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恩曲替尼(罗圣全)药品资讯
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恩曲替尼(罗圣全)
适应症
1、ROS1阳性非小细胞肺癌。 2、NTRK基因融合阳性实体肿瘤。
问
恩曲替尼仿制药有副作用吗?
答
恩曲替尼仿制药作为一种靶向治疗药物,同样具有潜在的副作用。包括但不限于恶心、呕吐、腹泻、便秘、味觉改变、疲劳、肿胀(水肿)、体重增加、贫血、血清肌酐升高、气短(呼吸困难)、头痛、头晕、高血压、神经系统问题等。此外,还有可能出现皮肤反应,如瘙痒、干燥和掉发。在使用恩曲替尼期间,患者应密切关注自己的身体
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恩曲替尼
肺癌
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副作用
2024-04-22 11:38
问
恩曲替尼仿制药的用法用量说明是怎样的?
答
您好,恩曲替尼仿制药和原研药的用法用量是差别不大的,对于成人转移性ROS1阳性非小细胞肺癌和NTRK基因融合阳性实体瘤,推荐口服剂量为每次600mg,每天一次,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。恩曲替尼胶囊应整颗吞服,可以与食物同服或不同服。在使用恩曲替尼仿制药之前,患者应该咨询医生或药剂师的建议,
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恩曲替尼
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副作用
2024-04-22 11:36
问
恩曲替尼2024年医保后价格是多少钱一盒?
答
恩曲替尼2024年医保后价格低于2964.6元一盒,但是报销后的具体价格具有差异性,并没有统一的标准。恩曲替尼已经纳入医保,200mg*90粒一盒的恩曲替尼,纳入医保的药品中标价是2964.6元,100mg*30粒一盒的恩曲替尼,纳入医保的药品中标价是15120元,医保报销后的价格会更便宜一些,但是
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恩曲替尼
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治疗效果
副作用
2024-03-26 11:22
问
恩曲替尼能治疗肉瘤吗?
答
恩曲替尼能治疗肉瘤。恩曲替尼是一种针对NTRK(神经营养性酪氨酸受体激酶)融合基因的靶向治疗药物,可用于治疗成人、12岁及以上儿童NTRK基因融合阳性实体瘤,对携带NTRK融合基因的晚期或转移性实体瘤具有显著疗效。肉瘤是一类恶性间叶组织源性肿瘤,恩曲替尼可通过抑制NTRK、ROS1和ALK蛋白的活性
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副作用
2024-03-26 10:48
问
食物会影响恩曲替尼吗?
答
食物不会影响恩曲替尼。恩曲替尼吸收良好,PK呈线性,适合每日一次给药,可与食物同服或空腹服用。食物对恩曲替尼的药代动力学没有相关影响,高脂(约占总热量含量的50%)、高热量(约800-1000卡路里)膳食对恩曲替尼暴露量无显著影响,食物不会显著改变恩曲替尼的吸收或代谢。因此,恩曲替尼可以与食物一起服
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副作用
2024-03-26 10:31
问
吃恩曲替尼觉得喉咙有东西怎么回事?
答
吃恩曲替尼觉得喉咙有东西一般与药物副作用、慢性咽炎发作等原因有关。1、药物副作用:恩曲替尼是一种酪氨酸激酶抑制药,治疗过程中可能会引起一些副作用,由于每个患者的个体差异,有些患者可能会出现咽部有异物感的情况。2、慢性咽炎发作:有些患者可能本身就患有慢性咽炎,在恩曲替尼治疗期间如果饮食或者其他方面不注
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副作用
2024-03-14 15:37
问
吃恩曲替尼可以喝枸杞泡的水吗?
