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Inqovi是治疗什么疾病的?

作者
医学编辑赵丽君
阅读量:116
2024-01-29 16:17

Inqovi是一种固定剂量复合片剂,临床主要用于治疗骨髓增生异常综合症和慢性骨髓单核细胞白血病。Inqovi治疗效果显著,患者可在医生的指导下用药治疗。

Inqovi适应症

2020年7月,Inqovi首次在美国和加拿大获批用于治疗骨髓增生异常综合征(MDS)和慢性骨髓单核细胞白血病(CMML)。

在美国,它适用于患有MDS和CMML的成年人,包括先前治疗和未治疗的、患有以下法-美-英亚型的新发和继发性MDS(难治性贫血、伴有环状成铁细胞的难治性贫血、伴有过多母细胞的难治性贫血和CMML)以及中级-1、中级-2和高风险国际预后评分系统组。

Inqovi治疗的完全缓解率(CR)分别为21%和18%,CR的中位持续时间为7.5个月和8.7个月。不良反应与静脉注射地西他滨一致。

Inqovi药物成分

Inqovi是一种口服固定剂量复合片剂,含有35毫克去甲药物地西他滨和100毫克胞苷脱氨酶抑制剂西达尿苷。

1、地西他滨:是一种被批准用于治疗MDS和CMML的DNA甲基转移酶抑制剂,在胃肠道和肝脏中被胞苷脱氨酶降解,从而限制了口服生物利用度。

2、Cedazuridine:是一种专有的、获得专利的胞苷脱氨酶抑制剂,当加入地西他滨时,可增加药物的口服生物利用度。

Inqovi

Inqovi临床疗效

背景:用于骨髓增生异常综合征或慢性粒单核细胞白血病患者的DNA甲基转移酶抑制剂阿扎胞苷和地西他滨可通过注射给药。对这些疾病进行类似暴露的口服疗法将提供潜在的治疗益处。旨在比较口服地西他滨加胞苷脱氨酶抑制剂西达尿苷与静脉注射地西他滨的安全性和药代动力学。

方法:对骨髓增生异常综合征或慢性粒单核细胞性白血病患者和急性髓细胞性白血病患者进行了一项注册、多中心、开放标签、交叉、3期试验,纳入单独的队列。此处仅报告了骨髓增生异常综合征或慢性粒单核细胞白血病患者的结果。

在加拿大和美国的37家学术和社区诊所中,招募了年龄在18岁或以上的接受静脉注射地西他滨的候选人,东部肿瘤协作组的表现状态为0或1,预期寿命至少为3个月。参与者被随机分配(1:1)在28天的治疗周期中接受5天的口服Inqovi(每天一片,含35mg地西他滨和100 mg西达尿苷的固定剂量组合)或静脉注射地西他滨(每天20mg/m2,连续1小时静脉输注),然后在下一个治疗周期中接受5天的其他制剂。

此后,所有参与者从第三个周期开始口服Inqovi直至治疗停止。主要终点是在第1和第2周期中口服Inqovi与静脉注射地西他滨的5天总地西他滨暴露量,以在第1和第2周期中接受全部治疗剂量且口服Inqovi和静脉注射地西他滨每日AUC0-24的参与者的曲线下面积测量(即配对周期)。

研究结果:对173名个体进行了筛查,中位随访时间为966天。口服Inqovi与静脉注射地西他滨的总暴露量的主要终点为98.93%,表明基于曲线下面积的药代动力学暴露量相当。口服Inqovi和静脉地西他滨的安全性相似。

最常见的3级或更严重的不良事件是血小板减少症、中性粒细胞减少症和贫血。在第1-2周期中,口服Inqovi的严重不良事件发生率为31%,静脉注射地西他滨的严重不良事件发生率为18%。

结论:口服Inqovi在药理学和药物动力学上等同于静脉注射地西他滨。研究结果支持使用口服Inqovi作为静脉注射地西他滨的安全有效替代方案来治疗骨髓增生异常综合征或慢性粒单核细胞白血病患者。

