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恩曲替尼老挝版2024年多少钱能买到?

作者
医伴旅医学编辑李会
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2024-02-06 15:04

恩曲替尼老挝版2024年的价格大概是4300元到23300元左右,价格受多种因素影响不固定。

恩曲替尼可以用于治疗转移性ROS1阳性非小细胞肺癌,对含有NTRK、ROS1和ALK融合基因的多种肿瘤的癌细胞都具有抑制作用,能够穿过血脑屏障,继而可抑制癌细胞的生长,目前了解到恩曲替尼老挝版的价格大概如下:

规格100mgx30粒,价格大概是4300元到4800元左右;

规格200mgx90粒,价格大概是22800元到23300元左右。

药物的价格受剂型,规格,药厂的影响,价格也会有上下的浮动,具体恩曲替尼老挝版2024年的价格以患者实际购买到的药物为准。

恩曲替尼老挝版的购买渠道

恩曲替尼老挝版截止到2024年2月6日还没有在中国大陆地区上市,目前国内的医院药房还买不到,恩曲替尼老挝版的购买方式如下:

1、患者可以去老挝购买,在当地医院看诊,经由医生的指导了解药物的使用和注意内容,在正规药物买药,但需要找到当地正规医院药房,以免上当受骗,买到假药。

2、和病友交流,了解他们购买恩曲替尼老挝版的方式,和他们一起购买,但需要做好药物的质量和真假辨别。

3、通过国内专业的海外医疗服务机构的帮助获取,可以在线查找专业有资质的海外医疗服务机构,咨询他们的客服人员,可以将老挝版恩曲替尼邮寄到家,而且保证是正品,省去患者到处咨询购药的麻烦,性价比更高。

恩曲替尼

恩曲替尼的作用功效

恩曲替尼是原肌球蛋白受体激酶(TRK) A、B 和 C、C-ros 癌基因 1 ( ROS1 ) 和间变性淋巴瘤激酶(ALK)的选择性酪氨酸激酶抑制剂(TKI) 。恩曲替尼可抑制癌细胞增殖,并改变平衡以利于细胞凋亡,从而导致肿瘤体积缩小。

三项恩曲替尼 1 期或 2 期试验(ALKA-372-001、STARTRK-1 和 STARTRK-2)进行了综合分析。疗效有效人群包括局部晚期或转移性 ROS1 融合阳性 NSCLC 成年患者(年龄≥18 岁),他们接受了恩曲替尼治疗,剂量至少为 600 毫克,每天口服一次,随访至少 12 个月。

研究结果

疗效有价值人群的53名患者中有41人(77%)获得了客观应答。中位随访时间为 15-5 个月。中位应答持续时间为 24-6 个月。

试验结论

恩曲替尼对ROS1融合阳性NSCLC患者具有持久的疾病控制作用,耐受性良好,安全性可控,适合这些患者长期用药。这些数据强调了常规检测ROS1融合的必要性,以扩大ROS1融合阳性NSCLC患者的治疗选择。更多关于恩曲替尼的用法用量的内容,可以点击:恩曲替尼的用法用量是怎样的阅读了解。

恩曲替尼用药须知,是否有以下问题应告知医生:

1、有肝脏或肾脏问题;

2、有任何心脏问题,包括长 QT 综合征;

3、有神经系统(神经)问题;

4、有或曾经有过眼睛或视力问题;

5、已怀孕或计划怀孕。恩曲替尼可能会对未出生的婴儿造成伤害。如果您在恩曲替尼治疗期间怀孕或认为自己可能怀孕,请立即告诉主治医生。

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参考文献

Drilon A, Siena S, Dziadziuszko R, Barlesi F, Krebs MG, Shaw AT, de Braud F, Rolfo C, Ahn MJ, Wolf J, Seto T, Cho BC, Patel MR, Chiu CH, John T, Goto K, Karapetis CS, Arkenau HT, Kim SW, Ohe Y, Li YC, Chae YK, Chung CH, Otterson GA, Murakami H, Lin CC, Tan DSW, Prenen H, Riehl T, Chow-Maneval E, Simmons B, Cui N, Johnson A, Eng S, Wilson TR, Doebele RC; trial investigators. Entrectinib in ROS1 fusion-positive non-small-cell lung cancer: integrated analysis of three phase 1-2 trials. Lancet Oncol. 2020 Feb;21(2):261-270. doi: 10.1016/S1470-2045(19)30690-4. Epub 2019 Dec 11. Erratum in: Lancet Oncol. 2020 Feb;21(2):e70. Erratum in: Lancet Oncol. 2020 Jul;21(7):e341. PMID: 31838015; PMCID: PMC7811790.

