TAF由美国制药巨头吉利德(Gilead)开发,在2016年获得美国FDA批准,用于慢性乙型肝炎患者的治疗。TAF(tenofovir alafenamide,替诺福韦艾拉酚胺)代表国际治疗乙肝最高水平。TAF只需要以前的药物替诺福韦十分之一的剂量就可达到相同的治疗效果,有更好的骨骼安全性和肾脏安全性,并且,周期内患者所出现的副作用更小,更适合乙肝患者们长期服用!TAF的疗效经过证实,要好于国内的药物替诺福韦。
目前临床治疗乙肝的方法有:(1)免疫调节治疗:这种治疗的时间比较长,一般都是采取抗病毒治疗,同时还必须要服用药物。(2)抗病毒治疗(重中之重):在治疗乙肝的过程中,抗病毒治疗是必须要进行的,只有长时间的抑制以及消除体内的病毒,才能够控制住病毒,防止病毒再出现复制的情况。
TDF和TAF都是美国吉利德公司研发的药物,吉利德公司对替诺福韦(TDF)的化学结构进行了改进,成为替诺福韦艾拉酚胺富马酸。在药物的宣传上一直声称TAF比TDF有更小的肾毒性。第一、药量小,TDF需要300mg才能达到抗病毒效果,TAF只需25mg。第二、半衰期长,TDF的半衰期为0.41min,而TAF长达90min,(注:这里不是说的替诺福韦原型药的半衰期)。
替诺福韦(TDF)的半衰期很短,需要较大剂量的药(每日300 mg)才能达到有效的抗病毒作用。但这样大的剂量也相应增加了药物对肾脏的毒性。而改变了化学结构的替诺福韦(TAF)和TDF一样,也属于替诺福韦的前体药,进入体内同样可以转化成具有抗病毒活性的替诺福韦原型。但替诺福韦(TAF)的半衰期比替诺福韦(TDF)明显延长。
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