答
吃恩曲替尼一般可以喝枸杞泡的水。恩曲替尼是一种新型分子靶向药物,对神经营养性酪氨酸激酶受体(NTRK)基因1/2/3、c-ros原癌基因1酪氨酸激酶(ROS1)或间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因融合的肿瘤患者具有较好的疗效,林常用于治疗特定类型的非小细胞肺癌。而枸杞是一种传统的食材及中药,具有一定的营
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2024-03-14 15:37
问
吃恩曲替尼期间哪些药不能吃?
答
吃恩曲替尼期间中效和强效CYP3A抑制剂、CYP3A诱导剂、延长QT间期的药物不能吃。1、中效和强效CYP3A抑制剂:例如酮康唑、伊曲康唑、氟康唑等,这类药物与恩曲替尼合用可能会增加患者体内的血药浓度,进而增加不良反应的发生率或者严重程度。2、CYP3A诱导剂:例如利福平、罗格列酮、庆大霉素、吡格列
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2024-03-14 15:37
问
东盟药厂的恩曲替尼和医保后的恩曲替尼哪个更便宜?
答
由于各地医保后恩曲替尼的价格不统一,因此无法比较东盟药厂的和国内医保后的价格。恩曲替尼是由罗氏公司开发的一种泛组织抗癌药物,用于NTRK基因融合阳性实体瘤或ROS1阳性的非小细胞肺癌患者。目前恩曲替尼已经在国内上市,并且被纳入医保,恩曲替尼90粒的中标价格在27000元。但由于各地医保政策不同,报销
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2024-03-14 15:37
问
恩曲替尼进医保了吗,能报销多少?
答
恩曲替尼已经进入医保了,患者在国内的医院药房凭借医生处方购买时可以使用医保报销了。恩曲替尼已经纳入了中国医保之中,属于乙类医保,患者在国内的医院药房购买时可以使用医保报销部分费用,但各地区条件和政策不同,药物的报销比例也会有差别,具体建议患者咨询当地医保局。恩曲替尼可以用于治疗转移性ROS1阳性非小
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副作用
2024-02-06 11:46
问
恩曲替尼治疗肺癌能用多久?
答
恩曲替尼治疗肺癌用多久和患者的实际病情有关,具体需要遵医嘱。恩曲替尼治疗肺癌推荐的用法用量是可以持续用药直到疾病进展或出现不可接受的毒性。也就是说患者用药期间如果有益,而且疾病没有进展,患者也没有出现不耐受反应,便可以长期用药。恩曲替尼的优点是能够有效抑制肿瘤细胞的生长和扩散,同时减少对正常细胞的损
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2024-02-06 11:45
问
恩曲替尼用后视力模糊怎么处理?
答
恩曲替尼用后视力模糊需要由医生根据实际情况评估处理。对于出现新的视觉变化或影响日常生活活动的变化的患者,暂停使用恩曲替尼直至病情好转或稳定,并根据临床情况进行眼科评估。病情好转或稳定后,恢复相同或减少剂量的恩曲替尼。患者用药后出现视力模糊,如果视力模糊只是短暂的,并且没有其他严重的症状,可能只需要暂
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2024-02-06 11:43
问
ROS1阳性肺癌用恩曲替尼治疗的剂量是多少?
答
ROS1阳性肺癌用恩曲替尼治疗的剂量需要由医生根据患者的实际情况来决定。ROS1阳性肺癌用恩曲替尼治疗的剂量推荐如下:1、成人转移性ROS1阳性非小细胞肺癌:口服恩曲替尼,每次600 mg,每天一次,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。2、每日一次服用恩曲替尼胶囊、混悬胶囊或微丸,可与食物同服或不同服
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2024-02-06 11:42
问
使用恩曲替尼需要忌口吗?
答
使用恩曲替尼需要忌口。使用恩曲替尼期间,应避免饮用葡萄柚汁或食用葡萄柚,因为它可能会干扰药物的代谢和排泄过程。葡萄柚中的某些化合物可以影响肝脏中的酶系统,导致药物在体内的浓度增加。这可能会使恩曲替尼的浓度达到有害水平,增加不良反应的风险。葡萄柚与某些药物相互作用的原因是葡萄柚中的化合物可以抑制细胞色
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2024-01-03 15:30
问
恩曲替尼的规格及储存说明?
