图片来源: 图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。
调节机能改善点眼剂的原研公司为日本参天制药株式会社,这是一款日本进口的非处方眼药水,主要用于缓解眼疲劳症状,通常为局部滴用。
调节机能改善点眼剂于1967年在日本上市,于2007年在中国上市,为患者提供了更多的选择。
调节机能改善点眼剂为一种以氰钴胺(维生素B12)为主要成分的滴眼液,通过改善眼部微动调节功能来缓解调节性视疲劳。其作用机制为增加眼组织的氧耗量,促进ATP生成,从而增强毛样体肌的调节能力,改善因调节功能异常导致的眼部疲劳症状。本说明书将详细介绍其适应症、用法用量、不良反应及注意事项,帮助使用者合理用药。
通用名称:调节机能改善点眼剂
商品名称:サ二コ八点眼液0.02%
英文名称:Sancoba ophthalmic solution
作用于眼部毛样体肌,通过调节微动运动改善眼疲劳。
适应症:调节性视疲劳患者的微动调节功能改善。
适应人群:因调节功能异常导致眼疲劳的成年患者(儿童及青少年安全性尚未明确)。
规格:5ml*10支/盒;
剂型:滴眼液;每1mL含氰钴胺(维生素B12)0.2mg。
活性成分:氰钴胺(维生素B12)
辅料:硼酸、苯扎氯铵、硼砂。
常规用法:每次1~2滴,每日3~5次滴眼。
调整建议:根据症状适当增减次数,需遵医嘱。
可能表现为眼充血、结膜充血、眼睑瘙痒、眼睑肿胀或发红。
偶见刺激感或眼痛(发生率约1.1%)。
隐形眼镜使用者:滴眼前需取下软性隐形眼镜,滴眼后至少间隔5~10分钟再佩戴。
避免污染:滴眼时避免容器尖端接触眼睛或周围皮肤。
联合用药:如需使用其他滴眼剂,需间隔5分钟以上。
1、孕妇
缺乏妊娠期安全性数据。仅在治疗获益明确大于潜在风险时使用。
2、哺乳期女性
药物可能通过乳汁分泌。权衡治疗获益与母乳喂养必要性,决定是否继续哺乳。
3、具有生殖潜力的男性和女性
说明书中尚未明确。
4、儿童使用
说明书中尚未明确。
5、老年人使用
说明书中尚未明确。
6、肾/肝功能损害
说明书中尚未明确。
说明书中尚未明确具体禁忌症。临床使用需结合患者个体情况评估。
说明书中尚未明确与其他药物的相互作用。临床联用需谨慎,建议间隔给药。
红色澄明液体,pH5.5~6.5,渗透压比0.9~1.1。无菌水性滴眼液,含硼酸、苯扎氯铵及硼砂。
本制剂应于室温下保存。
日本参天制药株式会社
参考资料:日本药监局,更新于2022年2月的说明书https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/1319710Q2078_1_06/?view=frame&style=XML&lang=ja
[ 免责声明 ] 本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。