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恩曲替尼的药物相互作用及注意事项是什么?
恩曲替尼(Entrectinib, ROZLYTREK)避免与中效和强效 CYP3A 抑制剂、CYP3A 诱导剂以及延长 QT 间期的药物共同使用,恩曲替尼在使用时需要注意充血性心力衰竭、中枢神经系统效应、骨骼骨折、肝脏毒性、高尿酸血症、QT 间期延长以及视觉障碍。关于恩曲替尼Entrectinib作为NTRK, ROSl和ALK融合阳性肿瘤的治疗药物,可以不考虑患者年龄、肿瘤发病组织,具有成为一种新的精准治疗方法的巨大潜力。Entrectinib又称RXDX401,是一种口服有效抑制TrkA, TrkB, TrkC,ROSl和ALK基因融合的小分子化合物。以下为恩曲替尼的注意事项:充血性心力衰竭在临床试验中接受ROZLYTREK治疗的355例患者中,3.4%的患者发生充血性心力衰竭 (CHF),包括3级 (2.3%)。处理措施:1、在有 CHF 症状或已知风险因素的患者中,开始 ROZLYTREK 治疗前评估左心室射血分数 (LVEF)。2、监测患者是否出现 CHF 的临床体征和症状,包括呼吸短促和水肿。3、对于伴有或不伴有射血分数降低的心肌炎患者,可能需要 MRI 或心脏活检进行诊断。4、对于新发 CHF 或 CHF 恶化的患者,停用ROZLYTREK,进行适当的医疗管理,并重新评估LVEF。5、根据 CHF 的严重程度或 LVEF 恶化,在恢复至基线或永久停药后,以降低后的剂量重新开始 ROZLYTREK 治疗。中枢神经系统效应接受 ROZLYTREK 治疗的患者发生了广泛的中枢神经系统 (CNS) 不良反应,包括认知障碍、情绪障碍、头晕和睡眠障碍。处理措施:告知患者和护理人员 ROZLYTREK 的这些风险。建议患者如果发生 CNS 不良反应,不要驾驶或操作危险机械。暂停给药,然后在改善后以相同或降低后的剂量恢复给药,或根据严重程度永久停用 ROZLYTREK。骨骼骨折ROZLYTREK 可增加骨折风险。处理措施:及时评价有骨折体征或症状(如疼痛、活动变化、畸形)的患者。尚无关于 ROZLYTREK 对已知骨折愈合和未来骨折风险影响的数据。肝脏毒性在接受 ROZLYTREK 治疗的355例患者中,42%的患者发生任何级别的 AST 升高,36%的患者发生任何级别的 ALT 升高。处理措施:在治疗的第一个月,每2周监测一次肝脏检查(包括 ALT 和AST),此后每月监测一次,并根据临床指征进行监测。根据严重程度暂停或永久停用ROZLYTREK。如果暂停给药,以相同或降低后的剂量重新开始ROZLYTREK治疗。高尿酸血症在临床试验中接受 ROZLYTREK 治疗的355例患者中,32例患者 (9%) 发生高尿酸血症(报告为不良反应伴症状)以及尿酸水平升高。处理措施:1、开始 ROZLYTREK 治疗前和治疗期间定期评估血清尿酸水平。2、监测患者是否出现高尿酸血症的体征和症状。3、根据临床指征开始降尿酸药物治疗,并因高尿酸血症的体征和症状暂停 ROZLYTREK 治疗。4、根据严重程度,体征或症状改善后,以相同或降低后的剂量重新开始 ROZLYTREK 治疗。QT 间期延长在临床试验中接受 ROZLYTREK 治疗的355例患者中,3.1%至少有一次基线后 ECG 评估的患者在开始 ROZLYTREK 治疗后出现 QTcF 间期延长 > 60 ms,0.6%的患者出现 QTcF 间期 > 500 ms。处理措施:1、监测已经出现或存在发生 QTc 间期延长重大风险的患者,包括已知长 QT 综合征、具有临床意义的缓慢性心律失常、重度或未控制的心力衰竭以及使用与 QT 间期延长相关的其他药品的患者。2、在基线时和治疗期间定期评估 QT 间期和电解质,根据风险因素(如充血性心力衰竭、电解质异常或已知可延长 QTc 间期的合并用药)调整频率。根据 QTc 间期延长的严重程度,暂停 ROZLYTREK 治疗,然后以相同或降低后的剂量重新开始治疗,或永久停药。视觉障碍在临床试验中接受 ROZLYTREK 治疗的355例患者中,21%的患者发生视力变化,包括1级 (17%)、2级 (2.8%) 和3级 (0.8%)。发生率≥1%的视觉障碍包括视物模糊 (9%)、畏光 (5%)、复视 (3.1%)、视觉损害 (2%)、闪光幻觉 (1.1%)、白内障 (1.1%) 和玻璃体飞蛾症 (1.1%)。处理措施:对于出现新的视力变化或干扰日常生活活动的变化的患者,停用 ROZLYTREK 直至改善或稳定,并根据临床情况进行眼科评价。改善或稳定后,以相同或降低的剂量恢复 ROZLYTREK 治疗。恩曲替尼的药物相互作用1、中效和强效 CYP3A 抑制剂(1)对于 BSA 大于1.50 m 2的12岁及以上成人和儿童患者,如果无法避免同时给予中效或强效 CYP3A 抑制剂,则减少 ROZLYTREK 的剂量。(2)对于12岁及以上BSA≤1.50 m 2的儿童患者,避免与 ROZLYTREK 同时给药。2、中效和强效 CYP3A 诱导剂避免与 ROZLYTREK 同时给药。3、延长 QT 间期的药物使用 ROZLYTREK 可发生 QTc 间期延长。避免 ROZLYTREK 与其他已知可能延长 QT/QTc 间期的产品同时给药。相关热文推荐:恩曲替尼2024医保价格多少?