答
恩曲替尼的规格:1、100 mg 硬胶囊:2号黄色不透明胶囊,用蓝色油墨印有“ENT 100”;规格:30粒胶囊的 HDPE 瓶。2、200 mg 硬胶囊:0号橙色不透明胶囊,用蓝色油墨印有“ENT 200”;规格:90粒胶囊的 HDPE 瓶。恩曲替尼的储存说明建议将恩曲替尼保存在温度不超过30℃(
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2024-01-03 15:30
问
肝肾损害患者使用恩曲替尼需要调增剂量吗?
答
肝肾损害患者使用恩曲替尼(ROZLYTREK)不建议调整剂量。1、肾损害:对于轻度或中度肾损害(通过 Cockcroft-Gault 方程计算的 CLcr 为30至 < 90 mL/min)患者,不建议调整剂量。尚未在重度肾损害 (CLcr < 30 mL/min) 患者中研究 ROZL
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2024-01-03 15:30
问
吃恩曲替尼手脱皮怎么办?
答
恩曲替尼可能会引起一些皮肤副作用,如手脱皮。如果患者在服用恩曲替尼期间出现手脱皮的情况,可以考虑以下措施: 1、保持皮肤清洁和湿润:使用温和的洗手液洗手,避免使用刺激性的洗护产品。可以选择含有保湿成分的护手霜或乳液,定期涂抹,保持手部皮肤湿润。 2、避免刺激性物质:尽量避免接触刺激性物质,如强酸、碱
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2023-11-06 10:51
问
恩曲替尼的功效作用是什么?
答
恩曲替尼是一种口服的靶向治疗药物,主要用于治疗ALK阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)。 恩曲替尼的主要功效和作用是通过抑制ALK蛋白的活性,从而阻断ALK蛋白对癌细胞生长和分裂的促进作用。这样可以抑制肿瘤细胞的增殖和扩散,进而减小肿瘤的体积和抑制其进展。 恩曲替尼在治疗ALK阳性的NSCLC患者中显
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2023-11-06 10:40
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恩曲替尼的服用剂量是多少?
答
恩曲替尼的服用剂量为600mg。 恩曲替尼的推荐服用剂量为每日1次,每次600mg,可随食物或不随食物一起服用。 但对于12岁及以上儿童患者(青少年),恩曲替尼的推荐剂量基于体表面积的不同有所差异,具体如下: 1、体表面积大于大于1.50m²,推荐剂量为600mg。 2、体表面积为1.11-1.50
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2023-11-06 10:34
问
恩曲替尼治疗肺癌怎么服用
答
恩曲替尼治疗肺癌需要口服,每天一次。 成人转移性ROS1阳性非小细胞肺癌: 口服恩曲替尼,每次600 mg,每天一次,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。 如果遗漏了一剂,如果距离下次服药超过12小时,就要立刻将遗漏的药量吃掉。如果病人在一次给药后出现了呕吐,需要再服药一次。 恩曲替尼的用法与用量还应
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2023-10-16 17:30
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瑞普替尼(Augtyro)
适应症
瑞普替尼适用于治疗局部晚期或转移性成人患者ROS1 阳性非小细胞肺癌 (NSCLC)。
曲美木单抗
适应症
1、肝细胞癌 曲美木单抗(Tremelimumab,IMJUDO)联合durvalumab(德瓦鲁单抗)适用于治疗不可切除的肝细胞癌 (uHCC) 成人患者。 2、非小细胞肺癌 (NSCLC) 曲美木单抗(Tremelimumab,IMJUDO)联合durvalumab(德瓦鲁单抗)和含铂化疗,适用于治疗无致敏表皮生长因子受体 (EGFR) 突变或间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 基因组肿瘤畸变的转移性 NSCLC 成人患者。
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