总结

Inqovi是治疗骨髓增生异常综合征或慢性粒单核细胞白血病的药物,口服Inqovi的固定药物组合,是一种具有可靠安全性的胞苷脱氨酶抑制剂。患者可在医生的指导下使用Inqovi治疗。

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Inqovi怎么才能买到?
由于Inqovi截至目前还没有在中国上市,因此无法直接在国内买到,Inqovi可通过出国购药、出国就医、医疗服务机构、咨询病友、添加病友群、参与临床试验等途径买到,下文会具体讲解购药方式。Inqovi上市信息2020年07月07日,美国食品药品监督管理局宣布Inqovi片剂批准上市,用于治疗骨髓增生异常综合征和慢性粒单核细胞白血病成人患者。截至2024年2月1日,Inqovi还没有在中国上市,相信在不久的将来有望在中国上市。Inqovi如何购买1、出国购药:可以前往Inqovi已经上市的国家购买,在已经上市国家的药店中通常能够买到Inqovi,而且需要提供医疗处方。2、出国就医:也可以出国前往海外就医,在国外的医院就诊后,如果医生认为适合使用Inqovi治疗,通常也能够买到Inqovi。3、医疗服务机构:在国内有一些靠谱的医疗服务机构会与各个国家药厂、生产商等进行合作,能够提供全球找药、购药等服务,通常可以买到Inqovi,可以咨询客服下单,然后通过邮寄的方式获取药物。4、咨询病友:可以咨询身边或网上认识的骨髓增生异常综合征病友,问问他们都是从哪些途径买到Inqovi的,还能进一步了解购买流程。5、添加病友群:可在网上添加靠谱的骨髓增生异常综合征病友群,咨询群里的成员是否购买过Inqovi,以及如何购买、价格等。6、参与临床试验:国内有一些大型医院或医疗机构可能正在进行关于Inqovi的临床试验,可以了解当地医院是否有关于Inqovi的临床招募。如果符合入组条件,可以参与试验,然后直接获取Inqovi的治疗。Inqovi的价格Inqovi5片装的参考价在105225元-150000元之间,而且价格受汇率等和因素的影响也会不断变化。Inqovi的疗效在一项2期研究旨在比较前2个周期中使用100mg/35mgInqovi和20mg/m2标准地西他滨静脉给药的全身地西他滨暴露量、去甲基化活性和安全性。患有国际预后评分系统中度-1/2-或高危骨髓增生异常综合征(MDS)或慢性粒单核细胞白血病(CMML)的成年人被随机在第1周期接受口服Inqovi或静脉注射地西他滨,然后在第2周期交叉接受其他治疗。在随后的周期中,所有患者都口服了Inqovi。80名患者被随机分组并接受治疗,几何LSM 5天AUC last(80%置信区间)的口服/静脉注射比率在剂量确认和FDC阶段分别为93.5%和97.6%。口服和静脉注射之间的平均%LINE-1去甲基化差异≤1%。在48名患者中观察到临床反应,包括17名患者完全反应。最常见的≥3级不良事件是中性粒细胞减少症、血小板减少症、发热性中性粒细胞减少症。在前2个周期中,口服Inqovi与静脉注射20 mg/m2地西他滨相比,产生了相似的全身地西他滨暴露、DNA去甲基化和安全性,疗效相似。总结在购药或服用药物的过程中,最好咨询专业的医疗人员,以确保能够安全、合法地获得Inqovi,同时确保安全用药。如果想要了解更多关于Inqovi的信息,可以参考文章:Inqovi的功效与作用及副作用?参考文献:Garcia-Manero G, Griffiths EA, Steensma DP, Roboz GJ, Wells R, McCloskey J, Odenike O, DeZern AE, Yee K, Busque L, O'Connell C, Michaelis LC, Brandwein J, Kantarjian H, Oganesian A, Azab M, Savona MR. Oral cedazuridine/decitabine for MDS and CMML: a phase 2 pharmacokinetic/pharmacodynamic randomized crossover study. Blood. 2020 Aug 6;136(6):674-683. doi: 10.1182/blood.2019004143. PMID: 32285126; PMCID: PMC7414597.相关热文推荐:Inqovi的功效与作用及副作用?
