病质患者的食欲,增加食量。临床研究显示,阿那莫林治疗组的去脂体重增加,与安慰剂组相比,差异显著,从而综合改善患者的生活质量和治疗疗效。有临床数据显示,阿那莫林在癌症恶病质患者中具有增加体重、肌肉质量、食欲的作用。阿那莫林作为全球首个专门治疗恶液质的药物,为癌症恶病质患者提供了一种新的治疗选择。阿那莫林用药注意事项1、阿那莫林具有钠通道抑制作用,可能会影响心脏传导系统,因此在给药开始前及给药期间应定期测量心电图、脉搏、血压等。2、高血糖患者应注意定期检测血糖值和尿糖。3、应定期进行肝功能检查,特别是在开始给药前和给药期间。4、老年人由于生理功能可能下降,需要特别观察患者状态并慎重给药。
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2024-05-20 15:13
阿那莫林在中国上市了吗?好购买吗?
导读:阿那莫林(Anamorelin)是一种口服选择性生长素释放肽受体激动剂,,通过增加生长激素分泌、增加进食,改善体重和肌肉量,从而改善癌症恶病质。阿那莫林已在II-III期临床试验中证明可改善体重约2-3公斤,包括去脂体重约1-2公斤和脂肪量的增加约1公斤,以及非小细胞肺癌和恶病质患者的厌食-恶病质评分更高。阿那莫林在中国的上市情况截至2024年5月20日,阿那莫林暂时没有在中国上市,因此在国内并不好购买。阿那莫林是日本小野制药研发的药物,于2021年04月21日在日本上市销售,治疗非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌、结直肠癌等恶性肿瘤患者的癌症恶病质。阿那莫林在中国好购买吗?阿那莫林是一种处方药,需要医生的处方才能购买,而且在国内暂时没有上市,因此在国内并不好购买。如果中国患者需要购买,可能需要通过正规海外医疗机构,或者通过与日本医生远程问诊、前往日本医院就诊、在线药店等途径进行购买。建议患者在医生的指导下,通过合法途径获取阿那莫林,并注意药品的质量和安全。阿那莫林的价格老挝卢修斯版本的阿那莫林价格大约是3000元-3500元一盒。日本版的阿那莫林价格大约是4300元-4800元一盒,价格具有变化性,需以购买时的价格为准。阿那莫林的用法用量正常情况下,成人患者每天服用一次阿那莫林,服用的推荐剂量是100mg。建议空腹服用阿那莫林,服用后1小时不得进食,以免影响饮食。如果给药后体重没有增加或食欲没有改善,原则上应在服药3周后停止。由于阿那莫林可能会引起高血糖,在开始给药前和给药期间应定期进行血糖和尿糖的测定。
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2024-05-20 15:13
降糖药物司美格鲁肽的治疗效果和禁忌症概述
导读:司美格鲁肽片剂作为一种GLP-1受体激动剂类药物,在治疗2型糖尿病和辅助体重管理方面显示出了显著的疗效。司美格鲁肽片剂还具有改善胰岛细胞功能的作用。这篇文章主要讲了司美格鲁肽片剂的治疗效果、不良反应及管理、禁忌症等内容。治疗效果1、体重减轻:司美格鲁肽能够通过激动GLP-1受体,促进胰岛β细胞释放胰岛素,减少胰高血糖素分泌,进而抑制食欲、增加饱腹感,达到减轻体重的目的。试验结果显示,口服司美格鲁肽50mg组在第68周时体重减轻程度显著优于安慰剂组,体重减轻了17.4%,且89.2%的患者达到了≥5%的体重减轻。2、血糖控制:司美格鲁肽能模拟天然肠促胰岛激素GLP-1的作用,刺激内源性GLP-1的分泌,从而降低餐后血糖水平。其活性成分能够刺激胰岛β细胞分泌胰岛素,有助于改善胰岛细胞功能,提高机体对葡萄糖的敏感性和利用率。3、食欲抑制:本品可以模拟天然肠促胰岛素多肽GLP-1对下丘脑神经中枢的直接兴奋作用,抑制摄食中枢活动,从而起到抑制食欲的效果。4、脂肪分解:司美格鲁肽具有调节脂质代谢的功能,能够促进脂肪分解并抑制其合成,从而减少体内脂肪积累。不良反应及管理司美格鲁肽片剂也存在一些副作用,如低血糖、消化道不适、身体疲劳、过敏反应和睡眠障碍等。因此,在使用该药物时,需要严格遵循医生的指导,并注意可能出现的副作用和禁忌证等问题。