奥希替尼能显著延长肺癌患者的生存时间

肺癌是发病率和死亡率增长最快的恶性肿瘤之一，且在我国，非小细胞肺癌患者占肺癌总数的85%左右，非小细胞肺癌中最常见的基因突变类型为EGFR基因突变，大约占50%。EGFR突变会导致EGFR信号持续激活，从而驱动肿瘤细胞的生长。使用靶向EGFR的酪氨酸激酶抑制剂（EGFR TKI），可以有效地阻断该信号传导途径。

奥希替尼(Osimertinib、泰瑞沙、AZD9291)在2017年被FDA批准上市，成为新药审批改革后上市审批时间最短的药物，适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。

奥希替尼是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性 EGFR 突变抑制剂，是全球第一个上市，也是中国首个获批的用于EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。

一项研究表明，奥希替尼能显著延长局部晚期或转移的EGFR突变非小细胞肺癌无疾病进展生存时间。在EGFR突变型非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，奥希替尼相较一线标准治疗可改善无进展生存（DFS）54%。

奥希替尼上市后其效果非常显著，受到很多肺癌患者的青睐，很多患者服用奥希替尼后显著延长了生存期，特别是一线药物耐药的肺癌患者。

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