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2024-02-01 17:38
Inqovi的功效与作用及副作用?
Inqovi是地西他滨和西屈嘧啶的组合,适用于治疗成年骨髓增生异常综合征患者,包括伴有成环铁母细胞的难治性贫血、慢性粒细胞单核细胞白血病等。Inqovi的功效与作用Inqovi含有2种成分,分别是地西他滨、西屈嘧啶,用于治疗一组血液/骨髓疾病(骨髓增生异常综合征- MDS),其中骨髓不能产生足够的健康血细胞。患有骨髓增生异常综合征的人可能会出现感染、贫血、容易出血等问题。地西他滨的作用是帮助骨髓产生正常的血细胞。地西他滨还可减缓或阻止异常血细胞的生长,这些血细胞生长过快且无法正常工作,西屈嘧啶可防止地西他滨在体内分解,从而帮助地西他滨更好地发挥作用。Inqovi的常见副作用1、疲劳、便秘、出血、肌痛、关节痛、呼吸困难。2、腹泻、恶心、皮疹、头晕、水肿、头痛。3、咳嗽、食欲下降、上呼吸道感染、肺炎、转氨酶升高。4、白细胞减少、血小板计数减少、中性粒细胞计数减少、血红蛋白减少。Inqovi常见副作用处理措施1、恶心或呕吐:服用Inqovi片剂的当天或之后不久,可能会感到恶心、呕吐,应尝试吃清淡、易消化的食物,如饼干或烤面包,而不是油腻、油炸、甜食或辛辣的食物,一天中少吃多餐而不是三顿大餐。避免接触强烈的气味,如果想呕吐可以呼吸新鲜空气。2、便秘:保持充足的水分,每天至少喝8杯水或其他液体,比如茶、果汁,尽可能保持运动,比如慢跑、散步、瑜伽等。3、腹泻:补充高钠和高钾的食物,吃低纤维食物,如香蕉、白米饭、白吐司、酸奶等,每天喝8-12杯水或清汤。如何服用Inqovi按照医生的指示空腹口服Inqovi,通常在每个 28天治疗周期的第1-5天每天一次。整个吞下药片,不要切割、压碎或咀嚼药片。服药前至少2小时和服药后2小时内不要进食,如果服用一剂后呕吐,请勿服用另一剂,在正常时间服用下一剂即可。(注:以上用量和给药参考来源于美国FDA药品说明书,用法用量仅供参考,具体需要以医嘱为准)Inqovi的价格Inqovi的价格比较贵,5片装的参考价格大约是105225-150000元之间,需要自费购买。总结Inqovi作为一种口服低甲基化药物,在治疗MDS和CMML方面具有显著的疗效和优势,能够提高患者的生存率和生活质量。相关热文推荐:库潘尼西国内怎么买的到?
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2024-02-01 16:49
Inqovi治疗白血病有什么禁忌吗?
Inqovi治疗期间的禁忌:1、Inqovi治疗期间可出现致命和严重的骨髓抑制。骨髓抑制和恶化的中性粒细胞减少症可能在第一个或第二个治疗周期更频繁地发生,并不一定表明潜在MDS的进展。Inqovi可能会出现致命和严重的感染并发症。在Inqovi开始前、每个周期前以及根据临床指征监测反应和毒性时,获取完整的血细胞计数。酌情使用生长因子和抗感染疗法进行治疗或预防。推迟下一个周期,并按照建议的相同或减少剂量继续用药。2、告知孕妇对胎儿的潜在风险。有生育能力的女性应在接受Inqovi治疗期间以及最后一次给药后的6个月内使用有效的避孕措施。3、建议女性在接受Inqovi治疗期间以及最后一次给药后的2周内不要母乳喂养,因为母乳喂养的儿童可能出现严重的不良反应,4、Inqovi在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。5、轻度或中度肾功能损害患者(根据科克罗夫特-高尔特法,肌酐清除率CLcr为30至89 mL/min)不建议调整Inqovi的剂量。