禁忌症1、对成分过敏者:对司美格鲁肽活性成分及磷酸氢二钠二水合物、盐酸、丙二醇、苯酚、氢氧化钠等辅料过敏者,应禁用司美格鲁肽。2、1型糖尿病患者或糖尿病酮症酸中毒者:司美格鲁肽是Ⅱ型糖尿病用药,不适合用于1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒的治疗,也不是胰岛素的替代品。3、甲状腺髓样癌病史或家族史者:甲状腺髓样癌患者使用司美格鲁肽可能会增加甲状腺滤泡旁细胞肿瘤的发生率,因此有甲状腺髓样癌病史或家族史者不建议使用。4、胰腺炎患者:胰腺炎患者在急性发作期需要禁食,并且在使用司美格鲁肽时要禁止饮酒,因为酒精可能会刺激胰腺分泌胰液,加重胰腺的负担,影响疾病的恢复。5、2型多发性内分泌肿瘤综合征患者:这类患者使用司美格鲁肽后可能会有恶心、腹泻、低血糖等不良反应,对病情控制不利。6、妊娠期妇女:目前临床上缺少妊娠期使用司美格鲁肽的数据,孕妇使用司美格鲁肽可能会对胎儿有害,因此怀孕前应停止使用,发现怀孕后要立即停用。7、哺乳期妇女及18岁以下的未成年人:司美格鲁肽一般不适用于这两类人群,使用时需要慎重。司美格鲁肽片剂作为一种新型降糖药物,其治疗效果在多个方面得到了临床研究的支持,为2型糖尿病患者和需要体重管理的患者提供了新的治疗选择。然而,具体的治疗效果还需根据患者的个体差异和医生的专业指导来确定。
已帮助人数1人
2024-05-20 14:34
肺癌药物帕博利珠单抗的作用功效和注意事项简介
导读:帕博利珠单抗是一种免疫检查点抑制剂,其主要作用是阻断PD-1与其配体PD-L1和PD-L2之间的相互作用,从而解除肿瘤对免疫系统的抑制,增强T细胞对肿瘤细胞的识别和攻击,黑色素瘤、非小细胞肺癌、头颈部癌、尿路上皮癌、胃癌、经典霍奇金淋巴瘤以及微卫星高度不稳定性肿瘤等都可以用帕博利珠单抗这个药治疗。这篇文章主要讲了帕博利珠单抗的作用功效、注意事项等内容。作用功效1、靶向PD-1:PD-1是一种主要在激活的T细胞表面表达的蛋白,它通过与其配体PD-L1和PD-L2结合,向T细胞发送抑制信号,从而抑制T细胞的活化和增殖,减少对肿瘤细胞的攻击。2、阻断PD-1/PD-L1通路:帕博利珠单抗通过高亲和力结合PD-1,阻止PD-1与其配体PD-L1的相互作用,从而解除肿瘤细胞对T细胞的免疫抑制作用。3、激活T细胞:通过阻断PD-1/PD-L1通路,帕博利珠单抗促进T细胞的活化,增强T细胞对肿瘤细胞的识别和杀伤能力。4、重建免疫系统监测及杀伤肿瘤细胞的能力:解除免疫抑制后,机体的免疫系统能够更有效地监测和杀伤肿瘤细胞,从而发挥抗肿瘤作用。5、抗肿瘤活性:帕博利珠单抗在多种晚期恶性肿瘤中展现出了强大的抗肿瘤活性,包括黑色素瘤、非小细胞肺癌、头颈鳞癌、经典霍奇金淋巴瘤、原发性纵隔大B细胞淋巴瘤、尿路上皮癌、晚期肾细胞癌、胃癌、宫颈癌等。注意事项1、不良反应的处理:如果发生4级或复发性3级不良反应,或虽然进行治疗调整但仍持续存在2级或3级不良反应,应永久性停用帕博利珠单抗。2、特殊人群用药:帕博利珠单抗在儿童人群(<18岁)中的安全性和有效性尚不明确。老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异,无需在这一人群中进行剂量调整。3、肾功能不全和肝功能不全:轻度或中度肾功能不全患者无需剂量调整。帕博利珠单抗尚未在重度肾功能不全患者中进行研究。轻度肝功能受损患者无需剂量调整,尚未在中度或重度肝功能不全患者中进行研究。4、孕妇及哺乳期妇女用药:尚无孕妇使用帕博利珠单抗的相关信息。妊娠期间使用帕博利珠单抗可能会对胎儿造成伤害,建议育龄妇女采取有效避孕措施。5、对驾驶和操作机器能力的影响:有帕博利珠单抗给药后出现眩晕和疲劳的报告,可能对驾驶和操作机器的能力有轻微影响。6、避免与某些药物合用:在使用帕博利珠单抗之前应避免使用全身性皮质类固醇或免疫抑制剂,因为这些药物可能会影响本品的药效学活性及疗效。帕博利珠单抗是一种重要的免疫治疗药物,具有显著的治疗效果和广泛的应用前景。但是,在使用时需要谨慎,并遵循专业医生的指导。
已帮助人数2人
2024-05-20 14:31
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