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2024-01-03 15:41
恩曲替尼2024医保价格多少?
《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》(简称《医保目录》)在12月13日进行了更新,并披露了最新的内容。根据这次更新的结果,ROS1和NTRK抑制剂恩曲替尼(罗圣全)成功通过了医保谈判,首次被纳入了《医保目录》。据网络咨询得知,恩曲替尼进医保后价格降低为:2964.6元/盒(100mg*30粒),15120元/盒(200mg*90粒)。关于恩曲替尼恩曲替尼(entrectinib)是罗氏公司开发的一种泛组织抗癌药物。该药于2019年获得了日本厚生劳动省(MHLW)的批准上市,并以商品名Rozlytrek在日本市场上销售。随后,在2019年8月18日,恩曲替尼也获得了美国FDA的批准上市。此前,恩曲替尼还获得了FDA的突破性药物和加速审批资格。恩曲替尼主要用于治疗以下患者:1、神经营养因子受体酪氨酸激酶(NTRK)融合阳性的成人和儿童(12岁及以上)实体瘤患者,这些患者可能存在手术治疗可能引起严重并发症、没有可接受的治疗方法或通过其他治疗无效扩散的情况。2、c-ros 原癌基因1(ROS1)阳性或已转移的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。恩曲替尼2024医保价格2022年,我国正式批准了恩曲替尼用于治疗NTRK融合阳性实体瘤和ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)。这是我国首个获批的NTRK和ROS1双靶点抑制剂。根据最新的《医保目录》更新,恩曲替尼的两个适应症首次被纳入,这将大大降低患者的经济负担。这意味着更多的ROS1阳性NSCLC和NTRK阳性实体瘤患者可以获得这一强效的靶向治疗,带来更长的生存期和更好的治疗效果。这是对于罕见突变型肿瘤患者的一次积极的变化,为他们带来了更多的希望和选择。2024年,恩曲替尼进入医保后价格降低为:2964.6元/盒(100mg*30粒),15120元/盒(200mg*90粒)。恩曲替尼医保报销条件1、12岁及以上,经充分验证的检测方法诊断为携带神经营养酪氨酸受体激酶(NTRK)融合基因且不包括已知获得性耐药突变的实体瘤,患有局部晚期、转移性疾病或手术切除可能导致严重并发症的,或无满意替代治疗或既往治疗失败的患者。2、ROS1阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。恩曲替尼购买渠道恩曲替尼已经在中国上市并进入医保了,符合医保报销条件的患者可以自己凭借药方前往国内各大医院以及药房购买到恩曲替尼了。若不符合报销条件,需要全额自费购买,也可以选择寻找海外医疗服务机构(如医伴旅)的帮助,据了解,老挝东盟药厂的恩曲替尼规格100mgx30粒参考价格约为4300元,规格为200mgx90粒的参考价格约为22800元。热文推荐:阿美替尼2024年还会降价吗?
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2024-01-03 15:38
恩曲替尼的副反应及处理措施?
恩曲替尼(Alectinib)可能会引起一些副作用,不同患者的反应和耐受性也会有所不同。常见副作用有疲劳、便秘、头晕、水肿等,患者可通过调整饮食、药物治疗、调整药物等措施缓解。 恩曲替尼适应症 恩曲替尼是一种新型多靶点酪氨酸激酶抑制剂,对神经营养性酪氨酸激酶受体(NTRK)基因1/2/3、c-ros原癌基因1酪氨酸激酶(ROS1)或间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因融合的肿瘤患者具有较好的疗效,于2019年8月16日获美国食品和药物管理局批准用于NTRK基因融合阳性实体瘤或ROS1阳性的非小细胞肺癌患者。 最新研究结果显示,恩曲替尼在Ⅰ/Ⅱ期临床研究中对NTRK、ROS1或ALK基因融合阳性的儿童难治性中枢神经系统肿瘤患者的治疗反应率为100%,且不良反应可控。 恩曲替尼副作用 1、恶心、呕吐:恩曲替尼可能会刺激胃肠道引起恶心、呕吐,这是最常见的副作用之一。 2、疲劳:恩曲替尼可能导致疲劳感。 3、水肿:恩曲替尼可能导致体液潴留,特别是在手脚和面部出现肿胀。 4、肝功能异常:少数患者可能会出现肝功能异常,如肝酶升高。 5、心脏问题:恩曲替尼可能增加心脏问题的风险,如心律失常和心脏衰竭。 6、视觉问题:恩曲替尼可能导致视觉问题,如模糊视力、眼痛等。 7、发热:有些患者在使用过恩曲替尼治疗期间会出现发热症状。 