由于可能增加不良反应,请经常监测中度肾功能损害(CLcr 30至59 mL/min)患者的不良反应。尚未对严重肾功能损害(CLcr 15至29 mL/min)或终末期肾病(ESRD:CLcr ≤15mL/min)患者进行Inqovi研究。Inqovi的用药须知1、务必严格按照医生或药剂师的指示服用Inqovi。2、在每个 28 天治疗周期的前五天,每天服用一粒药片,或按照医生的指示服用Inqovi。3、空腹时用一整杯水吞服整个药片,并在服药前至少 2 小时和服药后 2 小时避免进食。不要咀嚼或打破药片。4、有任何其他健康状况,例如严重的心脏、肺、肝脏或肾脏问题请告知医生决定是否继续用Inqovi。5、服用治疗任何其他病症的药物。如果患者正在服用任何其他药物,包括未经处方从药房、超市或保健食品店购买的任何药物、维生素或补充剂,请告诉主治医生。Inqovi可以防止地西他滨的分解,提高其生物利用度和功效,同时由于施用较低剂量的地西他滨而降低胃肠道毒性。地西他滨通过将其三磷酸盐形式掺入 DNA 来发挥其抗肿瘤活性,从而抑制 DNA 甲基转移酶并导致 DNA 低甲基化。这会干扰 DNA 复制并减少肿瘤细胞的生长。Inqovi常见的不良反应包括疲劳、便秘、出血、肌痛、粘膜炎、关节痛、恶心、呼吸困难等,建议用药期间注意身体反应,若有不耐受及时联系医生,对症治疗。以上就是Inqovi禁忌和注意事项的部分内容,更多详情可以阅读药物说明书,建议患者遵医嘱用药,对症治疗。相关热文推荐:Daybue用后副作用大吗,怎么处理?
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2024-01-30 17:33
Inqovi在哪里能买到正品,怎么保存?
Inqovi的购买渠道1、正规药店一些上市地区的大型连锁药店可能提供各种处方药,患者可以前往这些药店咨询,并提供医生开具的处方购买Inqovi。2、在线药店患者可以在信誉良好的在线药店购买Inqovi,但需要正规有资质的药店,以免上当受骗。3、官方指定的经销商Inqovi在上市地区的各大城市有官方指定的经销商,患者可以从这些经销商处购买。4、病友交流和病友交流了解他们的购药渠道,和他们一起买,但需要做好药物的真假辨别。5、通过专业的国内海外医疗服务机构购买海外上市的Inqovi患者可以在线查找专业的有资质的海外医疗服务机构,可以签订合同,将药物邮寄到家,保证是正品,性价比更高,但需要注意选择机构的正规性,这样才能保证药物来源的可靠性和药品的质量。由于Inqovi截止到2024年1月30日还没有在中国大陆地区上市,患者可以从以上几种方式选择购买渠道,但需要做好药物的质量辨别,建议患者在医生的指导下用药,对症治疗。Inqovi的保存方式Inqovi5片装在一张儿童安全纸箱中的一张吸塑卡中,在20°C至25°C(68°F至77°F)的温度下存储和处理; 允许的温度偏移范围是15°C至30°C(59°F至86°F)[请参阅USP控制的室温]。请遵循适用的特殊处理和处置程序。Inqovi的作用功效骨髓增生异常综合征是血液或骨髓疾病的一种,Inqovi 是一种处方药,用于治疗成人骨髓增生异常综合征(MDS,包括慢性粒单核细胞白血病 (CMML))。Inqov是一种固定剂量组合,由已批准的抗癌 DNA 低甲基化剂地西他滨与胞苷脱氨酶抑制剂cedazuridine(西达尿苷) 组合而成。 通过抑制肠道和肝脏中的胞苷脱氨酶,Inqov旨在允许在给定周期内五天内口服地西他滨,以达到与静脉注射地西他滨相当的全身暴露量。一项试验招募了年龄在 18 周岁或 18 周岁以上、适合静脉注射地西他滨的患者,受试者被随机分配(1:1),在一个为期28天的治疗周期内接受5天的地西他滨-西达尿苷(Inqovi)口服治疗(每天一次,每次一片,含35毫克地西他滨和100毫克西达尿苷的固定剂量组合)或地西他滨静脉注射治疗(每天20毫克/平方米,1小时连续静脉注射),然后在下一个治疗周期接受5天的另一种制剂治疗。