
恩考芬尼 Braftovi(Encorafenib)是一种激酶抑制剂。恩考芬尼(Encorafenib)联合贝美替尼(Binimetinib),用于一种经过验证的检测方法证实存在BRAF V600突变的不可切除性或转移性黑色素瘤,并且于2018年被美国FDA批准上市,那么恩考芬尼在中国上市了吗?
据医伴旅了解,目前恩考芬尼并未在中国上市,国内的医院里暂时还买不到恩考芬尼。
恩考芬尼+贝美替尼组合方案是治疗BRAF突变黑色素瘤在III期临床中生存期超过30个月的首个靶向疗法,代表着BRAF突变黑色素瘤的一种新的临床护理保准。由于有将近一半的确诊为转移性黑色素瘤的患者检测出BRAF突变,恩考芬尼+贝美替尼方案的获批,对黑色素瘤患者来说无疑是一个大好消息。
转移性黑色素瘤是最严重且威胁生命的皮肤癌,生存率低。有多种基因突变可以导致转移性黑色素瘤,其中,黑色素瘤最常见的基因突变是BRAF,全球每年新诊断的患者中,约有一半具有BRAF突变。
恩考芬尼是针对BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF的激酶抑制剂。BRAF基因中的突变可导致组成型激活的BRAF激酶,从而刺激肿瘤细胞的生长。还能够在体外与其他激酶结合,包括JNK1,JNK2,JNK3,LIMK1,LIMK2,MEK4和STK36,并在临床上可达到的浓度下显着降低配体与这些激酶的结合,因而达到可抑制肿瘤消退。
恩考芬尼还未在我国上市,患者可以咨询医伴旅购买。相信随着医疗技术的不断进步,将会有越来越多的新药研发,为更多患者带去希望。
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