除上述副作用外,患者还肯呢个出现关节痛、咳嗽、感觉迟钝、认知障碍、骨骼骨折、高尿酸血症、QT间期延长等副作用。 恩曲替尼副作用处理措施 1、恶心、呕吐:患者应尽量避免空腹用药,可以在饭后服用,分小口多次进食。若不适症状严重,可按照医生的建议服用抗恶心药物,可以选择口服或静脉注射。 2、疲劳:用药期间疲劳、乏力的患者应注意休息,合理安排工作和休闲时间。适量的有氧运动可以帮助缓解疲劳感。 3、水肿:限制盐的摄入,避免长时间站立或久坐不动。如果肿胀严重,应及时咨询医生。 4、肝功能异常:使用恩曲替尼治疗期间医生会定期进行肝功能检查,如果出现异常,可能需要减少或暂停药物剂量。避免饮酒和使用其他可能对肝脏有损害的药物。 5、心脏问题:定期进行心脏监测,如果出现心脏相关症状,如胸痛、呼吸困难等,及时就医。在医生的指导下采取相应的治疗措施,如调整剂量或使用其他药物。 6、视觉问题:如果出现视觉问题,如模糊视力、眼痛等,应及时向医生报告。并且进行眼部检查以评估视力状况,并根据需要采取相应的治疗措施。 减少恩曲替尼副作用的方法 1、遵循医生的指导:确保按照医生的建议和处方进行用药,不要自行调整剂量或停止使用。医生会根据您的病情和个体差异来制定最佳的用药方案。 2、饮食健康:保持健康的饮食习惯,饮食均衡,摄取足够的营养和水分,有助于减轻副作用。 3、定期复诊和监测:与医生密切合作,定期进行复诊和监测,以及时发现和处理任何副作用。 4、避免与其他药物的相互作用:确保医生了解您正在使用的其他药物,包括处方药、非处方药和补充剂,以避免潜在的相互作用。 5、应对心理压力:副作用可能会对心理造成一定的影响,保持积极的心态,找到适合自己的应对方式,如放松技巧、心理咨询等。 总结 建议患者在用药期间请密切关注自身状况,并定期进行复诊和监测。如果出现任何不适或不寻常的症状,应及时咨询医生。医生会根据患者的个体情况评估副作用的严重程度,并提供相应的建议和治疗措施。
已帮助人数270人
2023-11-06 15:14
恩曲替尼治疗肺癌吃几个月能治好?
恩曲替尼是一种针对ALK突变的非小细胞肺癌的靶向治疗药物,肺癌患者使用恩曲替尼治疗能够控制疾病进展,缓解不适症状,延长寿命,但恩曲替尼并不能彻底治好肺癌。具体用药时间应在医生的指导下明确。 恩曲替尼药物介绍 恩曲替尼(entrectinib)是一种口服、选择性酪氨酸激酶抑制药(TRKI),靶向治疗携带原肌球蛋白受体激酶(NTRK)1/2/3或原癌基因酪氨酸蛋白激酶1(ROS1)的局部晚期或转移性实体瘤。恩曲替尼能通过血脑屏障,阻断TRKA/B/C和ROS1蛋白激酶活性,使携带ROS1或NTRK基因融合蛋白的癌细胞死亡。恩曲替尼对原发性和转移性中枢神经系统(CNS)肿瘤患者均具有疗效,且无不良脱靶活性。 恩曲替尼治疗肺癌的效果 恩曲替尼是一种被批准用于ROS1融合阳性非小细胞肺癌的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。对来自ALKA-372-001、STARTRK-1和STARTRK-2试验的entrectinib进行了更新的综合分析,包括更长的随访时间、更多的患者和对中位总生存期(OS)的首次描述。报告了entrectinib在ROS1融合阳性非小细胞肺癌中的探索性分析。 方法:接受至少一剂恩曲替尼治疗并随访12个月或更长时间的ROS1融合阳性、局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人纳入分析。共同主要终点是通过盲法独立中心审查确认的客观缓解率(ORR)和缓解持续时间(DoR)。 结果:可评估疗效的人群包括168名ROS1 TKI试验的患者。中位生存随访时间为29.1个月(四分位距,21.8-35.9)。有效率为68%,中位危险比是20.5个月。中位无进展生存期(PFS)为15.7个月,中位OS为47.8个月。在25例可测量基线CNS转移的患者中,颅内ORR为80%,中位颅内DoR为12.9个月,中位颅内PFS为8.8个月。在18名既往克唑替尼治疗仅出现CNS进展的患者中,2名患者获得部分缓解(11%),4名患者病情稳定(22%)。在该队列的7例可测量的中枢神经系统疾病患者中,颅内ORR为14%。 结论:恩曲替尼在ROS1融合蛋白阳性的ROS1 TKI阴性非小细胞肺癌患者中是有效的,并能延长生存期。 恩曲替尼治疗肺癌吃几个月 由于每个患者的疾病严重程度、对药物的反应、个人体质等因素不同,因此曲替尼作为肺癌的靶向治疗药物,其使用的持续时间是因个体差异和疾病特点而异的,临床并没有统一的用药时间。 通常情况下,恩曲替尼治疗肺癌是长期的治疗方案,患者需要按照医生的建议持续使用。在临床研究中,一些患者在使用恩曲替尼治疗几个月后可能会观察到肿瘤的缩小,从而获得部分缓解或完全缓解。但需要强调的是,治愈肺癌需要更长时间的治疗和监测。 在使用恩曲替尼治疗期间,医生将会根据患者的疾病状况和治疗反应进行评估,并定期进行复诊和监测。如果疾病得到控制并且患者耐受良好,恩曲替尼可能会继续使用。