此后,所有参与者从第三个治疗周期开始口服地西他滨-西达尿苷,直至治疗终止。研究结果口服地西他滨-西达尿苷(Inqovi)与静脉注射地西他滨的主要终点总暴露率为98-93%,表明根据曲线下面积计算的药代动力学暴露相当。口服地西他滨-西达尿苷和静脉注射地西他滨的安全性相似。试验结论口服地西他滨-西达尿苷(Inqovi)在药理和药效学方面与静脉注射地西他滨相当。研究结果支持将口服地西他滨-西达尿苷作为静脉注射地西他滨的一种安全有效的替代药物,用于治疗骨髓增生异常综合征或慢性粒细胞白血病患者。Inqovi的用药说明Inqovi 每个 28 天周期的第 1 至 5 天,每天口服 1 片(含 100 mg 西达嗪和 35 mg 地西他滨),至少 4 个周期,直至疾病进展或出现不可接受的毒性;完全或部分缓解可能需要超过 4 个周期,具体用药时间需遵医嘱。Inqovi 空腹服用,饭前至少 2 小时或饭后 2 小时服用。每天在同一时间服用 Inqovi。整个片剂吞服,不要压碎、咀嚼或弄碎。未经医生建议,请勿改变剂量或停止使用药物。注:以上资料来源于美国FDA药品说明书和网络整合,用药请遵医嘱,不可盲目使用。相关热文推荐:希敏佳2024年的价格是多少钱一盒?参考文献Garcia-Manero G, McCloskey J, Griffiths EA, Yee KWL, Zeidan AM, Al-Kali A, Deeg HJ, Patel PA, Sabloff M, Keating MM, Zhu N, Gabrail NY, Fazal S, Maly J, Odenike O, Kantarjian H, DeZern AE, O'Connell CL, Roboz GJ, Busque L, Buckstein R, Amin H, Randhawa J, Leber B, Shastri A, Dao KH, Oganesian A, Hao Y, Keer HN, Azab M, Savona MR. Oral decitabine-cedazuridine versus intravenous decitabine for myelodysplastic syndromes and chronic myelomonocytic leukaemia (ASCERTAIN): a registrational, randomised, crossover, pharmacokinetics, phase 3 study. Lancet Haematol. 2024 Jan;11(1):e15-e26. doi: 10.1016/S2352-3026(23)00338-1. PMID: 38135371.
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2024-01-30 16:36
最新药讯
早期乳腺癌药物帕妥珠单抗的作用效果和用药参考
导读:帕妥珠单抗也称为Pertuzumab、Perjeta,是一种单克隆抗体,通过结合HER2,阻滞了HER2与其它HER受体的杂二聚,从而减缓了肿瘤的生长,主要用于治疗HER2阳性的乳腺癌患者。这篇文章主要讲了帕妥珠单抗的适应症、作用效果、用药参考等内容。适应症帕妥珠单抗与曲妥珠单抗和化疗联合用于具有高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。HER2阳性、局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者(直径>2cm或淋巴结阳性)的新辅助治疗,作为早期乳腺癌整体治疗方案的一部分也可以用帕妥珠单抗。作用效果1、病理学完全缓解率提高:在临床研究中,帕妥珠单抗联合治疗方案的病理学完全缓解率(pCR)显著提高,这意味着乳腺与淋巴结中不存在浸润性肿瘤。2、复发风险降低:在APHINITY研究中,帕妥珠单抗+曲妥珠单抗+化疗作为辅助治疗相比安慰剂+曲妥珠单抗+化疗可使复发风险降低18%。