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伊美司他(Imetelstat)
伊美司他(Imetelstat)
伊美司他(Imetelstat)
全部名称
伊美司他、Imetelstat、Rytelo、伊美司他钠
适应人群
适用于治疗低危至中危-1型骨髓增生异常综合征(MDS)成人患者,患者需存在输血依赖性贫血,8周内需输注4单位及以上红细胞,且对红细胞生成刺激剂(ESA)无应答、失去应答或不适合接受ESA治疗。[ 详情 ]
 规格:
47mg/支/盒
  剂型:
注射剂
 厂家:
​美国Geron
有效期:
24个月

图片来源: 图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。

伊美司他(Imetelstat)的注意事项

血小板减少

治疗期间可导致血小板减少,增加出血风险。在给药前、前两个周期每周、此后每个周期前及临床需要时监测全血细胞计数。根据严重程度延迟、减量或永久停药。酌情给予血小板输注。告知患者出现异常出血或瘀伤等体征时立即就医。

中性粒细胞减少

治疗期间可导致中性粒细胞减少,增加感染风险,包括严重感染和脓毒症。监测频率同血小板减少。酌情给予生长因子和抗感染治疗。告知患者出现发热或感染体征时立即就医。

输注相关反应

输注期间或结束后可能出现,通常发生在输注期间或刚结束时。每次输注前给予预处理药物,输注后至少监测1小时。根据严重程度中断输注、减慢输注速率或永久停药。

胚胎-胎儿毒性

动物研究显示可引起胚胎-胎儿死亡。告知育龄女性对胎儿的潜在风险,并在治疗期间和末次给药后1周内使用有效避孕措施。

建议严格遵循剂量调整和复查安排,密切观察身体反应。如出现异常,应及时联系医生调整方案,确保治疗效果和身体状态同步管理。

    参考资料: FDA说明书获批于2024年6月6日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=217779

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    伊美司他(Imetelstat)
    药品别称
    伊美司他、Imetelstat、Rytelo、伊美司他钠
    适应人群
    适用于治疗低危至中危-1型骨髓增生异常综合征(MDS)成人患者,患者需存在输血依...[ 详情 ]
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