但如果疾病进展或出现严重不良反应,医生可能会选择调整治疗方案。 恩曲替尼治疗是否需要基因检测 恩曲替尼治疗肺癌通常需要进行基因检测。恩曲替尼是一种针对ALK(异性丙酮酸脱氢酶)融合基因突变的非小细胞肺癌的靶向治疗药物。ALK融合基因突变是一种特定的生物标志物,需要通过基因检测来确定患者是否具有该突变。 ALK融合基因突变在非小细胞肺癌中相对较少见,因此,在决定是否使用恩曲替尼作为治疗选择之前,一般会进行ALK基因检测。这种检测通常通过组织活检或液体活检(如血液或尿液样本)来获取,以确定患者是否具有ALK融合基因突变。如果检测结果显示患者具有ALK融合基因突变,可考虑将恩曲替尼作为治疗方案之一。 恩曲替尼的用法用量 恩曲替尼的用法为口服,每天一次,每次600mg,直到疾病出现进展或者出现患者不能耐受的副作用。 总结 肺癌患者使用恩曲替尼前需要进行基因检测,患者不可盲目用药。具体用法用量应遵循医生的指导,并且定期复查,确保恩曲替尼安全有效使用。
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2023-11-06 14:29
恩曲替尼治疗肺癌的试验效果怎么样
恩曲替尼治疗肺癌的试验效果 复发性基因融合(如 ROS1 融合)是包括非小细胞肺癌(NSCLC)在内的多种癌症的致癌驱动因素。多达36%的ROS1融合阳性NSCLC患者在确诊晚期疾病时已出现脑转移。恩曲替尼(Entrectinib)是一种 ROS1 抑制剂,其设计可有效穿透并留在中枢神经系统中。试验探讨了恩替利尼在局部晚期或转移性 ROS1 融合阳性 NSCLC 患者中的应用。 试验方法:对正在进行的三项恩替瑞尼 1 期或 2 期试验NCT02097810(STARTRK-1)和NCT02568267(STARTRK-2),以及EudraCT 2012-000148-88(ALKA-372-001)进行了综合分析。疗效有效人群包括局部晚期或转移性 ROS1 融合阳性 NSCLC 成年患者(年龄≥18 岁),他们接受了恩替利尼治疗,剂量至少为 600 毫克,每天口服一次,随访至少 12 个月。 研究结果: 疗效有价值人群的53名患者中有41人(77%;95% CI 64-88)获得了客观应答。随访中位数为 15-5 个月(IQR 13-4-20-2)。恩曲替尼中位应答持续时间为 24-6 个月(95% CI 11-4-34-8)。 试验结论 恩曲替尼对ROS1融合阳性NSCLC患者具有持久的疾病控制作用,耐受性良好,安全性可控,适合这些患者长期用药。 恩曲替尼的副作用 恩曲替尼的副作用常见的包括疲劳,便秘,消化不良,水肿,头晕,腹泻,恶心,咳嗽,呕吐,发热,感觉异常,呼吸困难,肌痛,体重增加,关节痛,视力障碍和认知障碍。 恩曲替尼的副作用处理 患者用药期间注意饮食营养均衡,清淡饮食,避免油腻刺激性食物,劳逸结合,避免过度劳累,保证充足的休息时间,多喝水,避免腹泻等引起脱水。发热严重需在医生的指导下服用退热药物,呼吸困难,视力障碍和认知障碍、关节痛等可咨询医生,在医生的指导下对症用药。 恩曲替尼的作用功效 恩曲替尼作用机制是通过抑制肿瘤细胞内的酪氨酸激酶,从而阻止癌细胞增殖和转移扩散,使肿瘤细胞死亡。恩曲替尼可以用于成人转移性ROS1阳性非小细胞肺癌和成人、12岁及以上儿童NTRK基因融合阳性实体瘤。恩曲替尼对含有NTRK、ROS1和ALK融合基因的多种肿瘤的癌细胞都具有抑制作用,能够穿过血脑屏障,继而可抑制癌细胞的生长。 相关热文推荐:考比替尼治疗黑色素瘤的试验效果怎么样 参考文献 Drilon A, Siena S, Dziadziuszko R, Barlesi F, Krebs MG, Shaw AT, de Braud F, Rolfo C, Ahn MJ, Wolf J, Seto T, Cho BC, Patel MR, Chiu CH, John T, Goto K, Karapetis CS, Arkenau HT, Kim SW, Ohe Y, Li YC, Chae YK, Chung CH, Otterson GA, Murakami H, Lin CC, Tan DSW, Prenen H, Riehl T, Chow-Maneval E, Simmons B, Cui N, Johnson A, Eng S, Wilson TR, Doebele RC; trial investigators. Entrectinib in ROS1 fusion-positive non-small-cell lung cancer: integrated analysis of three phase 1-2 trials. Lancet Oncol. 2020 Feb;21(2):261-270. doi: 10.1016/S1470-2045(19)30690-4. Epub 2019 Dec 11. Erratum in: Lancet Oncol. 2020 Feb;21(2):e70. Erratum in: Lancet Oncol. 2020 Jul;21(7):e341. PMID: 31838015; PMCID: PMC7811790.