3、PEONY试验:在随机、多中心、双盲、安慰剂对照的III期PEONY试验中,双重HER2阻断(帕妥珠单抗+曲妥珠单抗)治疗HER2阳性早期/局部晚期乳腺癌,显著改善了总病理完全缓解(主要终点)。最终的长期疗效分析显示,帕妥珠单抗组的五年无事件生存率估计为84.8%,而安慰剂组为73.7%。4、安全性和耐受性:帕妥珠单抗联合治疗方案通常具有可接受的安全性和耐受性,尽管治疗期间可能会出现一些不良反应,如腹泻、脱发、中性粒细胞减少、恶心、疲乏、皮疹和周围神经病等。用药参考成人的推荐初始剂量为840mg,通过静脉输注,历时60分钟。初始剂量输注完成后,每3周进行一次420mg的剂量输注,输注时间应在30至60分钟。在使用帕妥珠单抗前,必须对患者进行HER2状态的检测,该药物仅适用于HER2阳性的乳腺癌患者。每次帕妥珠单抗输注完成后,建议观察30至60分钟,以监控可能的输注相关反应。帕妥珠单抗通过与曲妥珠单抗的联合使用,在治疗HER2阳性乳腺癌方面显示出显著的疗效,尤其在提高病理学完全缓解率和降低复发风险方面表现突出。然而,具体的疗效可能因个体差异、疾病阶段和其他治疗因素而异,因此治疗方案应由专业医疗人员根据患者具体情况定制。
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2024-05-09 16:37
阻断药必妥维的阻断效果和注意事项概述
导读:必妥维的阻断效果非常显著,能够有效地抑制病毒的复制,提高艾滋病病人的生活质量,减轻症状和副作用。必妥维是一种日服单片复方制剂,每片包含比克替拉韦50mg、恩曲他滨200mg和丙酚替诺福韦25mg(BIC/FTC/TAF)。它是基于整合酶链转移抑制剂的最小的三联复方单片制剂。这篇文章主要讲了必妥维的作用效果、阻断效果、病毒抑制效果、注意事项和上市背景等内容。作用效果必妥维成功地抑制了病毒的复制,对多种耐药病毒具有显著的疗效。在一项名为GS-1844的研究中,接受必妥维治疗的HIV阳性人群中超过90%的患者在48周后完成了病毒RNA下降至不可检测水平的治疗目标。必妥维的疗效不仅仅体现在病毒复制的抑制上,还包括CD4+T细胞的增加和病毒载量减少,这些指标是判断艾滋病病人病情控制情况的关键。阻断效果必妥维在48小时内的阻断成功率高达98%。这一结果证明了必妥维对HIV病毒的快速阻截效果,能够在短时间内大幅度降低病毒载量,从而极大地减少了病毒的扩散和传播。这一研究结果对于艾滋病的治疗和预防具有重要意义。病毒抑制效果必妥维还在临床3期研究中显示了出色的效果。针对初治HIV-1感染的成人研究,96周(2年)的数据显示,其病毒抑制率可高达99%(PP分析)。注意事项对必妥维中的任何成分过敏的人不应使用此药。孕妇和哺乳期妇女在使用前需要咨询医生,因为药物可能对胎儿或婴儿产生影响。18岁以下儿童使用必妥维的安全性和疗效尚未确定,因此需要在医生的指导下使用。必妥维禁止与利福平及治疗乙型肝炎病毒的药物同用,因为可能会产生药物相互作用,影响药效。如果患者正在使用其他药物,需要在用药前将确诊的疾病及治疗方案告知医生。上市背景必妥维于2018年2月获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,并在2019年8月获得中国国家药监局批准,用于治疗无对整合酶抑制剂类药物、恩曲他滨或替诺福韦产生病毒耐药的HIV-1感染成人患者。它的上市满足了临床上对于HIV感染者治疗的更高需求,提高了患者的生活质量,有助于患者回归正常生活。必妥维服用过程中可能会出现头痛、腹泻、恶心等不良反应。如果不良反应严重,应立即停药并就医,遵医嘱给予对症治疗。在使用任何药物时,都应遵循医生的建议和指导,以确保用药的安全和有效。
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2024-05-09 16:37
瑞美吉泮导致的不良反应怎么治疗
