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拓扑替康与伊立替康区别?
问
拓扑替康与伊立替康区别?
肺癌患者 女 | 43
提问时间: 2023-05-18 15:27
拓扑替康与伊立替康有什么区别?
提示: 本内容仅作参考,不作为用药依据,如有不适请尽快线下就医
答
医伴旅药师
回答时间: 2023-05-18 15:35
拓扑替康与伊立替康皆属于喜树碱的半合成衍生物,在作用机制方面两者相似。其区别主要体现在临床应用的适应证、不良反应和注意事项。
1.适应证:拓扑替康适用在复发性小细胞肺癌和复发性卵巢癌的治疗,亦可用于晚期乳腺癌、神经母细胞瘤的治疗,而伊立替康主要用于晚期结直肠癌、肺癌、卵巢癌、宫颈癌的治疗;
2.不良反应:拓扑替康的不良反应主要是骨髓功能抑制,表现为白细胞、中性粒细胞和血小板的减少,还有其他的不良反应,如发热、流感样症状、恶心、呕吐等。而伊立替康引起的不良反应主要是胆碱能综合征,可表现为多汗、多泪、唾液分泌增多、视物模糊、痉挛性腹痛、早期腹泻等情况。同时用药24个小时后可出现延迟性腹泻,部分患者可出现食欲不振、恶心、呕吐等胃肠道的反应。还有部分患者可表现为骨髓功能抑制,以中性粒细胞减少为主;
3.注意事项:拓扑替康禁止过敏的患者使用,另外需根据用药后的血象调整用药的剂量。并且骨髓抑制未恢复的患者需慎用或不用。而伊立替康禁用于慢性肠炎或肠梗阻的患者,还有禁用于怀孕的和哺乳的妇女。还有严重骨髓功能衰竭、血胆红素升高超出正常值上限1.5倍,一般状态比较差的患者亦不可使用伊立替康。
拓扑替康(Topotecan Hydrochloride)
适应症
对于一线化疗失败的,采用盐酸拓扑替康+顺铂二线治疗,但不能耐受静脉给药的广泛期小细胞肺癌患者,可试用本品与顺铂联合治疗。 用于小细胞肺癌及初、中期化疗失败后转移性卵巢癌的治疗。
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问
拓扑替康用法用量是怎样的?
答
拓扑替康是口服给药,与顺铂联用。推荐剂量为每日一次,每次接体表面积1.4mg/m2,连续服用5天,在第5天给予顺铂(75mg/m2)静脉输注,每21天为一个疗程。目前尚不清楚本品过量的解毒方法,过量的主要并发症是骨髓抑制。建议患者遵医嘱用药,对症治疗。
已帮助1205人
2022-04-29 17:20
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问
恩适得是什么药?
答
恩适得是一种用于预防成人和青少年(12 岁以上、体重至少 40 公斤)感染COVID-19的药物。它还用于治疗不需要补充氧气且病情严重的风险较高的成人和青少年的COVID-19。恩适得含有两种活性物质,tixagevimab 和 cilgavimab。恩适得是目前COVID-19暴露前预防(PrEP)的唯一选择,并已获得紧急使用授(EUA)授权,可用于对COVID-19疫苗接种无法产生足够反应的免疫功能低下个体,以及需要接种疫苗的个体。需要注意的是,使用恩适得不能替代COVID-19疫苗接种,建议接种COVID-19疫苗接种的个人应该接种疫苗。
已帮助501人
2024-04-30 10:52
问
恩适得和新冠疫苗的区别是什么?
答
恩适得和新冠疫苗在作用机制、适用人群、用药频率等方面有一定区别。1、作用机制:恩适得属于被动免疫疗法,直接向体内注入已经制备好的抗体(替沙格韦单抗和西加韦单抗),这些抗体能立即识别并中和新冠病毒,提供即时保护。而新冠疫苗是诱导主动免疫,通过注射含有灭活病毒、病毒蛋白片段或病毒载体的疫苗,促使人体自身的免疫系统学会识别并对抗新冠病毒。2、适用人群:恩适得主要用于免疫系统受损或对疫苗无反应的人群,例如严重免疫缺陷的个体,他们可能无法通过疫苗获得足够的免疫保护。新冠疫苗适用于广泛人群,是预防COVID-19的主要公共卫生措施,旨在建立群体免疫,保护大多数人免受病毒感染。3、给药频率:恩适得通过肌肉注射给予,通常是两剂抗体的组合一次性注射,保护作用持续数月,可能需要根据具体情况和医生建议重复给药。而新冠疫苗根据疫苗类型不同,可能需要一到三剂的接种计划,通过肌肉注射分次完成,之后可能还需要加强针以维持或增强免疫效果。
已帮助501人
2024-04-30 10:52
问
恩适得是哪个国家生产的?
答
您好,恩适得是由英国的公司生产的。恩适得是由英国的阿斯利康公司研发和生产的,这是一种用于COVID-19暴露前预防的药物,包含两种中和抗体。恩适得是一种长效抗体治疗剂。自2021年12月以来,恩适得一直是暴露前预防的一种选择,可以作为针对COVID-19的预防性保护。具体来说,恩适得可用于因健康状况或接受免疫抑制药物或治疗而出现中度至重度免疫受损且可能无法对COVID-19疫苗接种产生足够免疫反应的人,或由于对COVID-19疫苗或COVID-19疫苗成分有严重不良反应史,不建议接种任何可用的COVID-19疫苗的人。
已帮助502人
2024-04-30 10:52
问
恩适得的适应症是什么?
答
恩适得是一种肌内(IM)长效单克隆抗体组合,由阿斯利康开发,用于预防和治疗新冠肺炎。2022年3月,在英国,恩适得被批准用于新冠肺炎的暴露前预防,用于目前未感染新型冠状病毒病毒、近期未接触过新型冠状病毒病毒感染者、不太可能对新冠肺炎疫苗产生足够的免疫反应或不建议接种新冠肺炎疫苗的成年人。在欧盟,恩适得用于预防年龄≥12岁且体重≥40 kg的成年人和青少年的新冠肺炎。2021年12月,美国FDA授予恩适得紧急使用授权,用于成人和儿童个体(≥12岁且体重≥40kg)的新冠肺炎暴露前预防。
已帮助502人
2024-04-30 10:52
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