已帮助人数164人
2023-10-16 16:35
抗癌新药恩曲替尼的优势、功效、使用方法及副作用?
恩曲替尼是一种新型多靶点酪氨酸激酶抑制剂,对神经营养性酪氨酸激酶受体(NTRK)基因1/2/3、c-ros原癌基因1酪氨酸激酶(ROS1)或间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因融合的肿瘤患者具有较好的疗效,于2019年8月16日获美国食品和药物管理局批准用于NTRK基因融合阳性实体瘤或ROS1阳性的非小细胞肺癌患者。 最新研究结果显示恩曲替尼在Ⅰ/Ⅱ期临床研究中对NTRK、ROS1或ALK基因融合阳性的儿童难治性中枢神经系统肿瘤患者的治疗反应率为100%,且不良反应可控。 抗癌新药恩曲替尼的优势 恩曲替尼是一种多靶点抑制剂,具有针对ROS1和NTRK基因融合的抗肿瘤活性。以下是恩曲替尼在治疗转移性ROS1阳性非小细胞肺癌及NTRK基因融合阳性实体瘤方面的优势: 1、高效性:恩曲替尼在临床试验中显示出显著的抗肿瘤活性。针对ROS1和NTRK基因融合阳性患者,恩曲替尼可带来高达70%的整体有效率。 2、全身有效:由于恩曲替尼是口服药物,可以全身吸收并作用于体内不同部位的肿瘤细胞,从而增加了治疗的便利性和全身疗效。 3、靶向性:恩曲替尼针对ROS1和NTRK基因融合产生的融合蛋白具有高度选择性和亲和性,能够有效抑制这些异常蛋白的活性,从而阻断肿瘤细胞的增殖和生存。 4、个体化治疗:恩曲替尼的疗效与肿瘤的遗传变异相关,对于ROS1和NTRK基因融合阳性的患者,恩曲替尼可以成为个体化治疗的选择,为这些患者提供更好的治疗效果。 尽管恩曲替尼在治疗转移性ROS1阳性非小细胞肺癌及NTRK基因融合阳性实体瘤方面显示出许多优势,但仍然需要继续的临床研究来进一步确认和验证其疗效。对于具体的治疗方案,还需依据患者的具体情况和医生的建议来制定。 恩曲替尼的功效作用 恩曲替尼是一种多靶点抑制剂,主要用于治疗ROS1和NTRK基因融合阳性的肿瘤。下面是恩曲替尼的主要功效和作用: 1、抗肿瘤作用:恩曲替尼通过抑制ROS1和NTRK基因融合产生的异常蛋白的活性,阻断了肿瘤细胞的增殖和生存。它能够引起肿瘤细胞的凋亡,抑制肿瘤的生长和扩散。 2、靶向治疗:恩曲替尼是一种高度选择性的靶向药物,专门作用于ROS1和NTRK基因融合阳性的肿瘤细胞。它对这些特定的癌症驱动基因变异有高度亲和力,通过精确作用于肿瘤细胞,减少了对正常细胞的毒副作用。 3、个体化治疗:恩曲替尼的疗效与肿瘤的遗传变异相关,特别针对具有ROS1和NTRK基因融合阳性的患者。这种个体化治疗能够为这些患者提供更好的治疗效果。 总的来说,恩曲替尼具有针对ROS1和NTRK基因融合阳性肿瘤的靶向作用,能够抑制肿瘤细胞的生长和扩散,是一种有前景的抗肿瘤药物。 使用方法 恩曲替尼是一种口服药物,应该整粒吞服,并用水进行咽下。避免咀嚼、打碎或破裂药片。恩曲替尼可以在饭前或饭后服用,但应该在每天的相同时间点服用,以确保剂量的连续稳定。 恩曲替尼的剂量根据患者的体重和医生的建议进行调整。通常,成人剂量为600毫克(mg),口服。剂量可能会因患者的具体情况而有所调整。恩曲替尼通常需要连续使用,每天一次,直到疗效不佳或出现无法耐受的副作用。在开始治疗之前,请确保详细阅读和理解药物的使用说明。 建议患者务必按照医生或药剂师的指示使用药物。如果有任何剂量调整或用药时间的变化,应该咨询医生的意见。在使用恩曲替尼期间,不要自行停药或改变剂量。如果出现任何不适或副作用,请及时与医生联系。 恩曲替尼的副作用及处理措施 恩曲替尼可能会引起一些副作用,以下是常见的副作用及处理措施: 1、恶心和呕吐:恩曲替尼可能导致恶心和呕吐。可以尝试分次进食,避免油腻食物和大量食物摄入。如果副作用严重,可以咨询医生,给予相应的抗恶心药物。 2、腹泻:恩曲替尼可能引起腹泻。保持充足的水分摄入,避免食用刺激性食物和高纤维食物。如果腹泻严重或持续时间较长,应及时告知医生。 3、疲劳:恩曲替尼可能导致疲劳感。休息充足,保持良好的睡眠质量,适当进行体力活动,如散步等,可以帮助缓解疲劳感。 4、肝功能异常:恩曲替尼可能导致肝功能异常,如肝酶升高。在用药期间,定期监测肝功能指标,并及时向医生报告任何异常症状,如黄疸、上腹疼痛等。 5、心律失常:恩曲替尼可能引起心律失常,如心动过速或心律不齐。在使用恩曲替尼期间,定期进行心电图监测,如有心律失常的表现,请立即告知医生。 以上仅列举了一些常见的副作用,实际副作用可能因个体差异而有所不同。如果患者在使用恩曲替尼过程中出现任何不适或副作用,请立即告知医生,以便及时处理和调整治疗方案。 总结 建议患者使用恩曲替尼时,应按照医生的建议和药物说明书的指示,确保正确的剂量和用药时间,以提高疗效并减少副作用的发生。
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2023-10-16 15:34