导读:瑞美吉泮适用于治疗成人有或无先兆偏头痛的急性治疗、发作性偏头痛的预防性治疗,治疗期间可能会引起恶心、腹痛、消化不良等不良反应,瑞美吉泮的不良反应通常较轻微,并且大多数患者能够良好耐受。如果想要治疗或者是处理不良反应,可根据具体的症状表现进行针对性的处理。在某些情况下,可能需要调整剂量或更换治疗方案。瑞美吉泮导致的不良反应瑞美吉泮(Rimegepant)导致的不良反应比较少,比较常见的不良反应主要包括恶心、腹痛、消化不良,比较严重的不良反应主要包括气促、呼吸困难,以及面部、眼睛、口腔、喉咙、舌头或嘴唇肿胀,还有皮疹、麻疹、瘙痒等。瑞美吉泮导致的不良反应治疗方法1、恶心:可以采取支持性治疗措施,如休息、避免快速站起或头部转动,必要时可能需要在医生的指导下使用抗恶心药物。2、腹痛:轻微的腹痛可通过休息和避免刺激性食物等措施进行缓解,而更严重的情况可能需要医疗评估,服用止痛药物治疗,比如布洛芬片等。3、超敏反应:如果发生超敏反应,应立即停用瑞美吉泮并给予适当治疗。4、头痛:如果已出现或怀疑出现头痛,应立即就医,并停止瑞美吉泮的治疗。用药参考指南瑞美吉泮是一种口腔崩解片,是一种能够在口腔中快速溶解的片剂。如果用于预防偏头痛,通常每隔一天服用一次。如果用于治疗偏头痛,通常在偏头痛首次出现迹象时服用单剂量。 24小时内不要服用超过一剂医生会告知在30天内服用瑞美吉泮治疗偏头痛的最多次数。需要完全按照指示服用瑞美吉泮,服用剂量不得超过或少于医生规定的剂量,也不得超过医生规定的服用次数。服药期间不可尝试将口腔崩解片推过铝箔包装,应用干燥的手剥离箔纸,立即取出药片并将其放在舌上或舌下。药片会很快溶解,可以用唾液吞服,吞咽崩解片不需要水。如果服用瑞美吉泮后头痛没有好转或更加频繁应咨询医生。
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2024-05-09 16:05
索托拉西布仿制版也能有效治病吗?
导读:索托拉西布适用于治疗KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的成人患者,这些患者已接受至少一次既往系统治疗,且已通过FDA批准的检测。索托拉西布仿制版的治疗效果基本与原研版一致,也能够有效治疗肺癌。但不同患者对药物的反应可能存在个体差异,治疗效果也会因人而异。索托拉西布仿制版正规的仿制药需要通过国家药品监管机构的审批,确保其安全性、有效性以及质量控制达到标准,才能上市销售。目前市面上有多种版本的索托拉西布仿制药,这些仿制药一般是对照原研药物进行开发和生产的,已经获得国家药品监管机构的审批,药物效果和安全性基本与原研药一样。比较常见的索托拉西布仿制药主要是孟加拉珠峰制药、老挝卢修斯制药、老挝东盟制药、老挝大熊制药等厂家生产的。索托拉西布仿制版也能有效治病吗索托拉西布的仿制药是否能有效治疗疾病,取决于该仿制药是否通过了必要的质量控制、生物等效性研究以及监管机构的审批。如果索托拉西布仿制药在生产过程中遵循了与原研药相同的质量标准,并且在临床效果上证明了与原研药的等效性,就具有相似或者基本相同的治疗效果。索托拉西布的疗效大多数患有非小细胞肺癌的试验参与者之前曾接受过免疫疗法和/或化疗治疗。研究中的每个人都接受了索托拉西布每天服用一次,直到他们的疾病恶化退出试验,或者因为副作用而不得不停止服用,参与者的结果被跟踪了平均15个月。 在可评估的124名非小细胞肺癌患者中,4人的肿瘤完全消失,42人的肿瘤部分缩小,另外54人病情稳定,意味着癌症没有好转或恶化。参与者的总体生存期中位数为13个月,癌症没有恶化的平均生存期为7个月。患者在考虑使用索托拉西布仿制药时,应该确保是正规的制药公司生产,并且是在严格的监管体系下经过审批和认证的。
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2024-05-09 15:42
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