英国推荐抗体药物偶联物与化疗联合治疗白血病

发表者:医伴旅医学部      发表日期:2018-10-11     原创文章  转载请注明出处

近日,英国国立健康与临床优化研究所(NICE)最终评估决定推荐Mylotarg(gemtuzumab ozogamicin)与化疗联合使用,用于治疗15岁及以上人群中具有良好、中等或未知细胞遗传学特性的CD33阳性急性髓细胞白血病患者。Mylotarg是一款抗体药物偶联物(ADC),含有可以靶向CD33的单克隆抗体和与之连接的卡其霉素。临床试验结果显示,服用该药物的患者81%达到缓解。

药物Mylotarg于2017年获得了美国FDA的批准,用于表达CD33抗原的新诊断急性骨髓性白血病(AML)成人患者治疗。FDA同时也批准该药物用于治疗2岁及以上的CD33阳性AML患者,这些患者经历复发或对初始治疗没有响应。




慢性粒细胞白血病又称慢性髓性白血病(CML),是血液科常见的一类骨髓增殖性肿瘤,主要特征为粒系细胞慢性增殖。2008年,伊马替尼(imatinib mesylate、格列卫、Gleevec)代替干扰素成为国际上公认的CML-CP(慢性期)的一线治疗方案,CML的治疗进入了分子靶向治疗时代。2011年NCCN指南中,伊马替尼为慢性粒细胞白血病的首选药物。多项临床治疗结果显示:伊马替尼治疗CML-CP的无进展生存率超过了80%。




伊马替尼(imatinib mesylate、格列卫、Gleevec)是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,适用于治疗费城染色体阳性慢性粒细胞白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者;联合化疗治疗新诊断费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)的儿童患者;治疗复发或难治费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)的成人患者。


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