恩曲替尼治疗NTRK基因融合阳性实体瘤的疗效?
恩曲替尼是一种针对NTRK基因融合阳性实体瘤的靶向药物,其治疗效果已经得到了多项研究的证实,对于治疗NTRK基因融合阳性实体瘤显示出了显著的治疗效果。 恩曲替尼 恩曲替尼(entrectinib)是原肌球蛋白受体酪氨酸激酶TRKA、TRKB和TRKC和间变性淋巴瘤激酶(ALK)的抑制剂,适用于治疗成人转移性ROS1阳性非小细胞肺癌,还可治疗NTRK基因融合阳性实体瘤,比如肉瘤 、唾液腺肿瘤、乳腺癌、甲状腺癌等。 恩曲替尼治疗NTRK基因融合阳性实体瘤的疗效 研究背景:恩曲替尼是原肌球蛋白受体激酶(TRK) A、B和C的有效抑制剂,已被证明对NTRK基因融合阳性实体瘤具有抗肿瘤活性,包括因其能够穿透血脑屏障而具有的CNS活性。 研究方法:纳入三个正在进行的1期或2期临床试验,试验招募了18岁或以上的转移性或局部晚期NTRK融合阳性实体肿瘤患者,接受恩曲替尼胶囊,剂量至少为600mg,每天一次。 研究结果:经过12.9个月的中位随访,携带 NTRK 融合基因的实体瘤患者的总体缓解率为59%,完全缓解率为13%,部分缓解率为46%。54例患者中95%的患者有客观反应,其中4例(7%)为完全反应,27例(50%)为部分反应。中位缓解持续时间为10个月。而且不同的NTRK基因融合阳性实体瘤,使用恩曲替尼治疗后的疗效也不同。 研究结论:恩曲替尼在NTRK融合阳性实体瘤患者中诱导了持久且有临床意义的反应,且耐受性良好,安全性可控。 这些结果表明,对于NTRK融合阳性实体瘤患者,恩曲替尼是一种安全有效的治疗选择。这些数据强调了常规检测NTRK融合的必要性,以拓宽NTRK融合阳性实体瘤患者的治疗选择。 恩曲替尼的用法用量 1、成人用量: 每次服用600mg,每天一次。 2、儿童用量: 体表面积>1.50m²:每次服用600mg,每天一次。 体表面积为1.11-1.50 m²:每次服用500mg,每天一次。 体表面积0.91-1.10m²:每次服用400mg,每天一次。 总结 恩曲替尼在治疗NTRK基因融合阳性实体瘤方面展现出了显著的治疗效果,对于不同类型和阶段的肿瘤都有一定的治疗作用,尤其是对于那些传统疗法无法有效治疗的肿瘤类型,为患者带来了新的治疗希望。 恩曲替尼还可对抗那些无法通过传统疗法治疗的肿瘤,对于一些免疫疗法无能为力的脑转移患者,恩曲替尼也展现出了较好的效果,可能是因为恩曲替尼具有较强的穿透血脑屏障能力,可以在中枢神经系统中大剂量暴露。这一特性使得恩曲替尼成为了包括脑转移患者在内的NTRK融合阳性实体瘤患者的一个新的治疗选择。 参考文献: Doebele RC, Drilon A, Paz-Ares L, Siena S, Shaw AT, Farago AF, Blakely CM, Seto T, Cho BC, Tosi D, Besse B, Chawla SP, Bazhenova L, Krauss JC, Chae YK, Barve M, Garrido-Laguna I, Liu SV, Conkling P, John T, Fakih M, Sigal D, Loong HH, Buchschacher GL Jr, Garrido P, Nieva J, Steuer C, Overbeck TR, Bowles DW, Fox E, Riehl T, Chow-Maneval E, Simmons B, Cui N, Johnson A, Eng S, Wilson TR, Demetri GD; trial investigators. Entrectinib in patients with advanced or metastatic NTRK fusion-positive solid tumours: integrated analysis of three phase 1-2 trials. Lancet Oncol. 2020 Feb;21(2):271-282. doi: 10.1016/S1470-2045(19)30691-6. Epub 2019 Dec 11. Erratum in: Lancet Oncol. 2020 Feb;21(2):e70. Erratum in: Lancet Oncol. 2020 Jul;21(7):e341. Erratum in: Lancet Oncol. 2020 Aug;21(8):e372. Erratum in: Lancet Oncol. 2021 Oct;22(10):e428. PMID: 31838007; PMCID: PMC7461630. 相关热文推荐:恩曲替尼对ROS1肺癌的治疗效果怎么样?
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2023-10-01 17:33
恩曲替尼对ROS1肺癌的治疗效果怎么样?
