博舒替尼治疗白血病效果好吗？

美国临床肿瘤学会（ASCO）成立于1964年，是世界上规模最大，学术水平最高，最具权威的临床肿瘤学会议。2018年ASCO年于6月1日至5日在芝加哥举办，主题为“Delivering Discoveries: Expanding the Reach of Precision Medicine”。博舒替尼(Bosutinib)为SRC/ABL酪氨酸激酶双重抑制剂，已被批准用于初诊慢性期（CP）慢性粒细胞白血病（CML）及难治复发CML的治疗。 该研究比较博舒替尼(Bosutinib)和伊马替尼分别用于CML一线治疗的疗效。本次会议报道了随访24个月（中位数：27）的疗效数据。 

该开放性III期BFORE临床试验（NCT02130557）将536例患者按照1∶1随机分配至博舒替尼(Bosutinib)组（n＝268）或伊马替尼组（n＝268；其中3例未治疗）。随访12个月时，博舒替尼(Bosutinib)组较伊马替尼组表现出更好的分子学反应（MR）和完全细胞遗传学反应（CCyR），并且这些差异在24个月后持续保持。随访24个月时，两组显现出主要分子学反应（MMR）差异，但更深MR（MR4和MR4.5）的差异不大。与伊马替尼组相比，博舒替尼(Bosutinib)组达到MR和CCyR的时间更短，与12个月时的随访结果一致。博舒替尼(Bosutinib)组有6例患者出现加速/急变期转化，伊马替尼组有7例。博舒替尼(Bosutinib)与伊马替尼治疗有效率分别为71%和66%。随访24个月时，博舒替尼(Bosutinib)组较伊马替尼组有更高的MMR率。该研究结果支持了博舒替尼(Bosutinib)在CP-CML一线治疗中的应用。