恩曲替尼对ROS1肺癌的治疗效果良好。 在一项涉及53位ROS1基因突变的非小细胞肺癌患者的临床试验中,接受恩曲替尼治疗的77.4%的患者肿瘤缩小了30%以上,其中30位没有癌症脑转移的患者的有效率为80%,23位有癌症脑转移的患者的有效率为73.9%,说明恩曲替尼对ROS1肺癌患者具有很好的疗效,并且对脑转移同样有效。 恩曲替尼 恩曲替尼(entrectinib)是一种激酶抑制剂,对携带NTRK、ROS1和 ALK 融合基因的多种肿瘤细胞系具有体外和体内抑制作用,可抑制原肌球蛋白受体酪氨酸激酶TRKA/B/C、原癌基因酪氨酸蛋白激酶ROS1和间变性淋巴瘤激酶基因(ALK)。 恩曲替尼适用于治疗成人转移性ROS1阳性非小细胞肺癌,还有成人、12岁及以上儿童NTRK基因融合阳性实体瘤。 恩曲替尼治疗ROS1肺癌的疗效 在成人试验中,恩曲替尼在患有局部晚期或转移性NTRK+实体瘤或ROS1+ NSCLC的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)初治患者中诱导了有临床意义和持久的全身反应,无论基线时是否存在CNS转移。此外,恩曲替尼对基线中枢神经系统转移的患者具有显著的颅内疗效。 恩曲替尼在儿科患者中的疗效是根据成人NTRK+实体瘤和< 21岁的儿童和青少年复发性或难治性NTRK+CNS/实体瘤的临床试验数据推断得出的。恩曲替尼的耐受性良好,安全性可控。 因此,恩曲替尼扩大了晚期NTRK+实体瘤和ROS1+ NSCLC的治疗选择范围,并可能对患有现有CNS转移的患者和那些有发展为CNS转移风险的患者具有特别的价值。 恩曲替尼治疗ROS1肺癌的疗效研究 在一项多中心、单臂、开放性临床试验中,接受不同剂量和给药方案恩曲替尼的ROS1阳性转移性NSCLC患者,评价恩曲替尼的疗效,一共纳入92例ROS1阳性NSCLC患。10例在基线时存在可测量的CNS转移(BICR评估)且在入组研究前2个月内未接受脑部放疗,在这10例患者的7例中观察到颅内病灶缓解。 患者治疗的总缓解率为74%,完全缓解率为15%,部分缓解率为59%,DOR≥9个月的百分比为75%,DOR≥12个月的百分比为57%,DOR≥18个月的百分比为38%。 对三个正在进行的恩曲替尼1期或2期试验进行了综合分析,可评估疗效的人群包括患有局部晚期或转移性ROS1融合阳性非小细胞肺癌的成年患者,这些患者接受至少600mg/天的e恩曲替尼口服治疗,随访至少12个月。 经过中位随访时间为15±5个月的观察,中位缓解持续时间为24±6个月,134例患者中有79例出现1级或2级治疗相关不良事件。134名患者中有46名出现3级或4级治疗相关不良事件,最常见的是体重增加和中性粒细胞减少症。 恩曲替尼对ROS1融合阳性非小细胞肺癌患者的持久疾病控制是有效的,并且耐受性良好,安全性可控,适合在这些患者中长期给药。 总结 恩曲替尼治疗ROS1肺癌具有良好的疗效和安全性,但是恩曲替尼并不是对所有ROS1肺癌患者都有效,部分患者可能对该药物没有反应或产生耐药性。同时,恩曲替尼也不能完全治愈ROS1肺癌,患者还需要接受其他治疗手段提高疗效。 参考文献: Drilon A, Siena S, Dziadziuszko R, Barlesi F, Krebs MG, Shaw AT, de Braud F, Rolfo C, Ahn MJ, Wolf J, Seto T, Cho BC, Patel MR, Chiu CH, John T, Goto K, Karapetis CS, Arkenau HT, Kim SW, Ohe Y, Li YC, Chae YK, Chung CH, Otterson GA, Murakami H, Lin CC, Tan DSW, Prenen H, Riehl T, Chow-Maneval E, Simmons B, Cui N, Johnson A, Eng S, Wilson TR, Doebele RC; trial investigators. Entrectinib in ROS1 fusion-positive non-small-cell lung cancer: integrated analysis of three phase 1-2 trials. Lancet Oncol. 2020 Feb;21(2):261-270. doi: 10.1016/S1470-2045(19)30690-4. Epub 2019 Dec 11. Erratum in: Lancet Oncol. 2020 Feb;21(2):e70. Erratum in: Lancet Oncol. 2020 Jul;21(7):e341. PMID: 31838015; PMCID: PMC7811790. 相关热文推荐:劳拉替尼和拉罗替尼的区别?
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2023-09-27 17:07
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